Question

【題目】人類白化病是由隱性基因(a)控制的一種遺傳病。分析下面的白化病遺傳圖解并回答相關問題

(1)白化病患者皮膚與毛發出現明顯的白化現象，原因是體內缺少了正常基因A，這說明基因與性狀的關系是______________________，父親、母親表現正常，子女患病，這種現象在生物學上稱為_____________

(2)1的基因組成是_________，3的基因組成是_____________

(3)如果5與6再生一個孩子患病的概率是______________

(4)請寫出男性生殖細胞的染色體組成___________________

Answer 1

【答案】基因控制性狀 變異 AA或Aa Aa 50% 22條+X或22條+Y

【解析】

遺傳是指親子間性狀上的相似性，變異是指親子間和子代個體間性狀上的差異。生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，當控制生物性狀的一對基因都是顯性基因時，顯示顯性性狀；當控制生物性狀的基因一個是顯性一個是隱性時，顯示顯性基因控制的顯性性狀；當控制生物性狀的一對基因都是隱性基因，顯示隱性性狀。子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的。男女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對染色體在形態、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體；女性體細胞中的性染色體形態大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體。

（1）人類白化病是由a基因控制的隱性遺傳病，當基因組成是aa時表現出白化病，當基因組成是AA或Aa，表現為正常，由此說明生物的性狀是由基因控制的。遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異。父親、母親表現正常，子女患病，體現了親子代個體之間的性狀差異，這種現象在生物學上稱變異。

（2）子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合的。通過圖中3號和4號分析， 親代雙方正常，子代7號患白化病，可知膚色正常是顯性性狀，膚色白化是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體，即Aa，其遺傳圖解如下：

分析可知親代1號正常，基因組成是AA或Aa，2號患白化病的基因組成是aa；3號的基因組成是Aa。

（3）由圖分析可知，6號的基因組成是aa，傳遞給子代的基因組成是a；子代9號患白化病，基因組成是aa，一個基因來自于母方，一個基因來自于父方，可知5號正常，但必有一個隱性基因a，基因組成是Aa。因此，遺傳圖解如下：

如果5與6再生一個孩子患病的概率是50%。

（4）男女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對染色體在形態、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體；女性體細胞中的性染色體形態大小基本相同，稱為XX染色體，男性體細胞的性染色體中，較大的一條命名為X染色體，較小一條稱為Y染色體。男性的染色體是22對+XY，女性的染色體是22對+XX．親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子--含22+X染色體的精子和含22+Y染色體的精子．女性則只產生一種含22+X染色體的卵細胞．受精時，如果是含22+X的精子與卵子結合，就產生具有44+XX的受精卵并發育成女性；如果是含22+Y的精子與卵子結合，就產生具有44+XY的受精卵并發育成為男性。因此，男性生殖細胞的染色體組成22條+X或22條+Y。