Question

【題目】血友病是遺傳性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病，如圖為某家族血友病的遺傳圖解，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別表示祖、父和孫三代人，請根據圖解回答有關問題：

（1）從遺傳圖解可知，血友病是一種由______基因控制的遺傳病。

（2）Ⅱ3產生的生殖細胞的染色體組成為______。Ⅱ3和Ⅱ4表現正常，Ⅲ7患病，這種現象在生物學上稱為______。這種親子代之間存在的差異是由于______的改變引起的。

（3）若用H、h表示控制該性狀的基因，Ⅰ1的基因組成是______，Ⅲ10的基因組成為Hh的機會是______。

（4）Ⅱ6攜帶致病基因的機會是______，若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一個孩子，該孩子為正常男孩的機會是______。

（5）Ⅲ8和Ⅲ10不能結婚，其主要原因是他們屬于三代以內的____系血親，若結婚時子女患血友�。�隱性）遺傳病的機會大大增加。

Answer 1

【答案】隱性 22+Y或22+X 變異 遺傳物質 HH或Hh 2/3 100% 37.5% 旁

【解析】

（1）生物的性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。

（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。

（1）根據某家族血友病的遺傳圖解可知：Ⅱ3和Ⅱ4（或者Ⅱ5和Ⅱ6）均正常，而Ⅲ7或者Ⅲ9患病，表明正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，因此根據Ⅲ7或者Ⅲ9個體的性狀表現，可以推斷該遺傳病為隱性基因遺傳病。

（2）在親代的生殖細胞形成過程中，經過減數分裂，染色體彼此分離，男性產生兩種類型的精子——含22條+X染色體的精子和含22條+Y染色體的精子。Ⅱ3表示男性，其產生的生殖細胞中染色體的組成是22條+X或22條+Y。Ⅱ3和Ⅱ4表現正常，Ⅲ7患病，體現了親子間的差異，這種現象在生物學上稱為變異。這種親子代之間存在的差異是由于遺傳物質的改變引起的，屬于可遺傳的變異。

（3）若用H、h表示控制該性狀的基因，正常是顯性性狀，患病是隱性性狀，由于Ⅱ4和Ⅱ5均正常，所以Ⅰ1的基因組成是HH或Hh，Ⅲ9患病，其基因組成為hh，分別來自Ⅱ5和Ⅱ6，因此Ⅱ5和Ⅱ6的基因組成均為Hh，遺傳圖解如圖所示：

根據遺傳圖解，Ⅲ10的基因組成為Hh的機會是。

（4）Ⅱ6的基因為Hh，所以Ⅱ6攜帶致病基因的機會是100%。根據（3）的遺傳圖解可知，若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一個孩子，該孩子為正常的機會是75%，又知生男生女的幾率各占50%，因此若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一個孩子，該孩子為正常男孩的機會是：75%×50%═37.5%。

（5）近親攜帶同種隱性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出現這種遺傳病的機會就會增加。Ⅲ8和Ⅲ10是堂兄妹，根據我國《婚姻法》的規定，Ⅲ8和Ⅲ10他們屬于三代以內的旁系血親，近親結婚時患血友�。�隱性）遺傳病的機會大大增加。