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已知:①通常溴與C=C雙鍵起加成反應,但在高溫下,溴易取代與C=C雙鍵直接相連的α碳原子上的氫原子,如:

②與苯環直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

根據上述信息并結合已學知識,請以(正丙苯)為主要原料(其他無機試劑自選)合成(1-苯基丙三醇)。寫出各步反應的化學方程式(并注明反應條件)。

解析:本題是在自學題中新信息的基礎上,將已學的鹵代烴發生消去反應生成烯烴和發生水解反應引入—OH的知識遷移到解題過程中,通過對的分子結構進行對比分析、總結規律、理清思路,從而迅速求解。

要使轉化成,在碳鏈上引進三個—OH,首先根據信息②制得,再利用消去反應制取,然后利用信息①得到,與溴加成得到,最后利用鹵代烴水解得到。


練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:通常羥基與烯鍵碳原子相連接時,易發生下列轉化:
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現有下列所示的轉化關系:
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已知:B、G均能發生銀鏡反應,C能與濃溴水發生反應產生白色沉淀,C的核磁共振氫譜中只出現4組峰.E能使溴水褪色.請回答:
(1)結構簡式:A
 
;F
 

(2)寫出③的反應類型
 
;
(3)完成下列反應的化學方程式:反應③
 
;  反應④
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:①通常Br2與“C=C”雙鍵起加成反應,但高溫下Br2易取代與“C=C”雙鍵直接相連的α-碳原子上的氫原子:

②與苯環直接相連的支鏈碳原子上的氫原子也易被溴取代:

③鹵代烴在一定條件下可以水解成醇:

鹵代烴也可在一定條件下發生消去反應生成烯烴:

</PGN0069B.TXT/PGN>

根據上述有關知識推斷如何從正丙苯制取1-苯基丙三醇:C6H5—CHOH—CHOH—CH2OH,寫出各步反應方程式(注明反應條件)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

(8分)【化學—有機化學基礎】

已知:通常羥基與烯鍵碳原子相連接時,易發生下列轉化:

    現有下列所示的轉化關系:

    已知:B、G均能發生銀鏡反應,C能與濃溴水發生反應產生白色沉淀,C的核磁共振氫譜中只出現4組峰。E能使溴水褪色。請回答:

(1)結構簡式:A           ;F            ;

(2)寫出③的反應類型              

(3)完成下列反應的化學方程式:

     反應③                          ;  反應④                         。

 

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科目:高中化學 來源:2011-2012學年山東省青島市高三統一質量檢測理科綜合(化學部分) 題型:填空題

(8分)【化學—有機化學基礎】

已知:通常羥基與烯鍵碳原子相連接時,易發生下列轉化:

    現有下列所示的轉化關系:

    已知:B、G均能發生銀鏡反應,C能與濃溴水發生反應產生白色沉淀,C的核磁共振氫譜中只出現4組峰。E能使溴水褪色。請回答:

(1)結構簡式:A            ;F             ;

(2)寫出③的反應類型               ;

(3)完成下列反應的化學方程式:

     反應③                           ;  反應④                         

 

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