【題目】工業中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機物A等,其中A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為__,丙烯酸中官能團的名稱為___。
(2)寫出下列反應的反應類型①__,③___。
(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。
(4)寫出下列反應方程式:
丙烯→聚丙烯__;
丙烯酸+B→丙烯酸乙酯__。
【答案】CH2=CH2 碳碳雙鍵、羧基 硝化反應或取代反應 氧化反應 Na2CO3或NaHCO3溶液或紫色石蕊試液 nCH2=CHCH3 CH2=CHCOOH+CH3CH2OH
CH2=CHCOOCH2CH3+H2O
【解析】
B氧化生成C,且二者反應生成乙酸乙酯,則B為乙醇,C為乙酸,而A與水反應得到乙醇,則A為乙烯;乙醇與丙烯酸發生酯化反應生成丙烯酸乙酯;丙烯酸發生加聚反應得到聚丙烯酸;苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發生取代反應生成硝基苯,據此分析。
(1)A為乙烯,含有碳碳雙鍵,結構簡式為:CH2=CH2;丙烯酸中官能團的名稱為羧基和碳碳雙鍵;
(2) 反應①是苯發生硝化反應生成硝基苯,屬于取代反應;反應③是乙醇發生氧化反應生成乙醛;
(3) B是乙醇,官能團是羥基,C是乙酸,官能團是羧基,鑒別乙醇和乙酸可以利用乙酸的性質來鑒別,遇Na2CO3或NaHCO3溶液出現氣體的是乙酸,使紫色石蕊試液變紅的液體是乙酸;
(4) 丙烯發生加聚反應得到聚丙烯:化學反應方程式為:nCH2=CHCH3;
丙烯酸和乙醇發生酯化反應得到丙烯酸乙酯和水,反應過程為酸脫去羥基,醇脫去氫原子,化學反應方程式為:CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O。
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【題目】下列說法中正確的是( )
A.CO2的分子結構模型:
B.NaF、H2SO4中所含化學鍵類型相同
C.F2、Cl2、Br2、I2熔沸點逐漸升高
D.HCI氣體溶于水和NaOH熔化破壞的化學鍵類型相同
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【題目】我國科學家設計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學轉化裝置,其示意圖如下:
下列說法正確的是
A.b為電源的負極,d為電解池的陽極
B.過程①②中捕獲CO2時碳的化合價發生了變化
C.a極的電極反應式為2C2O52--4e-=4CO2↑+O2↑
D.上述裝置中總反應的化學方程式為C+O2=CO2
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【題目】CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:
下列說法正確的是( )
A. 苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物
B. 1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發生反應
C. 用FeCl3溶液不可以檢測上述反應中是否有CPAE生成
D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發生取代、加成和消去反應
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【題目】某反應使用催化劑后,其反應過程中能量變化如圖。下列說法錯誤的是
A.任何化學反應都伴隨著能量的變化,能量變化主要是以熱能的形式體現
B.總反應為反應物的總能量高于生成物總能量的反應,但反應①是吸熱反應,
C.使用催化劑后,總反應的反應熱不變、活化能減小
D.ΔH=ΔH2-ΔH1
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【題目】1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard,用于表彰他所發明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg RMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)乙醚發生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:
現以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環的物質J,合成線路如下:
請按要求填空:
(1) 3,4-二甲基-3-己醇是: ____(填代號),E的結構簡式是 ___;
(2)C→E的反應類型是 _____,H→I的反應類型是 ____;
(3)寫出下列化學反應方程式(有機物請用結構簡式表示):
A→B ___ , I→J _____ 。
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【題目】已知:4NH3(g) + 5O2(g) =4NO(g) + 6H2O(g),△H= —1025kJ/mol,該反應是一個可逆反應,若反應物起始的物質的量相同,下列關于該反應的示意圖不正確的是
A.
B.
C.
D.
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【題目】硫酸鍶(SrSO4)在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖,下列說法正確的是( )
A. 283 K時,圖中a點對應的溶液是不飽和溶液
B. 三個不同溫度下,363 K時Ksp(SrSO4)最大
C. 溫度一定時,Ksp(SrSO4)隨c(SO42-)的增大而減小
D. 283 K下的SrSO4飽和溶液升溫到363 K后變為不飽和溶液
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【題目】疊氮化鈉(NaN3)常用作汽車安全氣囊中的藥劑。實驗室制取疊氮化鈉的原理、實驗裝置及實驗步驟如下:
①打開裝置D導管上的旋塞,加熱制取氨氣。
②再加熱裝置A中的金屬鈉,使其熔化并充分反應后,再停止加熱裝置D并關閉旋塞。
③向裝置A中b容器內充入加熱介質并加熱到210~220℃,然后通入N2O。
④冷卻,向產物中加入乙醇(降低NaN3的溶解度),減壓濃縮結晶后,再過濾,并用乙醚洗滌,晾干。
已知:I.NaN3是易溶于水的白色晶體,微溶于乙醇,不溶于乙醚;
II.NaNH2熔點210℃,沸點400℃,在水溶液中易水解。
請回答下列問題:
(1)裝置B中盛放的藥品為_____________;裝置C的主要作用是______________________。
(2)步驟①中先加熱通氨氣的目的是_____________________________________;步驟②氨氣與熔化的鈉反應生成NaNH2的化學方程式為_______________________________。步驟③中最適宜的加熱方式為 ___________(填“水浴加熱”,“油浴加熱”)。
(3)N2O可由NH4NO3在240~245℃分解制得(硝酸銨的熔點為169.6℃),則可選擇的氣體發生裝置是(填序號)___________。
(4)生成NaN3的化學方程式為 _____________________________________。
(5)圖中儀器a用的是鐵質而不用玻璃,其主要原因是__________________。
(6)步驟④中用乙醚洗滌的主要目的是_______________________________。
(7)實驗室用滴定法測定疊氮化鈉樣品中NaN3的質量分數:①將2.500 g試樣配成500.00 mL溶液。②取50.00 mL溶液置于錐形瓶中,加入50.00 mL 0.1010 mol·L-1(NH4)2Ce(NO3)6溶液。③充分反應后,將溶液稍稀釋,向溶液中加入8 mL濃硫酸,滴入3滴鄰菲啰啉指示液,用0.0500mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2標準溶液滴定過量的Ce4+,消耗溶液體積為29.00mL。測定過程的反應方程式為:2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑;Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+;試樣中NaN3的質量分數為_______________。
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