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【題目】乙烯、苯乙烯均是重要的化工原料。

工業上可用乙苯催化脫氫方法制備苯乙烯

①已知部分化學鍵的鍵能如下:

化學鍵

C-H

C-C

H-H

鍵能/(kJ/mol)

412

348

612

436

+H2(g)________kJ/mol

②實際生產中常在恒壓條件下摻入高溫水蒸氣作為反應體系的稀釋劑水蒸氣不參加反應。在一定壓強、900 K的條件下,乙苯的平衡轉化率隨著的增大而________增大”“減小不變。隨著反應的進行,少量積碳會使催化劑活性減弱,水蒸氣還有利于恢復催化劑活性,原因是____________用化學方程式表示。

苯乙烯可由乙苯和催化脫氫制得。其反應歷程如下:

乙苯平衡轉化率與的關系如圖所示,當P(CO2)< 15 kPa時,乙苯平衡轉化率隨著增大而增大,其原因是__________,當P(CO2)> 15 kPa時,乙苯平衡轉化率隨著增大反而減小,其原因是____________。

研究表明金屬次卟啉二甲酯能夠順利地選擇性催化氧化苯乙烯生成苯甲醛,以該反應原理設計成酸性燃料電池,則電池負極的電極反應式為 ________。若該電池消耗標準狀況下22.4L,則外電路中理論上轉移電子的物質的量為________

(4)上海交通大學仇毅翔等研究了不同含金化合物催化乙烯加氫的反應歷程如下圖所示:

____________,催化乙烯加氫效果較好的催化劑是________(選填”)

【答案】+124 增大 CH2O(g)COH2 隨著壓強增大,反應物濃度增大,促進平衡向右移動 過多的會造成催化劑表面乙苯的吸附下降 -8e-+3H2O=+8 H++CO2 4mol 129.6 AuPF3

【解析】

(1)①反應熱=反應物總鍵能生成物總能鍵能,由有機物的結構可知,應是CH2CH3中總鍵能與CHCH2、H2總鍵能之差;

②恒壓下,加入水蒸氣稀釋劑,相當于增大容器體積;高溫下,水蒸氣可與碳反應;

(2)由反應歷程可知乙苯與二氧化碳在催化條件下反應生成苯乙烯和一氧化碳,增大二氧化碳濃度,有利于平衡正向移動,但二氧化碳濃度過大,減少催化劑對乙苯的吸附;

(3)負極發生氧化反應,苯乙烯被氧化生成苯甲醛;若該電池消耗標準狀況下22.4LO2,即1mol氧氣,反應中O元素化合價由0價降低為2價,則轉移4mol電子。

(4)由反應物、生成物的總能量比較確定焓變,由圖可知AuPF3對應的活化能小。

(1)①反應熱=反應物總鍵能生成物總能鍵能,由有機物的結構可知,應是CH2CH3中總鍵能與CHCH2、H2總鍵能之差,故H(5×4123483×412612436)kJmol1=+124kJmol1,故答案為:+124;

②恒壓下,加入水蒸氣稀釋劑,相當于增大容器體積,則使平衡正向移動,增大轉化率;高溫下,水蒸氣可與碳反應增大,可減少積碳,有利于反應進行,發生CH2O(g)COH2,故答案為:增大;CH2O(g)COH2

(2)由反應歷程可知乙苯與二氧化碳在催化條件下反應生成苯乙烯和一氧化碳,增大二氧化碳濃度,有利于平衡正向移動,但二氧化碳濃度過大,會造成催化劑表面乙苯的吸附下降,故答案為:隨著CO2壓強增大,反應物濃度增大,促進平衡向右移動;過多的CO2會造成催化劑表面乙苯的吸附下降;

(3)負極發生氧化反應,苯乙烯被氧化生成苯甲醛,電極方程式為-8e-+3H2O=+8H++CO2;若該電池消耗標準狀況下22.4LO2,即1mol氧氣,反應中O元素化合價由0價降低為2價,則轉移4mol電子,故答案為:-8e-+3H2O=+8H++CO24 mol;

(4)由反應物、生成物的總能量可知a129.6kJ/mol0129.6kJ/mol,由圖可知AuPF3對應的活化能小,則催化效果好,故答案為:129.6;AuPF3

練習冊系列答案
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已知:(NH4)2SO4NH3↑+NH4HSO4

回答下列問題:

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2)粗略測定生成 ClO2 的量實驗步驟如下:

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A.Kb1(N2H4)=10-6

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Ⅰ.利用如圖裝置探究干燥的氯氣與氨氣之間的反應。

1)請從備選裝置中選擇適當的裝置連入虛線框中,組成一套完整的探究干燥的氯氣與氨氣之間的反應的裝置,用備選裝置序號填空:B___、D__E__。

2)裝置A中的燒瓶內固體宜選用__(選填以下選項的字母)。

A 燒堿           B 生石灰

C 二氧化硅 D 五氧化二磷

3)實驗時先打開a、c活塞,關閉b活塞,向燒瓶中先通入氨氣,然后關閉c活塞,打開b活塞,再向燒瓶中通入氯氣,實驗中裝置C的燒瓶內出現濃厚的白煙并在容器內壁凝結,試推測發生反應的化學方程式為8NH33Cl2=6NH4ClN2。實驗完畢后觀察到C燒瓶內還有黃綠色氣體,簡述如何處理才能不污染環境____________________。

Ⅱ.探究干燥的氯氣和SO2的反應:SO2g)+Cl2gSO2Cl2l) ΔH=-97.3 kJ·mol1。硫酰氯(SO2Cl2)通常條件下為無色液體,熔點為-54.1 ℃,沸點為69.1 ℃,在潮濕空氣中“發煙”,100 ℃以上開始分解,生成二氧化硫和氯氣,長期放置也會發生分解。該小組同學用A裝置制取SO2,分液漏斗中加入濃硫酸,圓底燒瓶中加入Na2SO3固體,B選擇備選裝置Ⅱ,將C裝置用如圖所示的裝置甲替換,其余的裝置不變來完成探究實驗。

4)裝置甲中儀器G的名稱為____________,甲中活性炭的作用是____

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6)為提高本實驗中硫酰氯的產率,在實驗操作中需要注意的事項有____(填序號)。

A 先通冷凝水,再通氣

B 控制氣流速率,宜慢不宜快

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D 加熱三頸燒瓶

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B.向酸性KMnO4溶液中加入NaHSO3固體,溶液紫色褪去:2MnO4+5SO32+6H+===2Mn2++5SO42+3H2O

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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺

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【題目】釩及其化合物在工業上有許多用途。某釩精礦的主要成分及質量分數如下表:

物質

V2O5

V2O3

K2O

SiO2

Fe2O3

Al2O3

質量分數%

0.81

1.70

2.11

63.91

5.86

12.51

一種從該釩精礦中提取五氧化二釩的流程如下:

回答下列問題:

(1)“酸浸、氧化時,V2O3轉化為VO2+,反應的離子方程式為____________________________________;若用濃鹽酸代替硫酸,V2O5轉化為VO2+,同時生成有毒的黃綠色氣體,反應的化學方程式為__________________。

(2)萃取劑對四價釩具有高選擇性,且萃取Fe3+而不萃取Fe2+,所以萃取前可用____________(填名稱,下同)對浸出液進行還原處理。為檢驗還原后的濾液中是否含有Fe3+,可選用的化學試劑是____________________

(3)“溶劑萃取與反萃取可表示為:VO2+ + (HR2PO4)2(O)VO(R2PO4)2(O)+ 2H+。其中(HR2PO4)2(O)為萃取劑,為了提高VO2+的產率,反萃取劑應該呈 __________性(填”“)。

(4)“氧化中,欲使3molVO2+變為VO2+,則需要氧化劑NaClO3至少為____________mol。

(5)單質釩可用于制造特種合金鋼。以五氧化二釩和金屬鈣為原料在高溫條件下可制備單質釩,表示制備過程的化學方程式為________________________________________

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