【題目】工業上采用酸性高濃度含砷廢水(砷主要以亞砷酸H3AsO3形式存在)提取中藥藥劑As2O3.工藝流程如下:
回答下列問題:
(1)“沉砷”中所用Na2S的電子式為_____________。
(2)已知:As2S3與過量的S2-存在以下反應:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33- ;“沉砷”中FeSO4的作用是_____。
(3)“焙燒”過程中由于條件的原因,生成的三氧化二鐵中混有四氧化三鐵,證明四氧化三鐵存在的試劑是___________。(寫名稱)
(4)“氧化”過程中,可以用單質碘為氧化劑進行氧化,寫出該反應的離子方程式__________。
(5)調節pH=0時,請寫出由Na3AsO4制備As2O3的離子方程式_________________。
(6)一定條件下,用雄黃(As4S4)制備As2O3的轉化關系如圖所示。若反應中,1molAs4S4(其中As元素的化合價為+2價)參加反應時,轉移28mole-,則物質a為___________。(填化學式)
【答案】 與過量的S2-結合生成FeS沉淀,防止AS2O3與S2-結合生成AsS33- 稀硫酸、高錳酸鉀溶液 AsO33-+I2+2OH-=2I-+3AsO43-+H2O 2AsO43-+2SO2+2H+=As2O3+2SO42-+H2O SO2
【解析】
向酸性高濃度含砷廢水加入硫化鈉、硫酸亞鐵,其中硫酸亞鐵可除去過量的硫離子,過濾得到As2S3和FeS,然后焙燒,可生成As2O3、Fe2O3,向其中加入氫氧化鈉溶液,As2O3反應生成Na3AsO3,然后氧化生成Na3AsO4,生成的氣體為SO2,與Na3AsO4在酸性條件下發生氧化還原反應生成As2O3,以此解答該題。
(1)Na2S為離子化合物,電子式為;
(2)已知:As2S3與過量的S2-存在以下反應:As2S3(s)+3S2-(aq)2AsS33- ;在“沉砷”過程中加入FeSO4的作用是與溶液在的S2-發生反應形成FeS沉淀,以除去過量的S2-,使可逆反應As2S3+3S2-2AsS32-的化學平衡逆向進行,從而可提高沉砷效果,防止AS2O3與S2-結合生成AsS33-;
(3)四氧化三鐵含有+2價鐵,具有還原性,可在酸性條件下與酸性高錳酸鉀溶液反應,使溶液的紫色褪去,因此可用的試劑為硫酸、酸性高錳酸鉀溶液
(4)在“氧化”過程中,I2將Na3AsO3氧化為Na3AsO4,根據電子守恒、原子守恒,可得該反應的離子方程式為AsO33-+I2+2OH-=2I-+3AsO43-+H2O;
(5)調節pH=0時,SO2將Na3AsO4還原為As2O3,SO2被氧化為SO42-,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得離子方程式為2AsO43-+2SO2+2H+=As2O3+2SO42-+H2O;
(6)As4S4中As為+2價、S為-2價,且As元素被氧化為+3價的As2O3,1molAs4S4(其中As元素的化合價為+2價)參加反應時,轉移28mole-,由于As的化合價只升高了1,則S元素化合價必須升高6價,即S元素的化合價由-2升高為+4價,因此應為SO2。
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【題目】我國地大物博、資源豐富,其中山西的煤、大慶的石油,四川的天然氣較為出名。下列有關化石能源敘述正確的是
A.煤的干餾為化學變化B.汽油為純凈物
C.天然氣為二次能源D.裂化的目的是提高乙烯產量
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【題目】一定溫度下,把 2.5 mol A 和 2.5 mol B混合盛入容積為 2 L的密閉容器里,發生如下反應: 3A(g)+B(g) x C(g) + 2D(g), 經 5 s反應達平衡,在此 5 s 內 C的平均反應速率為 0.2 mol·L-1·s-1,同時生成1 mol D,下列敘述中不正確的是
A. x=4
B. 達到平衡狀態時 A 的物質的量濃度為 c(A)=1.0 mol·L-1
C. 5s 內 B的反應速率 v(B)=0.05 mol·(L·s)-1
D. 達到平衡狀態時容器內氣體的壓強與起始時壓強比為 6:5
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【題目】一定溫度壓強下,用相同質量的CH4、CO2、O2、SO2四種氣體分別吹出四個體積大小不同的氣球,下列說法中正確的是
A. 氣球B中裝的是O2B. 氣球A和氣球D中氣體物質的量之比為4:1
C. 氣球A和氣球C中氣體分子數相等D. 氣球C和氣球D中氣體密度之比為2:1
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【題目】砂質土壤分析中常用 Karl Fischer法是測定其中微量水含量,該方法是利用I2和SO2反應定量消耗水作為原理(假設土壤中其他成分不參加反應),據此回答下列問題:
(1)寫出該反應的化學反應方程式:_______________________。
步驟I:反應樣品中的水
下圖是某同學在實驗室模擬Karl Fischer法的實驗裝置圖:
(2)裝置連接的順序為a→____________(填接口字母順序);M儀器的名稱為________________,其在實驗過程中的作用是:____________;
(3)操作步驟為:①連接裝置并檢查裝置氣密性,②裝入藥品,____________________;③關閉彈簧夾,打開分液漏斗活塞;④反應結束后,關閉分液漏斗活塞,繼續通入N2,⑤取下D裝置,···
步驟④中繼續通入N2的目的是________________________________
步驟 II:測定剩余的碘
向反應后的D裝置加入蒸餾水,過濾,充分洗滌,并合并洗滌液和濾液,將其配成250.00mL溶液,取25.00mL用0.20mol·L-1 Na2S2O3標準液滴定剩余的I2單質,已知反應如下:2S2O32-+I2=S4O62-+2I-。
(4)Na2S2O3標準液應裝在_____________(填“酸式”、“堿式”)滴定管中;上述操作中,合并洗滌液和濾液的目的是__________________________;
(5)滴定實驗重復四次得到數據如下:
實驗 | ① | ② | ③ | ④ |
消耗的標準液的體積/mL | 18.37 | 20.05 | 19.95 | 20.00 |
①若實驗開始時,向D裝置中加入10.00 g土壤樣品和10.16克I2(已知I2過量),則樣品土壤中水的含量為_________%。
②若Na2S2O3標準液已部分氧化變質,則水含量測定結果將____________(填“偏高”、“ 偏低”或“不變”)。
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【題目】現有反應:mA (g) +nB (g)pc (g) ,達到平衡后,當升高溫度時,B的轉化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質量分數也減小,則:
(1)該反應的逆反應為____熱反應,且m+n____p (填“>”、 “=” 、“<”)。
(2)減壓時,A的質量分數______.(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)
(3)若加入B (體積不變),則A的轉化率_____,B的轉化率_________。
(4)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比將__________。
(5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質的量______________。
(6)若B是有色物質,A、C均無色,則加入C (體積不變)時混合物顏色______,而維持容器內壓強不變,充入氖氣時,混合物顏色______(填“變深”、 “變淺”或“不變”)。
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【題目】關于常溫下pH=12的稀氨水,下列敘述不正確的是
A. 溶液中c (OH-)=1.010-2 mol·L-1
B. 由水電離出的c (OH-)=1.010-12 mol·L-1
C. 加水稀釋后,氨水的電離程度增大
D. 加入少量NH4Cl固體,溶液pH變大
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【題目】氧元素為地殼中含量最高的元素,可形成多種重要的單質和化合物。
(1)氧元素位于元素周期表中___________區;第二周期元素中,第一電離能比氧大的有___________種。
(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的雜化形式為___________;其分子的 VSEPR模型為___________,與其互為等電子體的離子為___________(寫出一種即可)。
(3)含氧有機物中,氧原子的成鍵方式不同會導致有機物性質不同。解釋C2H5OH的沸點高于CH3OCH3的原因為___________;C2H5OH不能用無水CaCl2千燥是因為Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+,該離子的結構式可表示為______________________。
(4)氧元素可分別與Fe和Cu形成低價態氧化物FeO和Cu2O。
①FeO立方晶胞結構如圖1所示,則Fe2+的配位數為___________;與O2-緊鄰的所有Fe2+構成的幾何構型為___________。
②Cu2O立方晶胞結構如圖2所示,若O2-與Cu+之間最近距離為a pm,則該晶體的密度為___________g·cm-3。(用含a、NA的代數式表示,NA代表阿伏加德羅常數的值)
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