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【題目】+6價鉻的廢水毒性強,對環境污染嚴重,工業上常利用化學原理把+6價鉻轉化為不溶性Cr(OH)3除去。

Ⅰ、SO2還原法:化工廠常用SO2處理含鉻廢水,其工藝流程如下圖所示:

已知:Cr2O72- + H2O 2CrO42- + 2H+,吸收塔中 Cr2O72-SO2反應如下:Cr2O72(aq)+3SO2(g)+2H+(aq)═2Cr3+(aq)+3SO42(aq)+H2O(l) ΔH = -1145 kJ/mol。

1)其他條件不變,研究吸收塔中pH對反應的影響。

pH

2

4

6

Cr+6)最大去除率

99.99%達排放標準

99.95%達排放標準

99.5%未達排放標準

時間

30 min

35 min

45 min

①由上述數據獲得的結論_________。

②實際工業生產控制pH = ____左右。

③下列說法不合理的是_____。

a.該酸性含鉻廢水中一定含有CrO42-pH越大其含量越高

b.其他條件不變,增大壓強,吸收塔中反應的K增大,有利于除去Cr+6

c.理論上看,SO32-Fe2+等也可以用于除去Cr+6

2)其他條件不變,研究溫度對Cr+6)去除率的影響(如圖所示)。

已知:30min前相同時間內,80℃的Cr+6)去除率比40℃高,是因為30min前反應正向進行,溫度高反應速率快反應物的轉化率增大;試解釋30min80℃的Cr+6)去除率低的原因:________。

Ⅱ、電解法處理:

工業上處理含Cr2O72-離子的酸性廢水,采用往工業廢水中加入適量的食鹽,再用Fe為電極進行電解,將Cr2O72離子還原為可溶性三價鉻離子,再調pH使三價鉻離子變為不溶性氫氧化物除去。

1)加入食鹽的目的是 _______;

2)電解時陽極反應式為 _________。

【答案】pH越大,Cr(+6)的去除率降低,反應速率越慢 4 b 30min后反應達到平衡狀態,反應為放熱反應,升溫平衡逆向進行,80℃Cr(+6)去除率低 增強溶液的導電能力 Fe-2e-=Fe2+

【解析】

(1)①根據圖表數據,pH越大,反應越慢,鉻離子的最大去除率減。虎pH4,反應速率快,二氧化硫未來得及反應逸出,會污染空氣,pH4,反應速率減慢,鉻離子去除率減小;③a.根據溶液的酸堿性對平衡Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+的影響判斷;b.平衡常數只與溫度有關;cSO32-Fe2+等具有還原性;據此分析判斷;

(2)30min前反應未達到平衡狀態,開始反應正向進行,反應物轉化率增大,30min后反應大多平衡狀態,反應為放熱反應,升溫平衡逆向進行,反應物轉化率減。

Ⅱ、陽極鐵失去電子生成亞鐵離子,陰極上氫離子得到電子生成氫氣;加入適量的NaCl可增強溶液的導電性,據此分析解答。

Ⅰ、(1)①根據表格數據,隨pH增大,鉻離子的最大去除率減小,反應所需時間越長,pH=6時不符合排放標準,由上述數據獲得的結論有:pH越大,Cr(+6)的去除率降低,反應速率越慢,故答案為:pH越大,Cr(+6)的去除率降低,反應速率越慢;

pH4,反應速率快,二氧化硫未來得及反應逸出污染空氣,pH4,反應速率減慢,鉻離子去除率減小,不能達到排放標準,且鉻離子形成氫氧化鉻會堵塞管道,所以實際工業生產控制pH=4左右,故答案為:4

aCr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,該酸性含鉻廢水中一定含有CrO42-,增大pH,氫離子濃度減小,平衡正向移動,CrO42-含量變大,故a正確;bK只與溫度有關,其他條件不變,增大壓強,吸收塔中反應的K不變,故b錯誤;c.理論上看,SO32-、Fe2+等具有還原性,+6價鉻元素的化合物具有氧化性,也可以用于除去Cr(+6),故c正確;故答案為:b

(2)30min前反應正向進行,溫度高,反應速率快,反應物的轉化率增大,80℃的Cr(+6)去除率比40℃高,30min后,80℃條件下的反應達到平衡狀態,反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,80℃的Cr(+6)去除率低,故答案為:30min后反應達到平衡狀態,反應為放熱反應,升溫平衡逆向移動,80℃的Cr(+6)去除率低;

Ⅱ、(1)NaCl為電解質,加入適量的NaCl可增強溶液的導電能力,故答案為:增強溶液的導電能力;

(2)Fe為陽極,為活性電極,則鐵失去電子生成Fe2+,所以陽極的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,故答案為:Fe-2e-=Fe2+。

練習冊系列答案
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已知:還原時,不反應,通過反應Ⅰ、Ⅱ被還原,反應Ⅰ如下:

寫出還原發生還原反應Ⅱ的離子方程式:__________。

實驗室檢驗還原已完全的方法是__________

還原前后溶液中部分離子的濃度見下表溶液體積變化忽略不計,請計算反應Ⅰ、Ⅱ中被還原的Fe的物質的量之比__________

離子

離子濃度

還原前

還原后

稱取新制莫爾鹽,溶于水配成250mL溶液。取該溶液加入足量的溶液,得到白色沉淀;另取該溶液用酸性溶液滴定,當恰好完全被還原為時,消耗溶液的體積為。試確定莫爾鹽的化學式請寫出計算過程)________________

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PbCl2難溶于冷水,易溶于熱水;PbCl2 (s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq) H0

Mn3O4是黑色不溶于水的固體,制備原理為:6MnCl2O212NH3H2O2Mn3O412NH4Cl6H2O

④部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的pH如下(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為0.1mol·L1計算)

金屬離子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

開始沉淀的pH

7.6

2.7

4.0

7.7

沉淀完全的pH

9.6

3.7

5.2

9.8

1)“浸取”需控制溫度在80℃左右,為加快酸浸速率,還可采用的方法是______

2)加入飽和NaCl溶液的目的是______。

3)“浸取”過程中MnO2Fe2+氧化的離子方程式為______

4)用MnCO3調節溶液pH的范圍為______。

5)“趁熱抽濾”的目的是______。

6)已知:反應溫度和溶液pHMn3O4的純度和產率影響分別如圖1、圖2所示,請補充完整由濾液X制備Mn3O4的實驗方案:______,真空干燥4小時得產品Mn3O4。(實驗中須使用的試劑:氨水、空氣)

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【題目】現有一份Fe2(SO4)3(NH4)2SO4的混合溶液,向該溶液中加入一定濃度的Ba(OH)2溶液,產生的沉淀質量與加入Ba(OH)2溶液的體積關系如圖。

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A.放電過程中OH通過隔膜從負極區移向正極區

B.充電時陽極反應為Ni(OH)2+OHeNiOOH+H2O

C.放電時負極反應為Zn+2OH2eZnO+H2O

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B.N2H4(g)O2(g)N2(g)2H2O(l) ΔH=-133.5 kJ·mol1

C.N2H4(g)O2(g)N2(g)2H2O(g) ΔH534 kJ·mol1

D.N2H4(g)O2(g)N2(g)2H2O(g) ΔH=-534 kJ·mol1

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【題目】下列依據相關實驗得出的結論正確的是

選項

實驗步驟

現象

結論

A

濃硫酸與乙醇加熱,產生的氣體X直接通入溴水

溴水褪色

X一定是純凈的乙烯

B

某鹵代烴CH3CH2XNaOH溶液加熱至不再分層,冷卻后加稀硝酸至酸性,再滴加溶液

生成淡黃色沉淀

X為溴原子

C

向苯酚溶液中滴加少量濃溴水、振蕩,

無白色沉淀

苯酚濃度小

D

雞蛋白溶液中分別加入飽和(NH4)2SO4溶液和HgCl2溶液

均有白色沉淀

蛋白質均發生了鹽析

A.AB.BC.CD.D

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【題目】下列實驗中的現象,與氧化還原反應無關的是

A

B

C

D

實驗

酒精溶液滴入高錳酸鉀溶液中

石蕊溶液滴入氯水中

溶液滴入AgI濁液中

常溫下,鋁片插入濃硫酸中

現象

高錳酸鉀溶液褪色

溶液變紅,隨后迅速褪色

沉淀由黃色逐漸變為黑色

無明顯現象

A.AB.BC.CD.D

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