【化學–選修5:有機化學基礎】(15分)
我國湖南、廣西等地盛產的山蒼子油中檸檬醛含量很高,質量分數可達到60%-90%,檸檬醛也可以利用異戊二烯為原料人工合成,檸檬醛又可用來合成紫羅蘭酮等香精香料,其合成路線如下:
已知:①
②
③同一碳原子連有兩個雙鍵結構不穩定。
試根據上述轉化關系回答下列問題:
(1)寫出A的結構簡式 ,C的結構簡式 。
(2)①對應的反應條件是 ,反應③的反應類型是 。
(3)寫出B轉化為檸檬醛的化學方程式 。
(4)根據反應②的反應機理寫出CH3CHO與足量的HCHO反應產物的結構簡式:
。
(5)檢驗檸檬醛中含有碳碳雙鍵的實驗方法是: 。(6)α-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮有很多同分異構體,則滿足下列條件的同分異構體有 種。
①含有一個苯環 ②屬于醇類且不能發生催化氧化反應
③核磁共振氫譜顯示有5個峰
(15分)(1) (2分)
(2分)
(2)NaOH的水溶液,加熱 (2分) 消去反應 (1分)
(3)(2分)
(4)(2分)
(5)向盛有少量溴的CCl4溶液的試管中滴加檸檬醛,邊滴邊振蕩,若溶液變為無色則可證明(或:取少量檸檬醛與足量銀氨溶液混合并置于熱水浴中加熱,充分反應后,取少量清液置于另一試管中,并滴加高錳酸鉀酸性溶液,充分振蕩,若高錳酸鉀溶液褪色,則證明檸檬醛分子結構中有碳碳雙鍵。) (2分)
(6)2 (2分)
解析試題分析:(1)由A與異戊二烯發生反應生成的產物的結構簡式判斷,A的結構簡式為;由檸檬醛與C的反應產物判斷產物的右側結構為C的結構,所以C是
;
(2)反應①應是鹵代烴的水解反應,得醇再被氧化得檸檬醛,所以①對應的反應條件是NaOH的水溶液,加熱 ;比較反應③前后的物質的結構,少了羥基,多了碳碳雙鍵,判斷反應③發生了消去反應;
(3)B生成檸檬醛發生的是氧化反應,化學方程式為;
(4)乙醛分子中的甲基上的3個H原子均與甲醛的羰基結合,生成羥醛結構的物質,所以最終得到的產物的結構簡式為
(5)檸檬醛分子中存在碳碳雙鍵和醛基,所以檢驗碳碳雙鍵的存在需要注意區別二者的共同性質:都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以選擇溴的四氯化碳溶液,具體操作是向盛有少量溴的CCl4溶液的試管中滴加檸檬醛,邊滴邊振蕩,若溶液變為無色則可證明;若選用酸性高錳酸鉀溶液,則排除醛基的干擾后,再檢驗;
(6)α-紫羅蘭酮、β-紫羅蘭酮的分子式為C13H20O,利用不飽和度的計算,其不飽和度是4,所以同分異構體分子中除含苯環外無其他不飽和結構,屬于醇類但不能發生催化氧化,說明取代基中存在類似結構,且該分子中有5種氫原子,所以取代基具有對稱結構,取代基共有7個C原子,所以應是2個取代基且是對位或是5個取代基,所以符合題意得共有2種同分異構體。
考點:考查有機物的推斷,結構簡式、化學方程式的判斷與書寫,官能團的檢驗,同分異構體的判斷
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
天然維生素P(結構如下圖,分子結構中R為飽和烴基)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養增補劑,關于維生素P的敘述正確的是
A.可與溴水反應,且1 mol該物質與足量溴水反應消耗6 mol Br2 |
B.可與NaOH溶液反應,1 mol該物質可與5 mol NaOH反應 |
C.一定條件下1 mol該物質可與H2加成,耗H2最大量為6 mol |
D.維生素P能發生水解反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
指出下列中反應的反應類型。
(1)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,反應類型:__________。
(2)CH3CH3+2Cl2 CH2ClCH2Cl+2HCl反應類型:________。
(3)C2H4+3O2 2CO2+2H2O,反應類型:___________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)Heck反應是偶聯反應的一種,例如:
反應①:
化合物Ⅰ可以由以下途徑合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式為 ,1mol該物質最多可與 molH2發生加成反應。
(2)鹵代烴CH3CHBrCH3發生消去反應可以生成化合物Ⅲ,相應的化學方程
為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且無支鏈的同系物Ⅵ的分子式為C4H6O,則化合物Ⅵ的結構簡式為 。
(4)化合物Ⅴ可與CH3CH2OH發生酯化反應生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定條件下可以發生加聚,則其加聚產物的結構簡式為 。
(5)化合物Ⅱ的一種同分異構體Ⅷ能發生銀鏡反應,且核磁共振氫譜只有三組峰,峰面積之比為1:2:2,Ⅷ的結構簡式為 。
(6)一定條件下,與
也可以發生類似反應①的反應,其有機產物的結構簡式為 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
【化學——選修5:有機化學基礎】 (15分)
下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知:C能跟NaHCO3發生反應,C和D的相對分子質量相等,且E為無支鏈的化合物。
根據上圖回答問題:
(1)已知E的相對分子質量為102,其中碳、氫兩種元素的質量分數分別為58.8%、9.8%,其余為氧,C分子中的官能團名稱是 ______________;化合物B不能發生的反應是(填字母序號):______________
a.加成反應 b.取代反應 c.消去反應
d.酯化反應 e.水解反應 f.置換反應
(2)反應②的化學方程式是__________________。
(3)反應②實驗中加熱的目的是: .。
(4)A的結構簡式是 __________________。
(5)寫出同時符合下列三個條件的B的同分異構體所有同分異構體的結構簡式。
Ⅰ.含有間二取代苯環結構
Ⅱ.不屬于芳香酸形成的酯
Ⅲ.與 FeCl3溶液發生顯色反應
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(16分)Favorskii反應是化工生產中的重要反應,它是利用炔烴與羰基化合物在強堿性下發生反應,得到炔醇,反應原理為:
已知:
以下合成路線是某化工廠生產流程的一部分:
請回答下列問題:
(1)寫出F中官能團的名稱 。
(2)寫出D的名稱(系統命名) 。
(3)④的反應類型是 ;B的結構簡式是 。
(4)寫出反應⑥的化學方程式為 。
(5)H是D的同分異構體,核磁共振氫譜有3種峰且屬于炔烴的結構簡式為
、 。
(6)有關C的說法正確的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 | B.能和氫氧化鈉溶液反應 |
C.能使酸性高錳酸鉀褪色 | D.能與乙酸發生酯化反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(15分)【化學——選修5:有機化學基礎】
已知:①一個碳原子上連有兩個羥基時,易發生下列轉化:(R、R′代表烴基或氫原子)。
②同一個碳原子上連有兩個雙鍵的結構不穩定。根據下圖回答有關問題:
(1)E中含有的官能團的名稱是 ;C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(2)A的結構簡式為 。A不能發生的反應有 (填字母)。
a.取代反應 b.消去反應 c.酯化反應 d.還原反應
(3)已知B的相對分子質量為188,其充分燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2∶1。則B的分子式為 。
(4)F具有如下特點:①能與FeCl3溶液發生顯色反應;②核磁共振氫譜中顯示有五種吸收峰;③苯環上的一氯代物只有兩種;④除苯環外,不含有其他環狀結構。寫出符合上述條件,具有穩定結構的F可能的結構簡式: 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
聚乙烯醇肉桂酸酯(A)可用于光刻工藝中做抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線:
已知:
請回答:
(1)CH3COOH中的含氧官能團的名稱為 ;其電離方程式是______。
(2)反應①是加聚反應,B的結構簡式是 。
(3)反應②的反應類型是 。
(4)E的分子式為C7H8O,符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式是 。
① 能與濃溴水反應產生白色沉淀 ②核磁共振氫譜有4種峰
(5) 能與新制的Cu(OH)2反應,該反應的化學方程式是 。
(6)關于D的性質下列說法正確的是 (填字母)。
a.存在順反異構
b.溶液呈酸性,能與Na和NaOH溶液反應
c.能使KMnO4(H+)溶液和Br2(CCl4)溶液褪色
d.能發生銀鏡反應、酯化反應、加成反應和消去反應
(7)反應③的化學方程式是 。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
已知反應①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式為 。反應①的反應類型為 。
(2)過量的化合物Ⅰ與HOOCCH2CH2COOH發生酯化反應,反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)化合物Ⅲ的結構簡式為 。化合物Ⅲ可與NaOH乙醇溶液共熱,反應的化學方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定條件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式為C9H10O),化合物Ⅳ的一種同分異構體Ⅴ能發生銀鏡反應,Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環峰外還有三組峰,峰面積之比為為2:2:1,Ⅴ的結構簡式為 。
(5)一定條件下,1分子與1分子
也可以發生類似反應①的反應,有機化合物結構簡式為
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