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【題目】氧化鉻綠(Cr2O3)的性質獨特,在冶金、顏料等領域有著不可替代的地位。一種利用淀粉水熱還原鉻酸鈉(Na2CrO4)制備氧化鉻綠的工藝流程如下:

已知:①向含少量 Na2 CO3的鉻酸鈉堿性溶液中通入CO 2可制得不同碳化率的鉻酸鈉碳化母液;

②“還原”反應劇烈放熱,可制得 Cr(OH) 3 漿料。

1)鉻酸鈉(Na2CrO4)中鉻元素的價態是________,該工藝中“還原”反應最初使用的是蔗糖或甲醛,請寫出甲醛的電子式:________________,后來改用價格低廉的淀粉。請寫出甲醛(HCHO)與鉻酸鈉(Na2CrO4)溶液反應的離子方程式___________________________ 。

2)將混合均勻的料液加入反應釜,密閉攪拌,恒溫發生“還原”反應,下列有關說法錯誤的是____________(填標號)。

A.該反應一定無需加熱即可進行 B.必要時可使用冷卻水進行溫度控制

C.鉻酸鈉可適當過量,使淀粉充分反應 D.應建造廢水回收池,回收含鉻廢水

3)測得反應完成后在不同恒溫溫度、不同碳化率下 Cr()還原率如下圖。實際生產過程中 Cr()還原率可高達 99.5%以上,“還原”階段采用的最佳反應條件為________________。

4)濾液中所含溶質為_________________。該水熱法制備氧化鉻綠工藝的優點有________________ 、___(請寫出兩條)。

5)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·H2O)與硫酸銨熱分解法也是一種生產氧化鉻綠的方法,生產過程中產生的氣體對環境無害,其化學反應方程式為______________________________ 。

【答案】+6 4CrO42-+3HCHO+4H2O= 4Cr(OH)3↓+3CO32-+2OH- AC 碳化率40%、恒溫240 Na2CO3(NaHCO3Na2CO3、NaHCO3) 工藝清潔 原料價格低廉 Na2Cr2O7·H2O+(NH4)2SO4Cr2O3+N2+Na2SO4+5H2O

【解析】

1)鉻酸鈉(Na2CrO4)中,Na元素的化合價為+1價,O元素的化合價為-2價,則鉻元素的化合價為+6價;HCHO中,H原子最外層1個電子,C原子最外層4個電子,O原子最外層6個電子,其電子式:HCHO中碳元素化合價為0價,該反應在堿性環境下進行,最終生成物有碳酸鈉和Cr(OH)3,根據化合價升降守恒、電荷守恒以及原子守恒可寫出反應方程式;

2A.該反應雖然為放熱反應,但不一定全過程都不需要加熱;

B.因該反應放熱劇烈,若溫度過高,Cr(OH)3可能會發生分解;

C.應使淀粉適當過量,使鉻酸鈉充分反應;

D.鉻為重金屬元素,直接排放至環境中會污染水資源;

3)由圖可知,在碳化率為40%時,還原率較高,在溫度為240℃時,還原率達到接近100%,再升高溫度對于還原率的影響不大;

4)由上述分析可知,濾液中所含溶質為:Na2CO3(NaHCO3Na2CO3NaHCO3);水熱法制備工藝的優點有:工藝清潔、原料價格低廉、設備要求低、副產物碳酸鹽可用于鉻酸鈉碳化母液的制備、無廢氣廢渣排放、廢水可回收利用、流程短等;

5)重鉻酸鈉具有強氧化性,硫酸銨具有還原性,生產過程中產生的氣體對環境無害,故N元素轉化為N2,二者發生氧化還原反應生成Cr2O3N2、Na2SO4H2O,根據氧化還原反應得失電子守恒和原子守恒寫出反應方程式式。

1)鉻酸鈉(Na2CrO4)中,Na元素的化合價為+1價,O元素的化合價為-2價,則鉻元素的化合價為+6價,甲醛的結構式為,其電子式:,HCHO中碳元素化合價為0價,該反應在堿性環境下進行,最終生成物有碳酸鈉和Cr(OH)3,根據化合價升降守恒、電荷守恒以及原子守恒可知其反應的離子方程式為:4CrO42-+3HCHO+4H2O= 4Cr(OH)3↓+3CO32-+2OH-,故答案為:+6;;4CrO42-+3HCHO+4H2O= 4Cr(OH)3↓+3CO32-+2OH-;

2A.該反應雖然為放熱反應,但不一定全過程都不需要加熱,如燃燒反應為放熱反應,反應開始需要加熱,A錯誤;

B.因該反應放熱劇烈,若溫度過高,Cr(OH)3可能會發生分解,會影響最終產品質量,因此可在必要時可使用冷卻水進行溫度控制,B正確;

C.為保證原料的充分利用,應使淀粉適當過量,使鉻酸鈉充分反應,C錯誤;

D.鉻為重金屬元素,直接排放至環境中會污染水資源,因此應建造廢水回收池,回收含鉻廢水,D正確;

故答案為:AC;

3)由圖可知,在碳化率為40%時,還原率較高,在溫度為240℃時,還原率達到接近100%,再升高溫度對于還原率的影響不大,所以最佳反應條件是碳化率40%、恒溫240℃,故答案為:碳化率40%、恒溫240℃;

4)由上述分析可知,濾液中所含溶質為:Na2CO3(NaHCO3Na2CO3、NaHCO3);水熱法制備工藝的優點有:工藝清潔、原料價格低廉、設備要求低、副產物碳酸鹽可用于鉻酸鈉碳化母液的制備、無廢氣廢渣排放、廢水可回收利用、流程短等,故答案為:Na2CO3(NaHCO3Na2CO3NaHCO3);工藝清潔、原料價格低廉、設備要求低、副產物碳酸鹽可用于鉻酸鈉碳化母液的制備、無廢氣廢渣排放、廢水可回收利用、流程短等(任寫兩條);

5)重鉻酸鈉具有強氧化性,硫酸銨具有還原性,生產過程中產生的氣體對環境無害,故N元素轉化為N2,二者發生氧化還原反應生成Cr2O3、N2Na2SO4、H2O,根據氧化還原反應得失電子守恒和原子守恒可知該反應方程式為:Na2Cr2O7·H2O+(NH4)2SO4Cr2O3+N2+Na2SO4+5H2O,故答案為:Na2Cr2O7·H2O+(NH4)2SO4Cr2O3+N2+Na2SO4+5H2O

練習冊系列答案
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A. Ca電極發生氧化反應

B. 負極的電極反應:Ca(s)+2Cl2e= CaCl2(s)

C. 可用 LiCl KCl 水溶液代替無水 LiClKCl

D. 當無水LiClKCl混合物受熱熔融后電池才能工作

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1)產生的O2按從左到右的流向,所選裝置各導管的正確連接順序是

2C裝置中濃硫酸的作用是

3D裝置中MnO2的作用是

4)燃燒管中CuO的作用是

5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種,準確稱取0.92g樣品,經充分反應后,A管質量增加1.76gB管質量增加1.08g,則該樣品的實驗式為

6)用質譜儀測定其相對分子質量,得如圖所示的質譜圖,則該有機物的相對分子質量為

7)能否根據A的實驗式確定A的分子式 (填不能),若能,則A的分子式是 (若不能,則此空不填).

8)該物質的核磁共振氫譜如圖所示,則其結構簡式為

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A. S2Cl2的結構式為ClSSCl

B. S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的非極性分子

C. S2Br2S2Cl2結構相似,分子間作用力:S2Br2>S2Cl2

D. S2Cl2H2O反應的化學方程式可能為:2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl

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【題目】亞硝酰氯(ClNO)是有機合成中的重要試劑,可由NOCl2在通常條件下反應得到,化學方程式為2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g)。

(1)氮氧化物與懸浮在大氣中的海鹽粒子相互作用時會生成亞硝酰氯,涉及如下反應:① 2NO2(g)NaCl(s)NaNO3(s)ClNO(g) K1;②4NO2(g)2NaCl(s)2NaNO3(s)2NO(g)Cl2(g) K2③2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g) K3,K1K2、K3之間的關系為K3=_______________(用K1K2表示);

(2)已知幾種化學鍵的鍵能數據如下表:(亞硝酰氯的結構為ClN==O

化學鍵

NO

ClCl

ClN

N==O

鍵能/(kJ·mol1)

630

243

a

607

2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g)的反應的 Ha的關系為 H = ___kJ·mol1。

(3)300℃時,2NO(g)Cl2 (g)2ClNO(g)的正反應速率表達式為v = k·cn (ClNO),測得速率和濃度的關系如下表:

序號

c(ClNO)/(mol·L1)

v/(mol·L1·sl)

0. 30

3. 60×109

0. 60

1. 44×108

0. 90

3. 24×108

n = ___;k = ____。

(4)若向絕熱恒容密閉容器中充入物質的量之比為2 : 1NOCl2進行反應2NO(g)Cl2(g)2ClNO(g),能判斷反應已達到化學平衡狀態的是__(填標號)。

a.容器中的壓強不變 b2v(NO) = v(Cl2)c.氣體的平均相對分子質量保持不變 d.該反應平衡常數保持不變eNOCl2的體積比保持不變

(5)25℃時,向體積為2 L且帶氣壓計的恒容密閉容器中通入0.08 mol NO0.04 mol Cl2發生反應:2NO(g)Cl2 (g)2ClNO(g)H

若反應起始和平衡時溫度相同,測得反應過程中壓強(p)隨時間(t)的變化如圖甲曲線a所示,則 H __(填“>”“<”或“不確定”)0;若其他條件相同,僅改變某一條件時,測得其壓強(p)隨時間(t)的變化如圖甲曲線b所示,則改變的條件是______

圖是甲、乙同學描繪上述反應平衡常數的對數值(lg K)與溫度的變化關系,其中正確的曲線是____(填“甲”或“乙”),m值為_____

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【題目】鐵氮化合物()在磁記錄材料領域有著廣泛的應用前景。某的制備需鐵、氮氣、丙酮和乙醇參與。

(1)基態核外電子排布式為_______

(2)丙酮()分子中碳原子軌道的雜化類型是_______,1mol丙酮分子中含有σ鍵的數目為______________

(3)C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為_____。

(4)乙醇的沸點高于丙酮,這是因為_______

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【題目】N2H4()可作制藥的原料,也可作火箭的燃料。已知熱化學方程式:

反應IN2H4(g)N2(g)+2H2(g) H1>0

反應IIN2(g)+3H2(g)2NH3(g) H2<0;

反應IIIN2H4(g)+H2(g)2NH3(g) H。

下列推斷不正確的是(

A.N2H4斷裂共價鍵需要吸收能量

B.反應I1molN2H4(g)的能量小于1molN2(g)2molH2(g)的總能量

C.反應II中正反應的活化能大于逆反應的活化能

D.H=H1+H2

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【題目】2019年國際非政府組織“全球碳計劃”124日發布報告:研究顯示,全球二氧化碳排放量增速趨于緩。CO2的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑。

1)一種途徑是將CO2轉化為成為有機物實現碳循環。如:

C2H4 (g) + H2O (l) = C2H5OH (l) ΔH-44.2 kJ·mol1

2CO2(g) + 2H2O (l) =C2H4 (g) +3O2(g) ΔH+1411.0 kJ·mol1

2CO2(g) + 3H2O (l) = C2H5OH (l) + 3O2(g) ΔH___________

2CO2甲烷化反應是由法國化學家Paul Sabatier 提出的,因此,該反應又叫Sabatier反應。CO2催化氫化制甲烷的研究過程:

①上述過程中,產生H2反應的化學方程式為:___________________________________

HCOOHCO2轉化為CH4的中間體:CO2 HCOOH CH4。當鎳粉用量增加10倍后,甲酸的產量迅速減少,當增加鎳粉的用量時,CO2鎳催化氫化制甲烷的兩步反應中反應速率增加較大的一步是_______________(填III

3CO2經催化加氫可以生成低碳烴,主要有兩個競爭反應:

反應ICO2(g) + 4H2 (g)CH4 (g) +2H2O(g)

反應II2CO2(g) + 6H2 (g)C2H4 (g) +4H2O(g)

1L密閉容器中沖入1molCO24molH2,測得平衡時有關物質的物質的量隨溫度變化如圖所示。T1℃時,CO2的轉化率為_________。T1℃時,反應I的平衡常數K=_______。

4)已知CO2催化加氫合成乙醇的反應原理為2CO2(g) + 6H2 (g)C2H5OH (g) +4H2O(g) ΔHm代表起始時的投料比,即m=.

①圖1中投料比相同,溫度T3>T2>T1,ΔH_____(填“>”或“<”)0.

m=3時,該反應達到平衡狀態后p(總)=20ɑ MPa ,恒壓條件下各物質的物質的量分數與溫度的關系如圖2.則曲線b代表的物質為_______(填化學式)

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【題目】化合物H是一種有機材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:

已知:①RCHOR′CHO

RCHOR′CH2CHOH2O

請回答下列問題:

1)芳香族化合物B的名稱為________1molB最多能與_____molH2加成,其加成產物等效氫共有_______種。

2)由E生成F的反應類型為________,F分子中所含官能團的名稱是_______

3X的結構簡式為________。

4)寫出D生成E的第①步反應的化學方程式______。

5G與乙醇發生酯化反應生成化合物Y,Y有多種同分異構體,其中符合下列條件的同分異構體有________種,寫出其中任意一種的結構簡式____。

①分子中含有苯環,且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2;②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,峰面積比為6211。

6)根據題目所給信息,設計由乙醛和苯甲醛制備的合成路線(無機試劑任選)______。

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