試題分析:(1)已知:①4NH
3(g)+3O
2(g)===2N
2(g)+6H
2O(g)

H=-1266.8kJ·mol
-1,
②N
2(g)+O
2(g)===2NO(g)

H=180.5kJ·mol
-1,根據蓋斯定律:①+②×2得氨高溫催化氧化的熱化學方程式為4NH
3(g)+5O
2(g)===4NO(g)+6H
2O(g)

H=-905.8kJ·mol
-1。(2)氨氣、空氣可以構成燃料電池,其電池反應原理為4NH
3+3O
2===2N
2+6H
2O。為減少氨氣的溶解損失,則原電解質溶液顯堿性,負極的電極反應式為2NH
3+6OH
-—6e
-===N
2+6H
2O。(3)①由上表數據可知該反應為放熱反應,理由是隨著溫度的升高,平衡常數減;②合成氨的反應正向為氣體體積減小的放熱反應,為了增大平衡時H
2的轉化率,需使平衡正向移動,a.增大壓強,平衡正向移動,正確;b.使用合適的催化劑,平衡不移動,錯誤; c.升高溫度,平衡逆向移動,錯誤;d.及時分離出產物中的NH
3,平衡正向移動,正確,選ad ;③利用Q與K的關系判斷。400
oC時,測得某時刻氨氣、氮氣、氫氣的物質的量濃度分別為3mol·L
-1、2mol·L
-1、1mol·L
-1時,此時刻Q=4.5,K=0.5,Q>K,反應逆向進行,v
正(N
2)<v
逆(N
2)。 (4)①根據電荷守恒有c(NH
4+)+c(H
+)=c(Cl
-)+c(OH
-),由于c(NH
4+)=c(Cl
-),故c(H
+)=c(OH
-),溶液呈中性,故溶液中c(OH
-)=10
-7mol/L,溶液中c(NH
4+)=c(Cl
-)=1/2×0.1mol?L
-1=0.05mol?L
-1,故混合后溶液中c(NH
3.H
2O)=1/2amol?L
-1-0.05mol?L
-1=(0.5a-0.05)mol/L,NH
3?H
2O的電離常數K
b=10
?7×0.05/0.5a-0.05=10
?8/a-0.1;②鹽酸與氨水反應可能出現三種情況:Ⅰ、鹽酸過量,體系為NH
4Cl和HCl溶液:a鹽酸過量的較多(即開始向酸液中滴加氨水)時,c(Cl
-)>c(H
+)>c(NH
4+)>c(OH
-);b鹽酸稍稍過量時:c(Cl
-)>c(NH
4+)>c(H
+)>c(OH
-);Ⅱ、兩者恰好完反應,體系為NH
4Cl溶液:c(Cl
-)>c(NH
4+)>c(H
+)>c(OH
-);Ⅲ、氨水過量:體系為NH
4Cl溶液和NH
3.H
2O:a氨水稍過量時,溶液呈中性:c (Cl
-)=c(NH
4+)>c(H
+)=c(OH
-);b氨水稍稍過量時,溶液呈中性以前:c(NH
4+)>c(Cl
-)>c(H
+)>c(OH
-);c氨水過量較多時,溶液呈堿性:c(NH
4+)>c(Cl
-)>c(OH
-)>c(H
+)或c(NH
4+)>c(OH
-)>c(Cl
-)>c(H
+),綜上所述,不可能出現c(OH
-)>c(NH
4+)>c(H
+)>c(Cl
-),選d。