【題目】在一密閉容器中加入A、B、C三種氣體,保持一定溫度,在t1~t4時刻測得各物質的濃度如下表。據此判斷下列結論正確的是
A.在t3時刻反應已經停止
B.A的轉化率比B的轉化率低
C.在容器中發生的反應為: 2A+B2C
D.在t2~t3內A的平均反應速率為:[1/(t3-t2)]mol·L-1·s-1[
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工、農業廢水以及生活污水中濃度較高的會造成氮污染。工業上處理水體中
的一種方法是零價鐵化學還原法。某化學小組用廢鐵屑和硝酸鹽溶液模擬此過程,實驗如下。
(1)先用稀硫酸洗去廢鐵屑表面的鐵銹,然后用蒸餾水將鐵屑洗凈。
①除銹反應的離子反程式是__________。
②判斷鐵屑洗凈的方法是__________。
(2)將KNO3溶液的pH調至2.5。從氧化還原的角度分析調低溶液pH的原因是__________。
(3)將上述處理過的足量鐵屑投入(2)的溶液中。如圖表示該反應過程中,體系內相關離子濃度、pH隨時間變化的關系。請根據圖中信息回答:
①t1時刻前該反應的離子方程式是__________。
②t2時刻后,該反應仍在進行,溶液中的濃度在增大,Fe2+的濃度卻沒有增大,可能的原因是__________。
(4)鐵屑與KNO3溶液反應過程中向溶液中加入炭粉,可以增大該反應的速率,提高的去除效果,其原因是__________。
【答案】 Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O 測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈(或取少量最后一次洗滌液加入BaCl2溶液,若無明顯現象,則說明鐵屑已洗凈) 在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原 4Fe+
+10H+=4Fe2++
+3H2O 生成的Fe2+水解 炭粉和鐵構成了無數微小的原電池加快反應速率
【解析】(1). ①. 鐵銹的主要成分是Fe2O3,與稀硫酸反應生成硫酸鐵和水,反應的離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故答案為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;
②. 判斷鐵屑是否洗凈的方法是測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈,故答案為:測最后一次洗滌液的pH,若為7,則說明鐵屑已洗凈;
(2). pH調至2.5,是因為NO3-在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原,故答案為:NO3-在酸性條件下的氧化性強,易被鐵屑還原;
(3). ①. 根據圖示可知,在t1時刻前,硝酸根離子、氫離子濃度逐漸減小,亞鐵離子濃度增大,則在t1時刻前是金屬鐵和硝酸之間的反應,即4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O,故答案為:4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O;
②. 根據反應4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O可知,溶液中NH4+的濃度在增大,Fe2+的濃度卻沒有增大,所以原因是生成的Fe2+水解所致,故答案為:生成的Fe2+水解;
(4). 構成原電池可以加快化學反應速率,炭粉和鐵屑構成了無數微小的原電池加快反應速率,故答案為:炭粉和鐵構成了無數微小的原電池加快反應速率。
點睛:本題主要考查硝酸、鐵及其化合物的化學性質,試題難度中等。熟練掌握硝酸的化學性質和鐵及其化合物的性質是解答本題的關鍵,本題的難點是第(3)問,解答本問時,需先仔細審圖,根據圖示得出t1時刻前,硝酸根離子、氫離子濃度是逐漸減小的,亞鐵離子濃度是逐漸增大的,所以t1時刻前是金屬鐵和硝酸之間的反應,隨著反應的進行,溶液中銨根離子濃度在增大,亞鐵離子的濃度卻沒有增大,說明是生成的亞鐵離子發生了水解反應,據此解答本題即可。
【題型】綜合題
【結束】
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【題目】含有K2Cr2O7的廢水具有較強的毒性,工業上常用鋇鹽沉淀法處理含有K2Cr2O7的廢水并回收重鉻酸,具體的流程如下:
已知:CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它幾種鹽在常溫下的溶度積常數如下表所示。
物質 | CaSO4 | CaCrO4 | BaCrO4 | BaSO4 |
溶度積 | 9.1×10-6 | 2.30×10-2 | 1.17×10-10 | 1.08×10-10 |
(1)用離子方程式表示K2Cr2O7溶液中同時存在K2CrO4的原因(將離子方程式補充完整):
+__________=
+__________。____________
(2)向濾液1中加入BaCl2·2H2O的目的,是使從溶液中沉淀出來。
①結合上述流程說明熟石灰的作用:__________。
②結合表中數據,說明選用Ba2+而不選用Ca2+處理廢水的理由:__________。
③研究溫度對沉淀效率的影響。實驗結果如下:在相同的時間間隔內,不同溫度下
的沉淀率
,如下圖所示。
已知:BaCrO4(s) Ba2+(aq)+
ΔH>0
的沉淀效率隨溫度變化的原因是__________。
(3)向固體2中加入硫酸,回收重鉻酸。
①硫酸濃度對重鉻酸的回收率如下圖所示。結合化學平衡移動原理,解釋使用0.450mol/L的硫酸時,重鉻酸的回收率明顯高于使用0.225mol/L的硫酸的原因:__________。
②回收重鉻酸的原理如圖所示。當硫酸濃度高于0.450mol/L時,重鉻酸的回收率沒有明顯變化,其原因是__________。
(4)綜上所述,沉淀BaCrO4并進一步回收重鉻酸的效果與__________有關。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
根據題意完成下列各題:
(1)反應達到平衡時,平衡常數表達式K=_______________,升高溫度,K值_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)在500℃,從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=_____________。
(3)在其他條件不變的情況下,對處于E點的體系體積壓縮到原來的1/2,下列有關該體系的說法正確的是_______:
a.氫氣的濃度減少 b.正反應速率加快,逆反應速率也加快
c.甲醇的物質的量增加 d.重新平衡時n(H2)/n(CH3OH)增大
(4)據研究,反應過程中起催化作用的為Cu2O,反應體系中含少量CO2有利于維持催化劑Cu2O的量不變,原因是:_______________________(用化學方程式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知反應:CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)。在一定壓強下,按
向密閉容器中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時,丙烯的體積分數(
)與溫度(T)、
的關系,圖乙表示反應的平衡常數K與溫度T的關系。則下列說法正確的是
A. 圖甲中
B. 若在恒容絕熱裝置中進行上述反應,達到平衡時,裝置內的氣體壓強將不變
C. 溫度T1、, Cl2的轉化率約為33.3%
D. 圖乙中,線A表示正反應的平衡常數
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【題目】有如圖所示的裝置,當電流表中產生持續電流時,下列說法正確的是( )
A.Cu是原電池的負極
B.Al是原電池的負極
C.電子由Al沿導線流向銅
D.鋁片上的電極反應式為:Al﹣3e﹣═AL3+
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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是
A. 由NO2和N2O4組成的平衡體系加壓后顏色先變深后變淺
B. 增大壓強可加快SO2轉化為SO3的速率
C. 黃綠色的氯水光照后顏色變淺
D. 在含有Fe(SCN)3的紅色溶液中加鐵粉,振蕩靜置,溶液顏色變淺或褪去
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)為紫黑色粉末,是一種新型高效消毒劑。K2FeO4易溶于水,微溶于濃KOH溶液,在0~5 ℃的強堿性溶液中較穩定。一般制備方法是先用Cl2與KOH溶液在20 ℃以下反應生成KClO(在較高溫度下則生成KClO3),KClO再與KOH、Fe(NO3)3溶液反應即可制得K2FeO4。實驗裝置如圖所示:
回答下列問題:
(1)制備KClO。
①裝置B的作用______________________。
②裝置C中三頸燒瓶置于冰水浴中的目的是________________。
(2)制備K2FeO4。
①裝置C中得到足量KClO后,將三頸燒瓶上的導管取下,加入KOH溶液、Fe(NO3)3溶液,水浴控制反應溫度,攪拌,當溶液變為紫紅色,該反應的離子方程式為___________。
②向裝置C中加入飽和KOH溶液,析出紫黑色晶體,過濾。
(3)測定K2FeO4純度。
測定制備的K2FeO4的純度可用滴定法,滴定時有關反應的離子方程式為:
a.Fe+Cr
+2H2O
Cr
+Fe(OH)3↓+OH-
b.2Cr+2H+
Cr2
+H2O
c.Cr2+6Fe2++14H+
2Cr3++6Fe3++7H2O
稱取2.0g 制備的K2FeO4樣品溶于適量KOH 溶液中,加入足量的KCrO2,充分反應后過濾,濾液在250 mL 容量瓶中定容。取25.00 mL 加入稀硫酸酸化,用0.10 mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2 標準溶液滴定至終點,重復操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積為24.00 mL,計算該K2FeO4 樣品的純度,寫出計算過程。(保留小數點后一位)________
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【題目】實驗室制備溴苯的反應裝置如下圖所示,關于實驗操作或敘述錯誤的是
A. 向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K
B. 實驗中裝置b中的液體逐漸變為淺紅色
C. 裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫
D. 反應后的混合液經稀堿溶液洗滌、結晶,得到溴苯
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【題目】在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發生反應N2O4 (g)2NO2 (g)△H,隨溫度升高,混合氣體的顏色變深;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應的△H ___0(填“﹥”或“﹤”);100℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如圖所示。在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為___________molL-1s-1,反應的平衡常數K為_______molL-1。
(2)100℃時,在容積為1.00L的容器中,通入1mol NO2(g)和1mol N2O4(g),此時v正_______ v逆(填“>”或“<”或“=”)。
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