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【題目】Na2CO3樣品中混有一定量的Na2SO4(設均不含結晶水),某實驗小組設計如下方案測定樣品中Na2CO3的質量分數。

1)甲同學通過測定二氧化碳的質量來測定碳酸鈉的質量分數,實驗裝置如圖:

①主要實驗步驟有:a.向裝置中通入空氣;b.稱量干燥管B與裝入堿石灰的總質量;c.打開分液漏斗活塞,使稀硫酸與樣品充分反應。合理的步驟是_____(可重復)。

②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是____,干燥管C的作用是______。

2)乙同學利用圖ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器組裝一套裝置完成Na2CO3質量分數的測定,其中樣品已稱量完畢,ⅲ中裝有CO2難溶于其中的液體。

①ⅱ中盛裝的是____(填代號)。

A.濃硫酸 B.飽和NaHCO3溶液 C10mol·L1鹽酸 D2mol·L1硫酸

②用橡膠管連接對應接口的方式是:A___B__,C___(填各接口的編號)。

③在測量氣體體積時,組合儀器與ⅳ裝置相比更為準確,主要原因是____。組合儀器相對于ⅳ裝置的另一個優點是______

【答案】abcab 除去空氣中的二氧化碳 防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收 D D E F ⅳ將滴下酸的體積也計入氣體體積,而組合儀器沒有 液體可以順利滴下

【解析】

1)稀硫酸與樣品反應產生二氧化碳,然后將產生的二氧化碳通入裝置 B 的堿石灰中,稱量其質量變化,據此進行計算碳酸鈉質量分數,實驗過程中要減少誤差,需要使生成的二氧化碳全部進入B中,因此要鼓入空氣,同時還要防止裝置內和外界的水蒸氣、二氧化碳進入 B 中,經過A通一段時間空氣,除去裝置內的 CO2 和水蒸氣,最后繼續通空氣使生成的二氧化碳全部進入裝置 B中,C防止裝置內和外界的水蒸氣、二氧化碳進入 B 中;

2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:

ⅱ中盛裝的應該是能與碳酸鈉反應生成二氧化碳的液體,應從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發;在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準確,是由于組合儀器裝置的氣體發生部分相當于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計入氣體體積,減小了實驗誤差。

1)①反應前先向裝置中通入空氣,除去裝置中的二氧化碳,此時要測出干燥管B與所盛堿石灰的總質量,然后才能使樣品與酸開始反應。充分反應后,再通入空氣使反應生成的二氧化碳氣體被干燥管B充分吸收,最后稱量一下干燥管B的總質量,可求出反應生成的二氧化碳的質量,進一步求出樣品中碳酸鈉的質量分數。故操作順序為: abcab。

②按氣體從左向右的流向,干燥管A的作用是除去空氣中的二氧化碳 ,干燥管C的作用是防止空氣中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收。

2)ⅰ、ⅱ、ⅲ三個儀器的連接方式如下:

①ⅱ中盛裝的應該是能與碳酸鈉反應生成二氧化碳的液體,應從酸中選擇,不選C是由于鹽酸濃度太大,易揮發,故選D

②根據實驗原理的分析,用橡膠管連接對應接口的方式是:AD,BE,CF。

③在測量氣體體積時,ⅰ、ⅱ、ⅲ組合儀器裝置與ⅳ相比更為準確,是由于組合儀器裝置的氣體發生部分相當于一個恒壓裝置,液體可以順利滴下,并且滴下的酸的體積沒有計入氣體體積,減小了實驗誤差。

練習冊系列答案
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【題目】下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是

A. 苯分子的比例模型:

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某學習小組按如下實驗流程制備Li2FeSiO4并測定所得產品中Li2FeSiO4的含量。

實驗()制備流程:

實驗()Li2FeSiO4含量測定:

從儀器B中取20.00mL溶液至錐形瓶中,另取0.2000mol·Lˉ1的酸性KMnO4標準溶液裝入儀器C中,用氧化還原滴定法測定Fe2+含量。相關反應為:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,雜質不與酸性KMnO4標準溶液反應。經4次滴定,每次消耗KMnO4溶液的體積如下:

實驗序號

1

2

3

4

消耗KMnO4溶液體積

20.00mL

19.98mL

21.38mL

20.02mL

1)實驗()中的儀器名稱:儀器B__,儀器C__。

2)制備Li2FeSiO4時必須在惰性氣體氛圍中進行,其原因是__。

3)操作Ⅱ的步驟__,在操作Ⅰ時,所需用到的玻璃儀器中,除了普通漏斗、燒杯外,還需__。

4)還原劑A可用SO2,寫出該反應的離子方程式__,此時后續處理的主要目的是__。

5)滴定終點時現象為__;根據滴定結果,可確定產品中Li2FeSiO4的質量分數為_。

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【題目】(2017·天津卷)常壓下羰基化法精煉鎳的原理為:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應的平衡常數K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質不參與反應。

第一階段:將粗鎳與CO反應轉化成氣態Ni(CO)4;

第二階段:將第一階段反應后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷正確的是

A. 增加c(CO),平衡向正向移動,反應的平衡常數增大

B. 第二階段,Ni(CO)4分解率較低

C. 第一階段,在30℃50℃兩者之間選擇反應溫度,選50℃

D. 該反應達到平衡時,v生成[Ni(CO)4]=4v生成(CO)

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【題目】根據要求填空:

(1)下圖物質經足量H2加成后的產物中,含手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團)個數為__________。

(2)某高分子結構簡式為,它是由與另一單體X經縮合反應得到的。已知縮合過程中有H2O生成,則單體X的結構簡式可能為________________

(3)1mol僅含C、H、O三種元素的有機物A在稀硫酸中水解生成1molB1molC,B分子中N(C)N(H)45,135Mr(B)140;CB分子中碳原子數相同,且Mr(B)Mr(C)2

B的分子具有高度對稱性,苯環上的一氯取代物只有一種。B能與金屬Na反應但不能與NaOH反應。寫出B的結構簡式_________________________;

C是對位二元取代的芳香族化合物,寫出A的結構簡式_____________________。

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【題目】A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C合成路線如圖所示(部分條件略去)。

已知:,RCOOH

(1)發生縮聚形成的高聚物的結構簡式為____D→E的反應類型為____。

(2)E→F的化學方程式為____。

(3)B的同分異構體中,與B具有相同官能團且能發生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結構簡式)

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【題目】下列說法中不正確的一組是( )

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①單位時間內斷裂nmolH—H鍵的同時形成2nmolH—I

②單位時間內生成nmolI2的同時生成2nmolHI

2v(H2)=v(HI)

HI分子數不再改變

⑤混合氣體顏色不再改變

⑥混合氣體壓強不再改變

A.②④⑤⑥B.②③④⑤C.①③④⑤D.全部

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(實驗一)將含淀粉的溶液加入酸性溶液(過量)中,混合后約5秒內無明顯變化,隨后有少量藍色出現并迅速變藍。

(1)溶液變藍,說明具有__________性。

(2)查閱文獻:

反應Ⅰ:

反應Ⅱ:_____=_____+_____ 較快

反應Ⅲ:

寫出酸性條件下,反應Ⅱ的離子方程式__________。

(3)向實驗一所得藍色溶液中加入少量溶液,藍色迅速褪去,后又變藍色。據此得出氧化性比強,該結論______(合理不合理”),理由是_________。

(4)為了進一步研究溶液和溶液的反應原理,設計如下實驗。

(實驗二)裝置如圖所示,閉合后,電流表的指針偏轉情況記錄如表:

表盤

時間/min

偏轉位置

右偏至“Y”

指針回到“0”處,又返至“X”處;如此周期性往復多次……

指針歸零

閉合后,檢驗b極附近溶液存在放電產物的實驗操作是__________。

時,直接向a極區滴加淀粉溶液,溶液未變藍。取a極附近溶液于試管中,滴加淀粉溶液,溶液變藍。判斷a極放電的產物是__________。

(5)下列關于上述實驗解釋合理的是__________(填字母序號)。

A.實驗一中:5秒內無明顯變化,可能是因為反應Ⅰ的活化能太小,反應速率太慢

B.實驗二中:指針回到“0”處,可能是因為反應Ⅱ比反應Ⅰ快,導致難與發生反應

C.實驗二中:又返至“X”處,可能是因為發生了反應Ⅲ,重新形成了原電池

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