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已知:
①R-NO2
Fe
HCl
R-NH2
②+HO-SO3H
70-80℃
SO3H+H2O;
③苯環上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環的位置有顯著影響.
以下是用苯作原料制備某些化合物的轉化關系圖:
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(1)A是一種密度比水
 
(填“小”或”大”)的無色液體;A轉化為B的化學方程式是
 

 

(2)在“苯
a
C
b
D
c
BrSO3H”中的反應中屬于取代反應的是
 
,屬于加成反應的是
 
(填字母).
(3)B中苯環上的二氯代物有
 
種同分異構體;CH3NH2的所有原子
 
(填“是”或”不是”)在同一平面上.
分析:苯與濃硝酸發生硝化反應生成A,A為硝基苯,A與一氯甲烷反應生成B,B在Fe/HCl發生信息①的反應生成為精英家教網,B中引入的甲基在硝基的間位,故B為精英家教網,苯與溴發生取代反應生成C,C為溴苯,溴苯在濃硫酸條件下生成D,D與氫氣發生加成反應生成精英家教網,可知C與濃硫酸反應發生對位取代,故D為精英家教網,苯經過反應E、反應F得到精英家教網,引入羥基與硝基,由轉化可知,溴苯可以發生對位取代,故苯先與溴發生取代反應生成溴苯,即E為溴苯精英家教網再發生硝化反應生成精英家教網,則F為精英家教網,然后發生水解反應生成精英家教網,據此解答.
解答:解:苯與濃硝酸發生硝化反應生成A,A為硝基苯,A與一氯甲烷反應生成B,B在Fe/HCl發生信息①的反應生成為精英家教網,B中引入的甲基在硝基的間位,故B為精英家教網,苯與溴發生取代反應生成C,C為溴苯,溴苯在濃硫酸條件下生成D,D與氫氣發生加成反應生成精英家教網,可知C與濃硫酸反應發生對位取代,故D為精英家教網,苯經過反應E、反應F得到精英家教網,引入羥基與硝基,由轉化可知,溴苯可以發生對位取代,故苯先與溴發生取代反應生成溴苯,即E為溴苯精英家教網再發生硝化反應生成精英家教網,則F為精英家教網,然后發生水解反應生成精英家教網,(1)由分析可知A為硝基苯,其密度大于水;A轉化為B是硝基苯一氯甲烷反應生成精英家教網,反應方程式為精英家教網
故答案為:大;精英家教網;
(2)在“苯
a
C
b
D
c
BrSO3H”中,苯與溴發生取代反應生成C,C為溴苯,溴苯在濃硫酸條件下生成D,D與氫氣發生加成反應生成精英家教網,可知C與濃硫酸反應發生對位取代,故D為精英家教網,所以a為取代反應,b為取代反應,c為加成反應;
故答案為:ab;c;
(3)由以上分析可知B為精英家教網,其二氯代物為精英家教網精英家教網精英家教網精英家教網精英家教網精英家教網,所以苯環上的二氯代物有有6種;CH3NH2中甲基為四面體結構,所以所有原子不是在同一平面上,
故答案為:6;不是.
點評:本題考查有機物的推斷,難度不大,結合生成物的結構判斷發生的取代位置,利用順推法進行推斷,是對有機知識的綜合利用,較好的考查學生的分析思維能力.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

已知元素R有某種同位素的氯化物RClX,該氯化物中R微粒核內中子數為Y,核外電子數為Z,該同位素的符號為( 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學--選修有機化學基礎】
分子式為C12H14O2的F有機物廣泛用于香精的調香劑.
已知:①R-CH2X+NaOH 
 R-CH2OH+NaCl   (X代表鹵素原子)

為了合成該物,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:
試回答下列問題:
(1)A物質在核磁共振氫譜中能呈現
4
4
 種峰;C物質的官能團名稱
醇羥基和羧基
醇羥基和羧基
;E物質的結構簡式
;
(2)上述合成路線中屬于取代反應的是
②⑤⑥
②⑤⑥
(填編號);
(3)反應④的化學方程式為
;
(4)寫出E屬于芳香族化合物所有的同分異構體

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?海南模擬)化合物H是一種香料,存在于金橘中,可用如下路線合成:

已知:R-CH=CH2
(Ⅰ)B2H4
(Ⅱ)H2O2/OH-
 R-CH2CH2OH(B2 H6為乙硼烷)
回答下列問題:
(1)11.2L(標準狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88g CO2和45g H2O.
A的分子式是
C4H10
C4H10

(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統命名)分別為
2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
;
(3)在催化劑存在下1mol F與2mol H2反應,生成3-苯基-1-丙醇.F的結構簡式是

(4)反應①的反應類型是
消去反應
消去反應
;
(5)反應②的化學方程式為

(6)寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式:
、、
、、

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科目:高中化學 來源: 題型:

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應合成有機物E的合成路線如下:
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(1)A→B的反應類型為
 

(2)C的核磁共振氫譜有
 
個峰.
(3)D→E的反應中還生成了NaCl,則X的化學式為
 

(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式:
 
(任寫一種).
①苯的衍生物,苯環上有四個取代基且苯環上的一取代產物只有一種
②與Na2CO3溶液反應放出氣體
(5)已知:R-CN
H+
H2O
 R-COOH,E在酸性條件下水解后的產物在一定條件下可生成F(C11H10O3).寫出F的結構簡式:
 

(6)寫出以對甲酚和乙醇為主要原料制備精英家教網的合成路線流程圖,(無機試劑任用).流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:

如圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物.
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根據上圖回答問題:
(1)D的化學名稱是
 

(2)反應③的化學方程式是
 
.(有機物須用結構簡式表示)
(3)B的分子中官能團的名稱
 
.A的結構簡式是
 
.反應①的反應類型是
 

(4)符合下列3個條件的B的同分異構體的數目有
 
個.
①含有鄰二取代苯環結構;②與B有相同官能團;③不與FeCl3溶液發生顯色反應寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式
 

(5)已知:R-CH=CH2
HBr
過氧化物
R-CH2-CH2-Br請設計合理方案從精英家教網 合成精英家教網(用反應流程圖表示,并注明反應條件)
 

例:由乙醇R-CH=CH2
HBr
過氧化物
R-CH2-CH2-Br合成聚乙烯的反應流程圖可表示為:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫高壓
催化劑
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