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【題目】鐵、鈷、鎳及其化合物有許多用途;卮鹣铝袉栴}:

1)基態鐵原子核外共有____________種不同空間運動狀態的電子,鐵、鈷、鎳基態原子核外未成對電子數最少的價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為_________________

2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖甲所示,分子中與鈷原子通過配位鍵結合的氮原子的編號是______(填“1”“2”“3”“4”),分子中三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為____________(用相應的元素符號表示),分子中碳原子的雜化軌道類型為____________。

3)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,該晶體固態下不導電,熔融狀態、水溶液均能導電,該晶體屬于__________(填晶體類型)。配合物FeCOx的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,則x=__________。

4NiOFeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,Ni2+Fe2+的離子半徑分別為69pm74pm,則熔點NiO__________FeO(填”““=”),原因是______________________________。

5Ni、O、Cr可以形成一種具有特殊導電性的復合氧化物,晶胞結構如圖乙所示,晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數的值為NA,其晶體密度的計算表達式為_______g·cm-3;晶胞中Cr4+位于O2-所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為_________pm。

【答案】15 24 NCH sp2 離子晶體 5 相同電荷的離子,半徑越小,離子鍵越強,晶格能就越大,熔點就越高 ×1030

【解析】

1)鐵元素的核電荷數為26,基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,其核外有26種不同運動狀態的電子,有1s、2s、3s、4s、2p、3p、3d15種不同空間運動狀態的電子;鐵、鈷、鎳的價電子排布式分別為3d64s2、3d74s2、3d84s2,基態原子核外未成對電子數最少的Ni,價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為,故答案為:15;;

2)含有孤對電子的N原子與Co通過配位鍵結合,形成配位鍵后形成4對共用電子對,形成3對共用電子對的N原子形成普通的共價鍵,1號、3N原子形成3對共用電子對為普通共價鍵,2號、4N原子形成4對共用電子對,與Co通過配位鍵結合;酞菁鈷中三種非金屬原子為C、N、H,同周期自左而右電負性增大,非金屬性越強電負性越大,故電負性NCH,故答案為:2,4;NCH;

3離子晶體固體中離子不能自由移動不能導電,而熔融狀態下可以電離出自由移動的離子可以導電,由高鐵酸鉀晶體固態下不導電,熔融狀態、水溶液均能導電可知,該晶體為離子晶體;配合物FeCOx的中心原子是鐵原子,其價電子數是8,每個配體提供的電子數是28+2x=18,x=5,故答案為:離子晶體;5;

4NiO、FeO的晶體結構類型均與氯化鈉的相同,說明二者都是離子晶體,離子晶體的熔點與離子鍵的強弱有關,離子所帶電荷數越多,離子半徑越小,離子鍵越強,熔點越高,由于Ni2+的離子半徑小于Fe2+的離子半徑,所以熔點是NiOFeO,故答案為:>;相同電荷的離子,半徑越小,離子鍵越強,晶格能就越大,熔點就越高;

5)根據晶胞結構圖和均攤法可知,晶胞中O原子數為6×=3,Ni原子數為=1,Cr原子數為1,則化學式為NiCrO3,晶胞邊長為apm,阿伏加德羅常數的值為NA,則有=a×10103×ρ,則密度ρ為×1030 g·cm-3;晶胞中Cr4+位于O2所形成的正八面體的體心,正八面體邊長為立方體面對角線長度,則該正八面體的邊長為×apm= pm,故答案為:×1030 ;。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】恒溫恒壓下,1 mol A n mol B 在一個容積可變的容器中發生如下可逆反應:A(g) + 2B(g)2C(g),一段時間后達到平衡,生成 a mol C,則下列說法中正確的是 ( )

A. 物質 A、B 的轉化率之比為 12

B. 起始時刻和達到平衡后容器中混合氣體的密度相等

C. υ(A) = 2υ(C)時,可斷定反應達到平衡狀態

D. 若起始時放入 2 mol A 2n mol B,則達平衡時 C 的物質的量為 2a mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二氧化硫的催化氧化反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業制硫酸的重要反應之一。

(1)①從平衡角度分析采用過量O2的原因是____________________。

②一定條件下,將0.10 mol SO2(g)和0.06 mol O2(g)放入容積為2 L的密閉容器中,反應在5min時達到平衡,測得c(SO3)=0.040 mol/L。

用SO2濃度變化來表示的化學反應速率為_________。

計算該條件下反應的平衡常數K=____________________________________。

③已知:該催化氧化反應K(300℃)>K(350℃)。則該反應正向是____________________反應(填“放熱”或“吸熱”)。平衡后升高溫度,SO2的轉化率_________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

(2)某溫度下,SO2的平衡轉化率()與體系總壓強(P)的關系如圖1所示。平衡狀態由A變到B時,平衡常數K(A)_________K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。

(3)保持溫度不變,將等物質的量的SO2和O2混合氣平分兩份,分別加入起始體積相同的甲、乙兩容器中,保持甲容器恒容,乙容器恒壓到達平衡(如圖2)。兩容器的SO2的轉化率關系為_________乙。

(4)下圖表示在密閉容器中二氧化硫的催化氧化反應達到平衡時,由于條件改變而引起反應速率和化學平衡的變化情況,a~b過程中改變的條件可能是_________;b~c過程中改變的條件可能是_________;若增大壓強時,反應速率和化學平衡變化情況畫在c~d處。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究和深度開發CO、CO2的應用對構建生態文明社會具有重要的意義;卮鹣铝袉栴}:

1CO可用于高爐煉鐵。

已知:Fe3O4s+4COg====3Fes+4CO2g H=akJ·mol-1

3Fe2O3s+COg====2Fe3O4 s+CO2g H=bkJ·mol-1

則反應Fe2O3s+3COg====2Fes+3CO2g)的H=____________kJ·mol-1(用含a、b的代數式表示)

2)一定條件下,CO2CO可以互相轉化。某溫度下,在容積為2L的密閉容器按甲、乙兩種方式投入反應物發生反應:CO2g+H2gCOg+H2Og)。

容器

反應物

8molCO2g)、16molH2g

ωmolCO2g)、xmolH2g)、ymolCOg)、zmolH2Og

甲容器15min后達到平衡,此時CO2的轉化率為75%。則0~15min內平均反應速率vH2= ____________,該溫度下反應的平衡常數K=____________。欲使平衡后乙容器與甲容器中相同氣體的體積分數分別相等,則ω、xy、z需滿足的關系是y=____________,(用含x、w的代數式表示),且___________。

3)已知反應C6H5CH2CH3g+CO2gC6H5CH=CH2g+COg+H2Og H。溫度、壓強對乙苯的平衡轉化率的影響如下圖所示:

則該反應的H___________ 0(填”““=”),壓強p1、p2、p3從大到小的順序是___________。

4CO可被NO2氧化:CO+NO2CO2+NO。當溫度高于225℃時,反應速率v=k·cCO·cNO2)、v=k·cCO2·cNO),k、k分別為正、逆反應速率常數。則k、k與該反應的平衡常數K之間的關系為K=___________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是 ( )

A.常溫常壓下,22.4 L CCl4、CO2含有的分子數為1NA

B.常溫常壓下,1.06 g Na2CO3含有的Na離子數為0.02NA

C.通常狀況下,NACO2分子占有的體積約為22.4 L

D.物質的量濃度為0.5 mol/LMgCl2溶液中,含有Cl個數為1NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】化合物H是一種有機光電材料的中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:

已知:①

回答下列問題:

1A的化學名稱是______________,E中含有的官能團的名稱為______________

2B的結構簡式為______________,由DE的反應類型為______________

3)由E生成F的化學方程式為______________________________。

4G的結構簡式為____________________

5)同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式為____________________。

①與FeCl3溶液顯紫色

②能發生銀鏡反應

③核磁共振氫譜為五組峰,峰面積比為4:2:2:1:1

6)設計由甲醛和乙醛為起始原料制備化合物CCH2ONO24的合成路線:____________________(無機試劑任選)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在一密閉容器中,反應 aAgbBg+cCg)達平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,最終測得A的物質的量的濃度變為原來的50%,則

A. 平衡向正反應方向移動 B. a>(b+c

C. 物質B的質量分數增大 D. 以上判斷都錯誤

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】[化學—選修3:物質結構與性質]

含硼、氮、磷的化合物有許多重要用途,如:(CH3)3NCu3P、磷化硼等;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態B原子電子占據最高能級的電子云輪廓圖為____;基態Cu+的核外電子排布式為 ___。

(2)化合物(CH3)3N分子中N原子雜化方式為 ___,該物質能溶于水的原因是 ___。

(3)PH3分子的鍵角小于NH3分子的原因是 ___;亞磷酸(H3PO3)是磷元素的一種含氧酸,與NaOH反應只生成NaH2PO3Na2HPO3兩種鹽,則H3PO3分子的結構式 ____。

(4)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護層。磷化硼晶體晶胞如圖1所示:

①在一個晶胞中磷原子的配位數為____

②已知磷化硼晶體的密度為ρg/cm3,阿伏加德羅常數為NA,則B-P鍵長為____pm

③磷化硼晶胞沿著體對角線方向的投影如圖2,請在答題卡上將表示B原子的圓圈涂黑________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】CCl3CHO是一種藥物合成的中間體,可通過CH3CH2OH + 4Cl2 → CCl3CHO+5HCl進行制備。制備時可能發生的副反應為C2H5OH + HCl→C2H5Cl + H2O、CCl3CHO+HClO—CCl3COOH+HCl。合成該有機物的實驗裝置示意圖(加熱裝 置未畫出)和有關數據如下:

(1)A中恒壓漏斗的作用是______;A裝置中發生反應的化學方程式為_____

(2)裝置B的作用是____;裝置F在吸收氣體時,為什么可以防止液體發生倒吸現象______。

(3)裝置E中的溫度計要控制在70℃,三口燒瓶采用的最佳加熱方式是______。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷凝效果,冷水應該從_____(“a”“b”)口通入。實驗使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是________。

(4)實驗中裝置C中的試劑是飽和食鹽水,裝置中D的試劑是濃H2SO4。如果不使用D裝置,產品中會存在較多的雜質_______(填化學式)。除去這些雜質最合適實驗方法是______

(5)利用碘量法可測定產品的純度,反應原理如下:

CCl3CHO+NaOH→CHC13+HCOONa

HCOONa+I2=HI+NaI+CO2

I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O8

稱取該實驗制備的產品5.00 g,配成100.00 mL溶液,取其中10.00 mL,調節溶液 為合適的pH后,加入30.00 mL 0.100 mol L-1的碘標準液,用0 100 mol L-1 Na2S2O3溶液滴定,重復上述3次操作,消耗Na2S2O3溶液平均體積為20.00 mL,則該次實驗所得產品純度為_________

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