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【題目】以苯為原料合成F,轉化關系如下:

F是一種具有重要工業價值的芳香化合物,含有C、H、O、N 四種元素,其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的74.5倍,分子中有兩個互為對位的取代基。C能與碳酸氫鈉反應,試劑②為Fe/HCl。已知:

苯胺:弱堿性,易氧化

請回答下列問題:

(1)反應① 為加成反應,寫出A的化學式_________。

(2)B中所含官能團的名稱為_______;生成B時,常伴有附反應發生,反應所得產物除B外可能還含有____________(寫出一種的結構簡式)。

(3)試劑①是指_________;試劑①和試劑②的順序能否互換________;為什么?________。

(4)E生成F的化學方程式___________________

(5)參照上述合成路線,以(CH3)2CHCHO為原料(無機試劑任選),設計制備(CH3)2CHCOCH3的合成路線。________________

【答案】 C3H6 硝基 KMnO4(H+) 不能 如果先還原后氧化,則還原生成的胺基又會被氧化

【解析】試題分析:本題以用苯合成重要的芳香族化合物F為載體,重點考查考生對官能團、有機反應原理、烴基對苯環的活化作用等基礎知識的的掌握情況,考查考生對有機反應中官能團的保護策略、有機合成路徑的設計、取代反應原理等知識的理解程度,以及對信息的準確快速理解能力、有機流程的分析能力、有機化學基礎知識的應用能力。

解析:已知合成流程中,苯與A發生加成反應[ 題(1)提示 ] 通過反應①生成異丙基苯,因此反應物A是一種烯烴,結合產物A為CH2=CHCH3。在第二步發生硝化反應,由于最終的F分子中有兩個互為對位的取代基,所以該硝化反應只在對位取代一個硝基—NO2,即B為。C能與NaHCO3反應,所以C分子中含有—COOH,結合已知①,B→C為被酸性KMnO4氧化生成(物質C)。根據已知③,E→F為RCOCl與CH3CH2MgCl的取代反應生成R COCH2CH3,且E、F中均含有苯環,這樣F的相對分子質量剩余部分約為74.5×2-78-57=17,所以原B中含有的—NO2不可能存在。則C→E其中有一步是通過已知反應②將—NO2還原成—NH2,這一步是D→E,試劑②是Fe和HCl,C→D為—COOH轉變成—COCl的取代反應,則D為,E為,F是,相對分子質量恰好為149。

(1)反應①為與CH2=CHCH3的加成反應,A是CH2=CHCH3。正確答案:C3H6。(2)B是,官能團是—NO2(硝基)。由于—CH(CH3)2對苯環的活化作用,所以苯環的—CH(CH3)2鄰對位都可能取代,所有產物包括僅取代鄰位、對位各1種,取代鄰位、對位的兩個位置共2種,取代所有3個位置的1種,一共是5種,除去B本身,還可能有4種產物。正確答案:硝基、(任意選擇一種)。(3)試劑①是將—CH(CH3)2氧化生成—COOH,應當選擇酸性高錳酸鉀溶液。由于苯胺容易被氧化,所以必須先氧化—CH(CH3)2,然后再通過還原將—NO2轉變成—NH2,以防止得到的—NH2被酸性高錳酸鉀氧化。正確答案:KMnO4(H+) 不能、如果先還原后氧化,則還原生成的胺基又會被氧化。(4)E ( )與CH3CH2MgCl反應生成F (),另一產物為MgCl2。正確答案:。(5)(CH3)2CHCHO制備(CH3)2CHCOCH3過程中需要使碳鏈中碳原子數增加1個,這只能通過已知反應③完成,因此(CH3)2CHCHO先要轉變成(CH3)2CHCOOH,再轉變成(CH3)2CHCOCl,(CH3)2CHCOCl與CH3MgCl反應即可得到所需產物。正確答案:

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