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【題目】下列說法或表示方法不正確的是(

A.蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現

B.在稀溶液中:H+(aq)OH-(aq)=H2O(l) ΔH= -57.3kJ/mol,若將含0.5mol H2SO4的濃硫酸與含1mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ

C.C(石墨,s)=C(金剛石,s) ΔH= +1.9kJ/mol,可知石墨比金剛石穩定

D.已知H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH1= -184.6kJ/mol,則反應HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)的ΔH= -92.3kJ/mol

【答案】D

【解析】

A、反應物的始態、終態相同,則物質具有的能量相同,反應過程中能量變化也相同,所以蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現,蓋斯定律實質上是能量守恒定律的體現,A正確;

B、濃硫酸遇水放熱,故將含0.5mol H2SO4的濃硫酸與含1mol NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,B正確;

C、該反應說明等質量的情況下,石墨的能量較低,則石墨更穩定,C正確;

D、反應方向相反,則熱效應的正負也相反,故反應HCl(g)=H2(g)+Cl2(g)ΔH= +92.3kJ/mol,D錯誤;

故選D。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】古埃及人在公元前一千多年前曾用橄欖石(硅酸鹽)作飾品,稱它為太陽的寶石。某小組以某橄欖石(主要成分可看作為MgOFeOSiO2,還含有少量的MnO)為原料制備工業合成氨的活性催化劑(FeOFe2O3質量比為920的混合物)的一種流程如下:

金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表:

金屬離子

開始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Mg2+

7.6

9.4

Fe2+

6.5

9.9

Fe3+

1.5

3.3

Mn2+

8.2

10.6

回答以下問題:

1)從綠色化學角度分析,試劑1宜選擇___(填字母)。加入試劑1的目的是___(用離子方程式表示)。

a.H2O2 b.MnO2 c.HNO3 d.K2Cr2O7

2)調節pH范圍為___。

3)單位時間內酸浸中金屬浸出率與溫度、鹽酸濃度的關系如圖所示。

x___(“>”“<”“=”)2。當鹽酸濃度相同時,溫度高于45℃,浸出率降低的主要原因是___。

4還原過程中,不僅要控制溫度,而且要控制氧化鐵和炭粉(C)的比例。若還原時產生氣體的相對分子質量為36,理論上,480kgFe2O3需要加入___kg炭粉(C)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某消毒液的主要成分為NaClO,還含有一定量的NaOH,下列用來解釋事實的方程式中不合理的是(已知:飽和NaClO溶液的pH約為11

A. 該消毒液可用NaOH溶液吸收Cl2制備:Cl2+2OH="==" Cl+ ClO+ H2O

B. 該消毒液的pH約為12ClO+ H2OHClO+ OH

C. 該消毒液與潔廁靈(主要成分為HCl)混用,產生Cl22H+ Cl+ ClO= Cl2↑+H2O

D. 該消毒液加白醋生成HClO,可增強漂白作用:CH3COOH+ ClO= HClO+CH3COO

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】甲醇是重要的化工原料。利用合成氣(主要成分為CO、CO2H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發生的主要反應如下:

①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H1

②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H2=-58 kJ/mol

③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H3=+41 kJ/mol

回答下列問題:

1CO2的電子式是

2△H1= kJ/mol,反應正向的熵變△S 0(填>、<或=)。

3在容積為2L的密閉容器中,充入一定量CO2H2合成甲醇(上述反應),在其他條件不變時,溫度T1T2對反應的影響圖像如圖,下列說法正確的是__________(填序號)

溫度為T1時,從反應到平衡,生成甲醇的平均速率為v(CH3OH)=nA/tA mol/(L·min)

v(CH3OH) = v(H2O)時,說明反應達到平衡

混合氣體的平均相對分子質量A點大于B

處于A點的反應體系從T1變到T2,達到平衡時n(H2)n(CH3OH)比值增大

4T1溫度時,將2molCO26molH2充入2L密閉容器中,充分反應(上述反應)達到平衡后,若CO2轉化率為50%,,則容器內的壓強與起始壓強之比為__________T1溫度,反應CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)平衡常數數值為__________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】4mol A氣體和2mol B氣體在2L密閉容器中混合,在一定條件下發生如下反應:2A(g)B(g)2C(g)。經2s后測得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法正確的是(

A.用物質A表示的反應速率為0.3mol·L-1·s-1

B.用物質B表示的反應速率為0.6mol·L-1·s-1

C.2s時物質A的濃度為0.7mol·L-1

D.2s時物質B的濃度為0.9mol·L-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】WX、YZ為元素周期表中前四周期元素,且原子序數依次增大.W的基態原子中占據啞鈴形原子軌道的電子數為3具有相同的電子層結構;WX的最外層電子數之和等于Y的最外層電子數;Z元素位于元素周期表的第11列.請回答:

1Z的基態原子M層的電子排布式為____________________

2W的簡單氫化物分子中W原子的__________軌道與氫原子的__________軌道重疊形成鍵.(填軌道名稱)

3)比較Y的含氧酸的酸性:__________(填“>”或“<”),原因為___________________

4)關于Z的化合物EDTA的結構簡式如下圖)的說法正確的是_____選項字母).

A中所含的化學鍵有離子鍵、共價鍵、配位鍵和氫鍵

BEDTA中碳原子的雜化軌道類型為、

C的組成元素的第一電離能順序為

D互為等電子體,空間構型均為正四面體形

5)某離子型氫化物的晶胞結構如圖所示:

的配位數為__________________

是一種儲氫材料,遇水會緩慢反應,該反應的化學方程式為____________

③若該晶胞的密度為,則晶胞的體積為______________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以軟錳礦粉(主要含有MnO2,還含有少量的Fe2O3、Al2O3等雜質)為原料制備高純MnO2的流程如下圖所示:

已知:①常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp [Al(OH)3]=4.0×10-34。

②常溫下,氫氧化物沉淀的條件:Al3+、Fe3+完全沉淀的pH分別為4.6、3.4;Mn2+開始沉淀的pH8.1。

③常溫下,當溶液中金屬離子物質的量濃度小于或等于1×10-5mol·L-l時,可視為該金屬離子已被沉淀完全。

1)實驗室預計需要使用480 mL 2 mol·L1的硫酸,準備用18.4 mol·L-1的濃硫酸來配制,需用量筒量取濃硫酸________mL;配制時所用玻璃儀器除量筒、燒杯和玻璃棒外,還需_______

2)加入硫酸亞鐵的原因為_____________________________。

3)“酸浸”過程中不能用濃鹽酸替代硫酸,原因是_____________(用離子方程式表示)。“酸浸”時為加快反應速率可采取的措施是_____________________(至少寫兩個)。

4)加入氨水應調節pH的范圍為_______!斑^濾II”所得濾渣為MnCO3,濾液中溶質的主要成分是_______(填化學式)

5)加入碳酸氫銨產生沉淀的過程稱為“沉錳”。

①“沉錳”過程中放出CO2,反應的離子方程式為_________。

②“沉錳”過程中沉錳速率與溫度的關系如圖所示。當溫度高于60℃時,沉錳速率隨著溫度升高而減慢的原因可能是_______

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室需配制0.2000molL1Na2S2O3標準溶液450mL,并利用該溶液對某濃度的NaClO溶液進行標定.

1)若用Na2S2O3固體來配制標準溶液,在如圖所示的儀器中,不必要用到的儀器是_________(填字母),還缺少的玻璃儀器是_________(填儀器名稱)。

2)根據計算需用天平稱取Na2S2O3固體的質量是_________g。在實驗中其他操作均正確,若容量瓶用蒸餾水洗滌后未干燥,則所得溶液濃度_________(填”““=”,下同)0.2000molL1.若還未等溶液冷卻就定容了,則所得溶液濃度_________0.2000molL1。

3)用滴定法標定的具體方法:量取20.00mL NaClO溶液于錐形瓶中,加入適量稀鹽酸和足量KI固體,用0.2000molL1Na2S2O3標準溶液滴定至終點(淀粉溶液作指示劑),四次平行實驗測定的VNa2S2O3)數據如下:

(已知:I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6

測定次序

第一次

第二次

第三次

第四次

VNa2S2O3/mL

21.90

18.80

22.10

22.00

①NaClO溶液中加入適量稀鹽酸和足量KI固體時發生反應的離子方程式為_________

②NaClO溶液的物質的量濃度是_________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發生化學反應:C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時c(NO)與溫度T的關系如圖所示,則下列說法正確的是(

A.該反應的ΔH>0

B.若該反應在T1、T2℃時的平衡常數分別為K1K2,則K1<K2

C.T2℃時,若反應體系處于狀態D,則此時v>v

D.若狀態B、C、D的壓強分別為p(B)、p(C)p(D),則p(C)=p(D)>p(B)

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