【題目】進行中和滴定時,事先不應該用所盛溶液潤洗的儀器是
A.錐形瓶B.量筒C.酸式滴定管D.堿式滴定管
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】A、B、W、D、E,Y為短周期元素,且原子序數依次增大,A是周期表中原子半徑最小的,B的原子序數為7,B、W同周期,A、D同主族,A、W能形成兩種液態化合物A2W和A2W2,E元素的周期序數與主族序數相等。Y是短周期中原子序數最大的主族元素。
(1)W2-離子的結構示意圖為__________,E元素在周期表中的位置為_________,寫出E的最高價氧化物的水化物與D的最高價氧化物的水化物反應的離子方程式_______________________________。
(2)A2W2的電子式為__________,在酸性條件下A2W2可以將Fe2+氧化成Fe3+,寫出該反應的離子方程式__________________________________________。當消耗2mol A2W2時,轉移的電子數為____________________。
(3)下列事實能說明Y元素的非金屬性比硫(S)元素的非金屬性強的是__________;
a.Y單質與H2S溶液反應,溶液變渾濁
b.在氧化還原反應中,1molY單質比1molS得電子多
c.Y和S兩元素的簡單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
(4) 用電子式表示B的最簡單氫化物的形成過程___________________________;
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【題目】聚蘋果酸(PMLA)可作為目的合成藥物的載體,它的一種化學合成路線如下:
己知:瓊斯試劑能選擇性氧化含不飽和碳的醇,而醇中的碳碳雙鍵或三鍵不受影響:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是____________。
(2)C的結構簡式是____________, D生成E的反應類型是____________。
(3)E中官能團的名稱是____________。在濃硫酸和加熱條件下,1mol蘋果酸最多能與____________mol乙醇反應。
(4)聚酯PLMA有多種結構,其中一種的主鏈中有-CH2-,寫出由蘋果酸在一定條件下制取該種PMLA的化學方程式:_______________________。
(5)化合物F是B與氫氣的加成產物,F的同分異構體共有____________種(不含立體異構,不包括F),寫出其中一種核磁共振氫譜為2組峰的結構簡式:____________。
(6)參照上述合成路線,以異戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2]為原料(無機試劑任選)設計制備的合成路線:____________________。
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【題目】下列實驗方案中,能達到相應實驗目的的是
選項 | 方案 | 目的 |
A | 驗證氧化性::Cl2>Br2 | |
B | 驗證溶解度:AgCl>Ag2S | |
C | 檢驗SO2、CO2混合氣體中有CO2 | |
D | 比較乙醇中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】進行下列實驗,括號內的實驗用品都必須用到的是
A.物質的量濃度的配制(容量瓶、燒杯、錐形瓶)
B.氣體摩爾體積的測定(玻璃棒、鎂帶和液體量瓶)
C.鈉的焰色反應(鉑絲、氯化鈉溶液、稀鹽酸)
D.粗鹽提純(蒸發皿、玻璃棒、分液漏斗)
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【題目】控制和治理SO2、NOx是減少酸雨和光化學煙霧的有效途徑。
(1)煙氣脫琉是大氣污染防治研究的熱點。脫硫過程涉及的反應如下:
SO2(g)+H2O(l)+HC1O(aq)H2SO4(aq)+HCl(aq) △H=a kJmol-1;
Ca(ClO)2(aq)+H2SO4(aq) CaSO4(s)+2HClO(aq) △H=b kJmol-1。
則脫疏反應:Ca(ClO)2(aq)+ 2SO2(g) + 2H2O(l)CaSO4(s)+ H2SO4(aq) + 2HClO(aq)的△H=______(用含a、b的代數式表示) kJmol-1。
(2)100℃時,向一個1 L的恒容密閉容器中充入0.2 mol NO2,發生反應:2NO2(g)N2O4(g) △H<0。測得不同時間時容器中NO2的濃度如下表所示。
時間/min | 0 | t1 | t2 | t3 | t4 |
c(NO2)/mol·L-1 | 0.2 | 0.16 | 0.13 | 0.12 | 0.12 |
①在0~t3時間段內,N2O4的平均反應速率為______molL-1min-1,NO2的平衡轉化率為________。
②100℃時,該反應的平衡常數K=____________。
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【題目】下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是
A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿
B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥
C.明礬溶于水產生的硫酸根離子有氧化性,可用于凈水
D.常溫下鐵能被濃硝酸鈍化,可用鐵質容器貯運濃硝酸
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【題目】某醫藥中間體的合成路線如下:
(1)烴的含氧衍生物A在日常生活中可用作潤滑劑,A與化合物I除相對分子質量相同外,氫元素質量百分含量也相同,則A的結構簡式為_____。
(2)化合物IV的化學名稱為____________。
(3)化合物II化為化合物III的反應條件為__________。
(4)寫出化合物VI與CH3NH2反應的化學方程式__________。
(5)化合物VI的芳香族同分異構體有多種,B和C是其中的兩類,它們的結構和性質如下:
①已知B遇FeC13溶液發生顯色反應,能和銀氨溶液發生銀鏡反應,苯環上只有兩個對位取代基,則B的結構簡式可能為________或____________。
②已知C分子中含有甲基,能發生水解反應,苯環上只有一個取代基,則C的結構有_____種。
(6)丁烯酮()可用作聚合反應單體制取陰離子樹脂,還可用作烷基化劑和合成甾族化合物及維生素A的中間體。請以乙烯和乙炔鈉(NaC≡CH)為原料(無機試劑任選),設計制備丁烯酮的合成路線:___________________。
合成路線流程圖示例如下:AB……
目標產物。
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