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【題目】I. 合成氣(CO+H2)廣泛用于合成有機物,工業上常采用天然氣與水蒸氣反應等方法來制取合成氣。

1)已知:5.6L(標況下)CH4與水蒸氣完全反應,吸收51.5KJ的熱量,請寫出該反應的熱化學方程式_______________________________________________

2)在150℃2L的密閉容器中,將2 mol CH42 mol H2O(g)混合,經過15min達到平衡,此時CH4的轉化率為60%;卮鹣铝袉栴}:

①從反應開始至平衡,用氫氣的變化量來表示該反應速率v(H2)=____________

②在該溫度下,計算該反應的平衡常數K________________________(保留兩位小數)。

③下列選項中能表示該反應已達到平衡狀態的是__________________________

A.v(H2)3v (CO) B.密閉容器中混合氣體的密度不變

C.密閉容器中總壓強不變 D.C (CH4) = C (CO)

3)合成氣中的氫氣也用于合成氨氣:N2 + 3H22NH3。保持溫度和體積不變, 在甲、乙、丙三個容器中建立平衡的相關信息如下表。則下列說法正確的是___________

體積

起始物質

平衡時NH3的物質的量

平衡時N2

體積分數

反應開始時的速率

平衡時容器內壓強

1L

1molN2+3molH2

1.6mol

φ

ν

P

1L

2molN2+6molH2

n1 mol

φ

ν

P

2L

2molN2+6molH2

n2 mol

φ

ν

P

An1=n2=3.2 Bφφ Cννν DPP=P

II.1)常溫下,在x mol·L1氨水中加入等體積的y mol·L1硫酸得混合溶液M恰好顯中性。

M溶液中所有離子濃度由大到小的順序為_________________。

②常溫下,NH3·H2O的電離常數K=_____(用含xy的代數式表示,忽略溶液混合前后的體積變化)。

2)利用電解法處理高溫空氣中稀薄的NO(O2濃度約為NO濃度的10),裝置示意圖如下,固體電解質可傳導O2

陰極的電極反應式為___________________________。

②消除一定量的NO所消耗的電量遠遠大于理論計算量,可能的原因是(不考慮物理因素)________。

【答案】CH4g+H2Og=COg+3H2g 21.87 AC BD 2NO+4e-=N2+2O2- 陰極發生副反應O2+4e-=2O2-

【解析】

I.(1)標況下,5.6LCH4物質的量為:=0.25mol,吸收51.5kJ的熱量,則1mol甲烷反應吸收熱量=51.5kJ×=206kJ,該反應的熱化學方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206 kJ/mol;

(2)在150℃時2L的密閉容器中,將2mol CH42mol H2O(g)混合,經過15min達到平衡,此時CH4的轉化率為60%,則

①從反應開始至平衡,用氫氣的變化量來表示該反應速率v(H2)= =0.12molL-1min-1

②結合①計算得到的平衡濃度,計算得到該反應的平衡常數K=(1.83×0.6)/(0.4×0.4)=21.87;

Av(H2)=3v(CO),說明正逆反應速率相同,反應達到平衡狀態,故A正確;

B.密閉容器中混合氣體的質量和體積不變,密度始終不變,不能說明反應達到平衡狀態,故B錯誤;

C.反應前后氣體物質的量增加,氣體壓強之比等于氣體物質的量之比,密閉容器中總壓強不變,說明反應達到平衡狀態,故C正確;

D.濃度關系和消耗量、起始量有關,c(CH4)=c(CO)不能說明反應達到平衡狀態,故D錯誤;

故答案為:AC;

(3)A.甲和丙為等效平衡,則n2=1.6mol,但乙與甲相比,相當于增大壓強,平衡向著正向移動,則n13.2,故A錯誤;

B.甲和丙達到平衡狀態為相同平衡狀態,氮氣體積分數相同,乙相當于甲平衡狀態再加入1mol氮氣和3mol氫氣,增大壓強平衡正向進行,氮氣體積分數減小,φ甲=φ丙>φ乙,故B正確;

C.乙容器中反應物濃度大于甲和丙,反應速率大,甲和丙起始濃度相同反應速率相同,故C錯誤;

D.乙中物質濃度是甲的2倍,且壓強大于甲,甲和丙為等效平衡,壓強相同,得到PP=P,故D正確;

故答案為:BD

II.(1)①根據電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),混合后溶液顯中性,則c(NH4+)=2c(SO42-),則

x molL-1氨水中加入等體積的y molL-1硫酸得混合溶液M恰好顯中性,則c(NH4+)=2c(SO42-)=2×molL-1=ymolL-1,混合后,根據物料守恒c(NH3H2O)+c(NH4+)=0.5x molL-1,則c(NH3H2O)=(0.5x-y)molL-1,K=c(NH4+)c(OH-)/c(NH3H2O)=y×1×10-7/(0.5x-y)=2y×10-7/(x-2y);

(2)①陰極:NO得到電子生成N2,結合守恒原則,則電極方程式為2NO+4e-=N2+2O2-;

②消除一定量的NO所消耗的電量遠遠大于理論計算量,可能存在副反應,O2濃度約為NO濃度的10倍,氧氣易得到電子生成O2-,電極方程式為:O2+4e-=2O2-。

練習冊系列答案
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.稱取m gⅠ中制得的晶體于錐形瓶中,加入過量稀硫酸使其溶解,70℃水浴加熱,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液v1 mL(其中所含雜質與KMnO4不反應)。

.向滴定后的溶液中加入過量鋅粉和稀硫酸,煮沸,至反應完全,過濾,用c mol·L1 KMnO4溶液滴定濾液至終點,消耗KMnO4溶液v2 mL。

.重復上述實驗3次,計算。

已知:.草酸是弱酸。

pH>4時,Fe2+易被O2氧化。

.酸性條件下,KMnO4溶液的還原產物為近乎無色的Mn2+。

回答下列問題:

1中加入稀硫酸的目的是__________________________、_______________________。

2中與KMnO4溶液反應的微粒是_________________________。

3中加入過量鋅粉僅將Fe3+完全還原為Fe2+。若未除凈過量鋅粉,則消耗KMnO4溶液的體積V ______v2 mL(填、)。

4中,滴定時反應的離子方程式是__________________________,滴定時KMnO4溶液裝在__________________(玻璃儀器)中,滴定終點的現象_________________________________________。

5m gⅠ中制得的晶體中,Fe2+C2O42的物質的量之比是____________________(用含v1、 v2的計算式表示)。

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B. Ⅱ圖中:生成藍色的煙

C. Ⅲ圖中:用日光照射量筒,量筒中會產生大量白霧,液面會迅速上升

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(1)認真分析上圖中同周期元素第一電離能的變化規律,推斷Na~Ar元素中,Al的第一電離能的大小范圍為____<Al<__;(填元素符號)

(2)從上圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1變化規律是_____。

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(1)b表示的關系曲線_______(填離子符號)

(2)n1______

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