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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予在開發鋰離子電池方面做出卓越貢獻的三位化學家。鋰被譽為高能金屬,是鋰電池的電極材料,工業上用β-鋰輝礦(主要成分為Li2O·Al2O3·4SiO2以及少量鈣、鎂雜質)和氟磷灰石(Ca5P3FO12)聯合制取鋰離子電池正極材料(LiFePO4),其工業生產流程如圖:

已知:①Ksp[Al(OH)3]=2.7×10-34

LiFePO4難溶于水。

回答下列問題:

1)氟磷灰石(Ca5P3FO12)中磷元素的化合價為___,沉淀X的主要成分是___(寫化學式)。

2)操作3的名稱是___,操作1所需的玻璃儀器名稱為___

3)蒸發濃縮Li2SO4溶液的目的是___。

4)寫出合成反應的離子方程式___。

5)科學家設計一種鋰電池的反應原理為LiFePO4Li+FePO4,放電時正極反應式為___。

6)工業上取300噸含氧化鋰5%β-鋰輝礦石,經上述變化得到純凈的LiFePO4110.6噸,則元素鋰的利用率為___。

【答案】+5 CaCO3、Mg(OH)2 分液 燒杯、漏斗、玻璃棒 增大溶液中鋰離子濃度,便于生成磷酸亞鐵鋰沉淀 H2PO4 + Li+ + Fe2+ = LiFePO4+ 2H+ FePO4 + Li+ + e = LiFePO4 70%

【解析】

β-鋰輝礦焙燒后,溶于硫酸生成硫酸鋰、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸鎂和二氧化硅沉淀,調節pH6,鋁離子沉淀,濾液的硫酸鎂能與氫氧化鈣反應生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鈣能與碳酸鈉反應生成碳酸鈣沉淀,得到濾液硫酸鋰蒸發濃縮后與磷酸二氫銨、硫酸亞鐵反應生成難溶的LiFePO4

⑴氟磷灰石(Ca5P3FO12)Ca+2價,O-2價,F-1價,根據化合物價態代數和為0得到磷元素的化合價為+5,β-鋰輝礦焙燒后,溶于硫酸生成硫酸鋰、硫酸鋁、硫酸鈣、硫酸鎂和二氧化硅沉淀,調節pH6,鋁離子沉淀,濾液的硫酸鎂能與氫氧化鈣反應生成氫氧化鎂沉淀,氫氧化鈣能與碳酸鈉反應生成碳酸鈣沉淀,因此沉淀X的主要成份的化學式是CaCO3Mg(OH)2;故答案為:+5CaCO3、Mg(OH)2。

⑵觀察流程可知,操作1得到硫酸鈣,因此操作1為過濾,所需的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,操作3得到有機相,因此操作3為分液;故答案為:分液;燒杯、漏斗、玻璃棒。

⑶蒸發濃縮Li2SO4溶液,可使溶液中鋰離子濃度增大,便于生成磷酸亞鐵鋰沉淀;故答案為:增大溶液中鋰離子濃度,便于生成磷酸亞鐵鋰沉淀。

⑷合成反應是磷酸二氫銨、磷酸亞鐵和硫酸鋰,產物為難溶的LiFePO4,其離子方程式H2PO4 + Li+ + Fe2+ = LiFePO4+ 2H+;故答案為:H2PO4 + Li+ + Fe2+ = LiFePO4+ 2H+。

⑸科學家設計一種鋰電池的反應原理為LiFePO4Li+FePO4,則Li為負極,FePO4為正極,放電時正極反應式為FePO4 + Li+ + e = LiFePO4;故答案為:FePO4 + Li+ + e = LiFePO4

300噸含氧化鋰5%β-鋰輝礦中Li2O的質量為300×5% = 15噸,根據關系式Li2O2LiFePO4,理論上可生成磷酸亞鐵鋰為,則元素鋰的利用率為;故答案為70%。

練習冊系列答案
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【題目】連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸,可用于制N2O氣體。

1)常溫下,用0.01mol·L-1NaOH溶液滴定10mL0.01mol·L-1H2N2O2溶液,測得溶液pHNaOH溶液體積的關系如圖所示。

①寫出H2N2O2在水溶液中的電離方程式:__。

c點時溶液中各離子濃度由大到小的順序為__。

b點時溶液中c(H2N2O2)__c(N2O22-)。(”““=”,下同)

a點時溶液中c(Na+)__c(HN2O)+c(N2O22-)。

2)硝酸銀溶液和連二次硝酸鈉溶液混合,可以得到黃色的連二次硝酸銀沉淀,向該分散系中滴加硫酸鈉溶液,當白色沉淀和黃色沉淀共存時,分散系中=__。[已知Ksp(Ag2N2O2)=4.2×10-9,Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5]

3)有時我們將NaHCO3溶液中的平衡表示為:2HCO3-H2CO3+CO32-;為了證明該平衡存在,你認為應向NaHCO3溶液中加入下列哪種試劑合理___(填序號)

A.適當濃度的鹽酸

B.適當濃度Ba(OH2溶液

C.適當濃度BaCl2溶液

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【題目】如圖,CD、EF、X、Y都是惰性電極,A、B為電源。將電源接通后,向(乙)中滴入酚酞溶液,在F極附近顯紅色.

1)若用CO、氧氣燃料電池作電源,電解質為KOH溶液,則A____極,A電極上的反應為__________________B電極上的反應式為:__________________________________。

2)若甲中裝有100ml 1 molL-1的硫酸銅溶液,工作一段時間后,停止通電此時C、D兩極上產生的氣體體積相同.甲中D極產生的氣體在標準狀況下的體積為_____________L,欲使溶液恢復到起始狀態,可向溶液中加入____。

ACuO BCu2(OH)2CO3 CCu(OH)2 DCuCO3

3)通電后乙中反應的化學方程式:__________________________________

4)欲用(丙)裝置給銅鍍銀,反應一段時間后(用CO、氧氣燃料電池作電源)銅制品質量增加43.2克,理論上消耗氧氣的質量_______克。

5)工作一段時間后,丁中X極附件的顏色逐漸變淺,Y極附件的顏色逐漸變深,這說明__________________在電場作用下向Y極移動。

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【題目】化學與生產、生活密切相關。下列說法錯誤的是

A.泡沫滅火器可用于一般的起火,也適用于電器起火

B.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染

C.鍋爐水垢中含有的,可先用溶液處理,后用酸除去

D.電熱水器用鎂棒防止內膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法

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【題目】如圖中的Ⅰ是某抗腫瘤藥物的中間體,B的核磁共振氫譜有3組峰,C的分子式為C7H8O,D分子中有兩個相同且處于相鄰位置的含氧官能團,E的相對分子質量比D34.5。

已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O

請回答下列問題:

(1)C的名稱是______,B的結構簡式為_________D轉化為E的反應類型是____________。

(2)I中官能團的名稱為______I的分子式為________。

(3)寫出E轉化為F的化學方程式____________。

(4)XG酸化后的產物,X有多種芳香族同分異構體,符合下列條件且能發生銀鏡反應的同分異構體有____種(不包括X),寫出核磁共振氫譜有4組峰的物質的結構簡式____________

①遇FeCl3溶液發生顯色反應   、诒江h上有兩種類型的取代基

(5)參照上述流程,以乙醇為原料(其他無機試劑自選)可制取2﹣丁烯酸,寫出相應的合成路線__________________。

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【題目】全固態鋰硫電池能量密度高、成本低,其工作原理如圖所示,其電極a常用摻有石墨烯的S8材料,電極反應為:16Li+xS8=8Li2Sx2≤x≤8)。下列說法正確的是

A. 電池工作時,外電路中流過0.02mol電子,負極材料減重0.14g

B. 電解池中加入少量硫酸增強導電性

C. 電池充電時間越長,電池中的Li2S2量越多

D. 電池工作時,負極可發生反應: 2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4

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【題目】碳是生命的基礎,近幾年科學家們紛紛掀起了研究碳的熱潮;卮鹣铝袉栴}:

12019年人們談霾色變,汽車尾氣是霧霾的罪魁之一。汽車尾氣凈化的原理為:2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g) ΔH0。

某溫度下,恒容的密閉容器中通入NOCO,測得不同時間的NOCO的濃度如下表:

①2s內用N2表示的化學反應速率為___,該溫度下,反應的化學平衡常數為___。

若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是___(填代號)。

2)用CH4催化還原NOx也可以減少氮的污染。

已知:CH4(g)+2NO2(g)= CO2(g)+ N2(g)+2H2O(g) ΔH=867kJ/mol

2NO2(g)=N2O4(g) ΔH=-56.9kJ/mol

H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44.0kJ/mol

寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2H2O1)的熱化學方程式:___

3)常溫常壓下,測得向水中通入足量的CO2后,水溶液的pH=5.6。

若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3HCO3-+H+的平衡常數K大約為___。(已知:溶液中c(H2CO3)=1.5×10-5 molL110-5.6=2.5×10-6)

常溫下,測得NaHCO3溶液呈堿性,則溶液中c(H2CO3)___c(CO32-)(“>”“”“<”),原因是___ (用離子方程式和必要的文字說明)。

鍋爐中的CaSO4沉淀可用可溶性碳酸鹽浸取,然后加酸除去,浸取過程中會發生反應:CaSO4(s)+CO32-(aq)CaCO3(s)+SO42-(aq)。

已知298K時,Ksp(CaCO3)=2.80×10-9Ksp(CaSO4)=4.90×10-5,則此溫度下該反應的平衡常數K___(計算結果保留三位有效數字)

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【題目】洋薊屬高檔蔬菜,從洋薊提取的物質A具有良好的保健功能和藥用價值,A的結構如圖。下列關于A的相關敘述正確的是

A.A在酸性條件下可以發生水解反應

B.1mol A和足量NaOH溶液反應,最多消耗9mol NaOH

C.A能和濃溴水發生加成和取代反應

D.A4種官能團

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【題目】凱氏定氨法是測定蛋白質中氮含量的經典方法,其原理是用濃硫酸在催化劑存在下將樣品中有機氮轉化成銨鹽,利用如圖所示裝置處理銨鹽,然后通過滴定測量。已知:

NH3+H3BO3=NH3·H3BO3

NH3·H3BO3+HCl= NH4Cl+ H3BO3。

回答下列問題:

(1)a的作用是_______________。

(2)b中放入少量碎瓷片的目的是____________。f的名稱是__________________。

(3)清洗儀器:g中加蒸餾水:打開k1,關閉k2、k3,加熱b,蒸氣充滿管路:停止加熱,關閉k1,g中蒸餾水倒吸進入c,原因是____________;打開k2放掉水,重復操作2~3次。

(4)儀器清洗后,g中加入硼酸(H3BO3)和指示劑,銨鹽試樣由d注入e,隨后注入氫氧化鈉溶液,用蒸餾水沖洗d,關閉k3,d中保留少量水,打開k1,加熱b,使水蒸氣進入e。

①d中保留少量水的目的是___________________。

②e中主要反應的離子方程式為________________,e采用中空雙層玻璃瓶的作用是________。

(5)取某甘氨酸(C2H5NO2)樣品m 克進行測定,滴定g中吸收液時消耗濃度為cmol·L-1的鹽酸V mL,則樣品中氮的質量分數為_________%,樣品的純度≤_______%。

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