【題目】由原料M合成高分子K的某種合成路線如圖：
已知：
①
②
+HO—R’
③H2C=C=CH2結構不穩定，將轉化為HC
C—CH3
（1）A的系統命名為___。
（2）由D生成E過程的化學方程式為___。
（3）由G生成H過程的反應類型為___。
（4）I的結構簡式為___。
（5）J中所含官能團名稱為___。
（6）X是比M分子量少14的同系物，則具有下列條件的X的結構有___種。
①含有六元環
②能使溴水褪色
（7）利用上述流程的相關信息及所學知識，設計流程，由乙醇合成
___。
【答案】2—甲基—1，3—戊二烯 BrCH2CH2CH2Br+2NaOH
HOCH2CH2CH2OH+2NaBr 取代反應 
碳碳三鍵、酯基 19 CH3CH2OH
CH3COOH
CH3COOCH2CH3
【解析】
根據框圖可知，化合物M（
）開環生成A（
）和B（
），B與Br2發生取代反應生成C（
），C與HBr發生加成反應生成D（
），D發生水解反應生成E（
），E發生氧化反應生成F（
），F與乙醇發生酯化反應生成G（
），G在醇鈉的作用下發生取代反應生成H（
），H與足量氫氣發生加成（或還原）反應生成I（
），I在濃硫酸的作用下發生消去反應生成同碳二烯，該物質不穩定轉化為J（
），J發生加聚反應生成最終產物K。
(1)根據分析，A的鍵線式為，系統命名為2—甲基—1，3—戊二烯；
(2)根據分析，由D生成E是鹵代烴的水解反應，化學方程式為BrCH2CH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2CH2OH+2NaBr；
(3)根據分析，由G生成H過程的反應類型為取代反應；
(4)根據分析，I的結構簡式為；
(5)根據分析，J為，官能團有碳碳三鍵和酯基；
(6)X是比M分子量少14的同系物，說明X分子式為C8H14，能使溴水褪色說明X有碳碳雙鍵，含有六元環的同分異構體有
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、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
、
共19種；
(7)由乙醇合成
可用有機合成的逆推法，可用已知②中的方法，用CH3COOCH2CH3和醇鈉制得，乙酸乙酯由乙醇和乙酸發生酯化反應制得，乙酸可由乙醇氧化制得，故反應路線為：
CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3；
導學全程練創優訓練系列答案科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】2020年我國廢舊鋰離子電池的產生將達到爆發期，某高校實驗室利用廢舊鈷酸鋰正極片進行鈷酸鋰的再生工藝設計如下，請回答下列問題：
(1)拆解廢舊電池前需要進行放電，以避免在拆解過程中因局部短路起火，放電方式為電化學放電，可以將廢舊電池浸泡在_____________中進行放電。
A．酒精 B．98%H2SO4C．Na2SO4溶液
(2)預處理時，鈷酸鋰(Li0.5CoO2)高溫下分解得到LiCoO2、Co3O4和一種氣體，該反應的化學方程式為_________________。
(3)已知難溶物CoC2O4的Ksp=4.0×10-6，一般認為離子濃度達到10-5mol/L時即完全除盡。沉鈷過程中，當Co2+完全沉淀時，溶液中
的濃度至少為_________mol/L。
(4)沉鈷過程中，草酸鹽體系中鈷離子形態分布如圖，在不同pH范圍鈷離子形態不同的原因___________________。
(5)在空氣氛圍下CoC2O42H2O氧化分解制備Co3O4的失重曲線如圖所示，已知
失重率大約為19.7%；
失重率大約為36.3%；
失重率大約為3.0%。請寫出發生的化學反應方程式______________________。
(6)已知生成草酸鈷的過程為吸熱過程。在
，沉淀時間
，考察溫度對Co2+沉淀率的影響，結果如圖所示，沉淀率呈先增大后減小的趨勢的原因可能____________。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】某天然油脂的分子式為C57H106O6。1 mol該油脂水解可得到1 mol甘油、1 mol脂肪酸X和2 mol直鏈脂肪酸Y。經測定X的相對分子質量為280，原子個數比為C∶H∶O＝9∶16∶1。下列說法錯誤的是( )
A.X的分子式為C18H32O2
B.脂肪酸Y能發生取代反應
C.Y的結構簡式可能為CH3CH=CH(CH2)14COOH
D.Y的結構簡式為CH3(CH2)16COOH
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】已知C－C可以繞鍵軸旋轉，結構簡式為下圖的烴，下列說法正確的是：
A.分子中至少有9個碳原子處于同一平面上
B.分子中至少有11個碳原子處于同一平面上
C.該烴的一氯取代物最多有3種
D.該烴是苯的同系物
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】2016 年諾貝爾化學獎授予在“分子機器設計和合成”領域有突出成就的三位科學家，其研究對象之一“分子開關”即與大環主體分子苯芳烴、硫或氮雜環杯芳烴等有關�；卮鹣铝袉栴}：
（1）對叔丁基杯[4]芳烴(如圖Ⅰ所示)可用于ⅢB 族元素對應離子的萃取，如La3+、Sc2+。寫出基態二價 鈧離子(Sc2＋)的核外電子排布式：____，其中電子占據的軌道數為_____個。
（2）對叔丁基杯[4]芳烴由4個羥基構成杯底，其中羥基氧原子的雜化方式為_____，羥基間的相互作用力為_____。
（3）不同大小苯芳烴能識別某些離子，如：N3-、SCN等。一定條件下，SCN與 MnO2反應可得到(SCN)2，試寫出(SCN)2的結構式_______。
（4）NH3分子在獨立存在時 H－N－H 鍵角為 106.7°。 [Zn(NH3)6]2+離子中 H－N－H 鍵角變為 109.5°，其原因是：_________________________。
（5）已知 C60 分子結構和 C60 晶胞示意圖(如圖Ⅱ、圖Ⅲ所示)：則一個 C60 分子中含有σ鍵的個數為______，C60 晶體密度的計算式為____gcm3。(NA 為阿伏伽德羅常數 的值)
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】觀察下列模型并結合有關信息，判斷下列說法不正確的是（ ）
晶體硼（其每個結構單元中有12個B原子） | NaCl | S8 | HCN | |
結構模型示意圖 |
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備注 | 熔點2573K | —— | 易溶于CS2 | —— |
A.晶體硼屬于原子晶體，結構單元中含有30個B-B鍵，含20個正三角形
B.NaCl晶體中每個Na+周圍距離最近且相等的Na+有6個
C.S8分子中的共價鍵為非極性鍵
D.HCN分子中含有2個σ鍵，2個π鍵
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】有機化合物G是4-羥基香豆素，是重要的醫藥中間體，可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。
請回答：
（1）D→E的反應類型是___。
（2）G中含有的官能團名稱為____。
（3）寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式___。
（4）化合物E的同分異構體很多，符合下列條件的結構共___種。
①能與氯化鐵溶液發生顯色反應；②能發生銀鏡反應；③能發生水解反應
其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為____。
（5）E的同分異構體很多，所有同分異構體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是___(填標號)。
a.質譜儀 b.元素分析儀 c.紅外光譜儀 d.核磁共振儀
（6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯(
)是一種重要的有機合成中間體。請根據已有知識并結合相關信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)：___。
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】可以證明可逆反應N2+3H2
2NH3已達到平衡狀態的是
①一個N≡N斷裂的同時，有3個H—H鍵斷裂
②一個N≡N鍵斷裂的同時，有6個N—H鍵斷裂
③其它條件不變時，混合氣體平均相對分子質量不再改變
④恒溫恒容時，體系壓強不再改變
⑤NH3、N2、H2的體積分數都不再改變
⑥恒溫恒容時，混合氣體的密度保持不變
⑦正反應速率v(H2)=0.6mol/(L·min)，逆反應速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)
A.全部B.①③④⑤C.②③④⑤⑦D.③⑤⑥⑦
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科目：高中化學 來源： 題型：
【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值，下列有關敘述不正確的是( )
A. 標準狀況下，1L庚烷完全燃燒所生成的氣態產物的分子數為(7/22.4)NA
B. 1 mol甲基(－CH3)所含的電子總數為9NA
C. 0.5 mol1，3－丁二烯分子中含有碳碳雙鍵數為NA
D. 1 mol碳正離子(CH3+)所含的電子總數為8NA
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