【題目】氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學在實驗室中對NH3與NOx反應進行了探究;卮鹣铝袉栴}:
(1)氨氣的制備
①氨氣的發生裝置可以選擇上圖中的_________,反應的化學方程式為_______________。
②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。
(2)氨氣與二氧化氮的反應
將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。
操作步驟 | 實驗現象 | 解釋原因 |
打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中 | ①Y管中_____________ | ②反應的化學方程式 ____________ |
將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫 | Y管中有少量水珠 | 生成的氣態水凝集 |
打開K2 | ③_______________ | ④______________ |
【答案】(1)① A; 2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+ CaCl2+2H2O
(或B;NH3·H2ONH3↑+H2O);②d c f e i;
(2)①紅棕色氣體慢慢變淺;②8NH3+6NO2 7N2 +12H2O;
③Z中NaOH溶液產生倒吸現象;④反應后氣體分子數減少,Y管中壓強小于外壓。
【解析】(1)①在實驗室中,利用氫氧化鈣與NH4Cl混合加熱發生復分解反應制取氨氣,氫氧化鈣與NH4Cl都是固體,固體混合物加熱制取氣體,故應選用A裝置進行,制取氨氣,發生反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;也可以利用NH3·H2O的不穩定性,該物質受熱分解產生氨氣和水制取氨氣,這時應該選擇的裝置是裝置B,反應的化學方程式是:NH3·H2O
NH3↑+H2O;②利用A(或B)裝置制得的氨氣,由于氨氣是堿性氣體,所以需要利用堿性干燥劑堿石灰進行干燥,然后再根據氨氣的密度比空氣小的性質,用向下排空氣法收集,氨氣是大氣污染物,要進行尾氣處理,可利用其在水中極易溶解的性質,用水作吸收劑進行尾氣處理,故裝置的連接順序為d→c→f→e→i;(2)①NO2具有強氧化性,NH3有強還原性,兩者相遇,會發生氧化還原反應產生氮氣和水,根據電子守恒、原子守恒,可得反應的方程式:8NH3+6NO2
7N2 +12H2O,根據反應方程式可知反應現象是:Y管內看到紅棕色氣體慢慢變淺,同時在注射器的內壁有水珠產生;②根據①分析可知發生該反應的方程式是8NH3+6NO2
7N2 +12H2O;③反應后由于容器內氣體的物質的量減少,所以會使容器內氣體壓強減小。當打開K2后,燒杯內NaOH溶液在大氣壓強的作用下會倒吸進入Y管內;④溶液進入Y管內的原因是由于該反應是氣體體積減小的反應,反應發生導致裝置內壓強降低,在外界大氣壓的作用下而發生倒吸現象。
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【題目】根據下列實驗事實:
(1)X+Y2+===X2++Y
(2)Z+2H2OZ(OH)2+H2↑
(3)Z2+離子的氧化性比X2+弱
(4)由Y、W作電極組成的原電池反應為:Y-2e-===Y2+
由此可知,X、Y、Z、W的還原性由強到弱的順序是()
A. X>Y>Z>W B. Y>X>W>Z
C. Z>X>Y>W D. Z>Y>X>W
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【題目】(1)已知:在298K、101kPa時,
①C(s,石墨)+O2(g) = CO2(g) △H1 = -400 kJ·mol-1;
②2H2(g)+O2(g) = 2H2O(l) △H2 = -570 kJ·mol-1;
③2C2H2(g)+5O2(g) = 4CO2(g)+ 2H2O(l) △H3 = -2600 kJ·mol-1;
寫出298K時由C(s,石墨)和H2(g)生成1 mol C2H2(g)反應的熱化學方程式 。以硫酸為電解質溶液,依據反應③設計一個燃料電池,寫出其電極反應式 。
(2)工業合成氨的反應原理為 N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1某溫度下,把10 mol N2與25mol H2置于容積為10 L的密閉容器內,10 min時反應達到平衡狀態,測得氮氣的平衡轉化率為50%,則10 min內該反應的平均速率v(H2)= mol·L-1·min-1,則該溫度下該反應的平衡常數K= 。
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【題目】常溫下,用0.10mol·L-1的NaOH溶液分別滴定體積均為50.00mL、濃度均為0.05mol·L-1的HClO、HF兩種溶液,其滴定曲線如圖所示。
下列說法正確的是
A. HClO的酸性比HF強
B. V(NaOH溶液)=0 mL 時,對應溶液中:c(ClO-)=c(F-)
C. V(NaOH溶液)=12.50 mL 時,對應溶液中:c(ClO-)>c(F-)
D. V(NaOH溶液)=25.00mL時,對應溶液中:c(ClO-)<c(F-)
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【題目】下列說法不正確的是 ( )
A. 催化劑能夠改變化學反應路徑 B. 升高溫度提高了活化分子百分數
C. 增大反應物濃度提高了活化分子百分數 D. 增大壓強能增大活化分子的濃度
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【題目】水中溶氧量(DO)是衡量水體自凈能力的一個指標,通常用每升水中溶解氧分子的質量表示,單位mg/L,我國《地表水環境質量標準》規定,生活飲用水源的DO不能低于5mg/L。某化學小組同學設計了下列裝置(夾持裝置略),測定某河水的DO。
Ⅰ.測定原理:
堿性條件下,O2將Mn2+氧化為MnO(OH)2:①2Mn2++O2+4OH=2 MnO(OH)2↓
酸性條件下,MnO(OH)2將I氧化為I2:②MnO(OH)2+I+H+→Mn2++I2+H2O(未配平),用Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2:③2S2O32+I2=S4O62+2I
Ⅱ. 測定步驟
a.安裝裝置,檢驗氣密性,充N2排盡空氣后,停止充N2。
b.向燒瓶中加入200 mL水樣。
c.向燒瓶中依次迅速加入1 mL MnSO4無氧溶液(過量)、2mL堿性KI無氧溶液(過量),開啟攪拌器,至反應①完全。
d攪拌并向燒瓶中加入2 mL硫酸無氧溶液至反應②完全,溶液為中性或弱酸性。
e.從燒瓶中取出40.00 mL溶液,以淀粉作指示劑,用0.01000 mol/L Na2S2O3溶液進行滴定,記錄數據。
f.……
g.處理數據(忽略氧氣從水樣中的逸出量和加入試劑后水樣體積的變化)。
回答下列問題:
(1)配置以上無氧溶液時,除去所用溶劑水中氧的簡單操作為__________。
(2)在橡膠塞處加入水樣及有關試劑應選擇的儀器為__________。
①滴定管②注射器③量筒
(3)攪拌的作用是__________。
(4)配平反應②的方程式,其化學計量數依次為__________。
(5)步驟f為__________。
(6)步驟e中達到滴定終點的標志為__________。若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50mL,水樣的DO=__________mg/L(保留一位小數)。作為飲用水源,此次測得DO是否達標:__________(填“是”或“否”)
(7)步驟d中加入硫酸溶液反應后,若溶液pH過低,滴定時會產生明顯的誤差,寫出產生此誤差的原因(用離子方程式表示,至少寫出2個)__________。
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【題目】我國是干電池的生產和消費大國。某科研團隊設計了以下流程對堿性鋅錳干電池的廢舊資源進行回收利用:
已知:①Ksp(MnS)=2.5×10-13,Ksp(ZnS)=1.6×10-24
②Mn(OH)2開始沉淀時pH為8.3,完全沉淀的pH為9.8
⑴堿性鋅錳干電池是以鋅粉為負極,二氧化錳為正極,氫氧化鉀溶液為電解質。電池總反應為2MnO2+ Zn+2KOH= 2MnOOH+K2ZnO2,請寫出電池的正極反應式_____________;
⑵為了提高碳包的浸出效率,可以采取的措施有________________________;(寫一條即可)
⑶向濾液1中加入MnS的目的是__________________________________________;
⑷已知MnSO4的溶解度曲線如圖所示,從濾液2中析出MnSO4·H2O晶體的操作是蒸發結晶、____________________、洗滌、低溫干燥;
⑸為了選擇試劑X,在相同條件下,分別用3 g碳包進行制備MnSO4的實驗,得到數據如表1,請寫出最佳試劑X與碳包中的主要成分發生反應的化學方程式_____________。
⑹工業上經常采用向濾液2中加入NaHCO3溶液來制備MnCO3,不選擇Na2CO3溶液的原因是___________________________________;
⑺該科研小組利用EDTA(乙二胺四乙酸二鈉,陰離子簡寫為Y2-)進行絡合滴定測定Mn2+在電池中的百分含量,化學方程式可以表示為Mn2++Y2-=MnY。實驗過程如下:
準確稱量一節電池的質量平均為24.00g,完全反應后,得到200.00mL濾液2,量取10.00mL濾液2稀釋至100.00mL,取20.00mL溶液用0.0500molL-1EDTA標準溶液滴定,平均消耗標準溶液22.00mL,則該方案測得Mn元素的百分含量為________。(保留3位有效數字)
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【題目】下列各組物質發生變化時,所克服的微粒間作用力屬于同種類型的是( )
A.二氧化硅和氫氧化鈉的熔化
B.碘和干冰的升華
C.氯化氫和氯化鈉的溶解
D.汞和硫的氣化
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