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【題目】化合物M是一種二苯乙炔類液晶材料,其分子結構與最簡單的二苯乙炔類液晶材料相似。以兩種苯的同系物A、G為原料合成M的一種路線如圖(部分反應條件略去):

回答下列問題;

1A的分子式為___。

2)推測在B轉化為C的反應中LiAlH4/THF的作用是___

3D的分子式為C10H12,①~⑦中屬于消去反應的是___

4)寫出⑤的化學方程式:___。

5)滿足下列條件的B的同分異構體有___種。

.能發生銀鏡反應;

.分子中苯環上只有兩種化學環境不同的氫原子。

6H分子為對位二取代苯結構,其核磁共振氫譜共有三組峰,且峰面積之比為922。寫出HM的結構簡式:H___,M___。

7)參照上述合成路線,設計一條以苯和苯乙烯為原料制備的合成路線___。(其它無機試劑任選)

合成路線流程示例:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

【答案】C8H10 還原劑 ③⑤ +2KOH+2KBr+2H2O 11

【解析】

A為苯的同系物,A經過反應后生成BB的結構為,由其結構推測,A為乙苯,A生成B發生的是取代反應;由B生成C,顯然發生的是還原反應,生成的C()的結構中含有能發生消去反應的醇羥基;D的分子式為C10H12,C的分子式為C10H14O,因此,可知C生成D發生的應是消去反應,D的結構為;那么由D生成E,發生的是加成反應,結果是在分子內引入鹵素原子;由E生成F的條件推測,發生的是消去反應,那么F的結構為H的分子式為C10H13I,由題可知,其分子中含有3類等效氫原子,并且個數分別為9,2,2;考慮到H為苯環的二取代物,所以H的結構只能為G為苯的同系物,所以G的結構為HF反應后生成M,分子式為C20H22,并且其結構與二苯乙炔相似,所以M的結構為,那么HF發生的則是取代反應。

(1)通過分析可知,A為乙苯,分子式為C8H10;

(2)通過分析可知,B生成C發生的是還原反應,所以LiAlH4/THF的作用是還原劑;

(3)通過分析可知,①至⑦中,屬于消去反應的有③⑤;

(4)通過分析可知,反應⑤是消去反應,方程式為:+2KOH+2KBr+2H2O;

(5)B的結構為,那么若其同分異構體含有苯環,并且能發生銀鏡反應,則一定含有醛基,且除苯環和醛基外,其余均為飽和結構;為了保證其同分異構體的苯環上有兩種氫原子,所以至少苯環上要有兩個取代基,并且取代基對位排列,這兩個取代基可能為-CHOCH3CH2CH2--CHO(CH3)2CH--CH2CHOCH3CH2--CH2CH2CHO-CH3CH3-,共計5種結構;若苯環上有3個取代基,符合條件的結構為/span>2種結構;若苯環上有4個取代基,這四個取代基只能是3個甲基和一個醛基,符合要求的結構有,,,共計4種結構;綜上所述,符合要求的B的同分異構體共計5+2+4=11種結構;

(6)通過分析可知,H的結構為M的結構為;

(7)的結構可知,可由HCl加成得到,而獲得可由苯乙炔與碘苯按照反應⑦生成;因此合成路線為:。

練習冊系列答案
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A. X0.25mol/L,Z0.5mol/L B. Y1.2mo1/L

C. X0.3mol/L,Z0.3mol/L D. Z0.6mo1/L

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A.PbSO4電極發生還原反應

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【題目】丙烯酸甲酯是一種重要的化工原料,實驗室制備丙烯酸甲酯的反應、裝置示意圖和有關數據如下:

沸點(℃)

溶解性

毒性

丙烯酸

142

與水互溶,易溶于有機溶劑

有毒

甲醇

65

與水互溶,易溶于有機溶劑

有毒

丙烯酸甲酯

80.5

難溶于水,易溶于有機溶劑

無毒

實驗步驟:

①向三頸瓶中加入10.0g丙烯酸、6.0g甲醇、數滴濃硫酸和幾粒沸石,緩慢加熱。

②反應30min后,停止加熱,反應液冷卻后,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。

③取上層油狀液體,用少量無水MgSO4干燥后蒸餾,收集70~90℃餾分。

回答下列問題:

1)反應過程采用水浴加熱,原因是___。

2)圖甲中油水分離器的作用是___。

3)判斷酯化反應達到平衡的現象為__

4)第一次水洗的主要目的是___。

5)在洗滌、分液步驟中用到的主要玻璃儀器有燒杯、___。

6)圖乙所示裝置中冷卻水的進口為___(填字母)

為分析產率,進行如下實驗:將收集到的餾分平均分成五份,取出一份置于錐形瓶中,加入2.5mol/LKOH溶液10.00mL,加熱使之完全水解;用酚酞作指示劑,向冷卻后的溶液中滴加0.5mol/LHCl溶液,中和過量的KOH,共消耗鹽酸20.00mL。

7)本次制備實驗的產率為___。

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2)如果在實驗室模擬操作1和操作2,則需要使用的主要玻璃儀器有:___。

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A.

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