【題目】苯甲醛(微溶于水、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)在堿性條件下發生歧化反應可以制備苯甲醇(在水中溶解度不大、易溶于有機溶劑,密度約等于水的密度)和苯甲酸。反應原理如下:2C6H5CHO+NaOH→C6H5CH2OH+C6H5COONa、C6H5COONa+HC1→C6H5COOH+NaC1
有關物質物理性質如表:
苯甲醛 | 苯甲醇 | 苯甲酸 | 苯 | |
沸點/℃ | 178 | 205 | 249 | 80 |
熔點/℃ | 26 | -15 | 12 | 5.5 |
苯甲酸在水中的溶解度 | ||
17℃ | 25℃ | 100℃ |
0.21g | 0.34g | 5.9g |
實驗流程如圖:
(1)第①步需連續加熱1小時(如圖1),其中加熱和固定裝置未畫出。儀器A的名稱為____,若將儀器B改為儀器C,效果不如B,說明原因____。
(2)操作②的實驗名稱為____。
(3)操作③用沸水浴加熱蒸餾,再進行操作④(如圖2),收集___℃的餾分。圖2中有一處明顯錯誤,正確的應改為____。
(4)抽濾時(如圖3)燒杯中苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時,杯壁上還粘有少量晶體,用___沖洗杯壁上殘留的晶體,抽濾完成后用____洗滌晶體。
(5)用電子天平準確稱取0.2440g苯甲酸樣品于錐形瓶中,加100mL蒸餾水溶解(必要時可以加熱),再用0.1000 mol·L-1的標準NaOH溶液滴定,共消耗NaOH溶液19.20mL,滴定選用的指示劑為___,苯甲酸樣品的純度為____%(保留4位有效數字)。
【答案】三頸燒瓶 B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好 萃取 205 溫度計的水銀球應處于蒸餾燒瓶的支管口 濾液 冰水或冷水 酚酞 96.00
【解析】
(1)根據裝置圖可知儀器A具有三頸特征,名稱為三頸燒瓶(或三口燒瓶),儀器B為球形冷凝管,儀器C為直行冷凝管,B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好,所以若將儀器B改為儀器C,效果不如B,
故答案為:三頸燒瓶(或三口燒瓶);B的接觸面積大,冷卻回流苯甲醛的效果好;
(2)A.分液漏斗中有玻璃活塞,在使用之前需檢驗是否漏水,選項A正確;
B.分液漏斗內的液體不能過多,否則不利于震蕩,選項B正確;
C.在旋開旋塞之前,應該使分液漏斗頂部活塞上的凹槽或小孔對準漏斗的上口頸部的小孔,使與大氣相通,選項C錯誤;
D.分液時待下層的液體放完后立即關閉旋塞,換掉燒杯,從分液漏斗上口將上層液體倒出,選項D錯誤;
答案選CD;
(3)操作④的目的是得到苯甲醇的餾分,所以收集205℃的餾分,蒸餾時,溫度計測量的是苯甲醇蒸氣的溫度,所以溫度計的水銀球應處于蒸餾燒瓶的支管口處;
(4)將燒杯中的苯甲酸晶體轉入布氏漏斗時,杯壁上往往還粘有少量晶體,需選用液體將燒杯壁上的晶體沖下來后轉入布氏漏斗,目的減少晶體的損失,所以選擇沖洗的液體應該是不會使晶體溶解損失,也不會帶入雜質的,選擇用濾液來沖洗是最好的,洗滌時為洗凈晶體,應讓洗滌劑緩慢通過濾紙,讓洗滌劑和晶體充分接觸,抽濾完成后用少量冰水或冷水對晶體進行洗滌,洗滌應關小水龍頭;
(5)根據化學反應C6H5COOH+NaOH→C6H5COONa+H2O,反應消耗0.1000mol/LNaOH溶液19.20mL,物質的量為0.1000mol/L×0.0192L=0.00192mol,則苯甲酸中苯甲酸的質量=0.0192mol/L×122g/mol=2.3424g,其質量分數==96.00%。
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【題目】乙醇分子中各化學鍵如圖所示.下列關于乙醇在不同的反應中斷裂化學鍵的說法錯誤的是
A. 與金屬鈉反應時,鍵①斷裂
B. 在加熱和Cu催化下與O2反應時,鍵①、③斷裂
C. 與濃硫酸共熱發生消去反應時,鍵②③斷裂
D. 與乙酸、濃硫酸共熱發生酯化反應時,鍵①斷裂
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【題目】已知A、B、C、D都是周期表中的短周期元素,它們的核電荷數依次增大。A原子、C原子的L能層中都有兩個未成對的電子,C、D同主族。E、F都是第四周期元素,E原子核外有4個未成對電子,F原子除最外能層只有1個電子外,其余各能層均為全充滿。根據以上信息填空:
(1)基態D原子中,電子占據的最高能層符號為____,D基態原子含有_____個未成對電子。
(2)E2+的價層電子排布圖是_______,F原子的電子排布式是_____。
(3)A的最高價氧化物對應的水化物分子結構式為____,其中心原子采取的軌道雜化方式為____,B的氣態氫化物的VSEPR模型為_____。
(4)化合物AC2、B2C和陰離子DAB-互為等電子體,它們結構相似,DAB-的結構式為____。
(5)配合物甲的焰色反應呈紫色,其內界由中心離子E3+與配位體AB-構成,配位數為6。甲的水溶液可以用于實驗室中E2+的定性檢驗,檢驗E2+的離子方程式為______。
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【題目】實驗小組對SO2的性質進行探究。用如圖所示裝置進行實驗。
(1)A的裝置中濃硫酸的作用是___。
(2)請將A方框中的裝置補充完整___。
(3)實驗過程中,說明SO2與水反應生成了酸的實驗現象是__。
(4)D的裝置中發生反應的化學方程式為___。
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【題目】我國科研人員研制出一種室溫“可呼吸”Na—CO2電池。放電時該電池“吸入”CO2,充電時“呼出”CO2。吸入CO2時,其工作原理如圖所示。吸收的全部CO2中,有2/3轉化為Na2CO3固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。下列說法正確的是
A.“吸入”CO2時,鈉箔為負極
B.“吸入”CO2時的正極反應:4Na++3CO2-4e-=2Na2CO3+C
C.“呼出”CO2時,Na+向多壁碳納米管電極移動
D.每“呼出”22.4LCO2,轉移電子數為0.75mol
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【題目】(1)黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu組成。第一電離能I1(Zn)___I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。
(2)基態Fe2+的電子排布式為___。
(3)在N、Mg、Al、Si四種元素中,有一種元素的電離能數據如下:
電離能 | I1 | I2 | I3 | I4 | … |
I0/kJ·mol-1 | 578 | 1817 | 2745 | 11575 | … |
則該元素的元素符號是___。
(4)NO3-的空間構型__(用文字描述),SO42-中硫原子的雜化方式為___。
(5)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構型是___、中心原子的雜化形式為___。根據價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態分子中,中心原子價層電子對數不同于其他分子的是___。
(6)與O3分子互為等電子體的一種陰離子為___(填化學式)。
(7)N2分子中σ鍵與π鍵的數目比n(σ):n(π)=___。
(8)Cu、N兩元素形成的某化合物的晶胞結構如圖所示,則該化合物的化學式是___(用元素符號表示);若晶胞的棱長a nm,阿伏加德羅常數為NA,則該晶體的密度為___g/cm3(用含a、NA的式子表示)。
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【題目】某中性有機物A的分子量為88,碳的質量分數為54.5%,氫的質量分數為9.1%,其余為氧?砂l生如圖所示變化:
(1)C中官能團的名稱是__________ 。
(2)D→E的反應類型是____________。
(3)有機物A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為___________。
(4)已知某烴X的相對分子質量比A小16,分子中碳與氫的質量之比為5:1。下列說法正確的是________。
A.相同條件下X的密度比水小
B. 烴X能與氫氣發生還原反應
C.甲烷與烴X互為同系物
D.C、D、E可用新制氫氧化銅檢驗
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【題目】固體化合物 X 由 3 種元素組成。某學習小組進行了如下實驗:
請回答:
(1)由現象 1 得出化合物 X 含有____元素(填元素符號),X 的化學式_____。
(2)固體混合物 Y 的成分_____(填化學式)。
(3)實驗室常將氨氣(NH3)通過紅熱的黑色固體化合物 Z 制備氮氣,該反應的化學方程式是___,當有28克氮氣生成時轉移的電子的物質的量為______mol。
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【題目】用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度。有以下步驟:
(1)配制待測液:用5.0g含有少量雜質(雜質不與鹽酸反應)的固體燒堿樣品配制1000mL溶液。除燒杯和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有______;
(2)選擇酚酞為指示劑進行滴定:
①盛裝0.1000mol/L的鹽酸標準液應該使用_____式滴定管;
②滴定時雙眼應_______________;
③滴定終點的實驗現象:___________。
(3)有關數據記錄如下:
測定序號 | 待測溶液的體積(mL) | 所耗鹽酸標準液的體積(mL) | |
滴定前讀數 | 滴定后讀數 | ||
① | 20.00 | 0.50 | 20.78 |
② | 20.00 | 1.20 | 21.32 |
計算純度:燒堿樣品的純度是________;(取兩次實驗所耗鹽酸的平均值進行計算)
(4)誤差討論:(選填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①用蒸餾水沖洗錐形瓶,會使測定結果__________;
②在滴定過程中不慎將數滴酸液滴在錐形瓶外,會使測定結果_______;
③讀數時,滴定前仰視,滴定后俯視,會使測定結果__________;
④裝標準液之前,沒有用標準液潤洗滴定管,會使測定結果__________。
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