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CH3－C≡C－CH＝CH2分子中有     個碳原子共線，     個碳原子共面，最少有      個原子共面，最多有      個原子共面。

4，5，8，9。

解析：  

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

人們對苯的認識有一個不斷深入的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種含叁鍵的不飽和烴．寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3
，苯不能使溴水退色，性質類似烷烴，任寫一個苯發生取代反應的化學方程式
．
（2）烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱．但1，3環己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環己二烯
穩定
穩定
（填“穩定”或“不穩定”）．
（3）1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結構，解釋了苯的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列
AD
AD
事實（填入選項字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能與H2發生加成反應
C．溴苯沒有同分異構體  D．鄰二溴苯只有一種
（4）現代化學認為苯分子碳碳之間的鍵是
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

在有機化合物中，由于基團之間的相互影響，會使有機物分子中相關原子或原子團的反應活性發生顯著的變化．
①實驗表明，丙酸分子中“-CH2-”上的碳氫鍵因與“-COOH”相鄰，反應活性明顯增強，比如，在紅磷存在時，丙酸可與液溴發生取代反應生成2-溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．
②已知含有“”結構的有機物不能穩定存在．請結合①②有關信息，分析如下轉化關系，圖中所用NaOH都是足量的，回答問題：

（1）A的結構簡式為
；圖中A所發生的反應類型是
取代反應
取代反應
； F中所含官能團的名稱是
碳碳雙鍵、羧基
碳碳雙鍵、羧基
．
（2）C→D的化學方程式為
．
（3）D不可能發生的反應是
a
a
（填字母代號）．
a．水解反應     b．消去反應     c．銀鏡反應     d．酯化反應
e．加成反應     f．還原反應     g．氧化反應
（4）F有多種同分異構體，其中含有-C≡C-能發生銀鏡反應且屬于酯類的有機物共有
4
4
種，寫出其中一種的結構簡式
HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH（任寫一個）
HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH（任寫一個）
．

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科目：高中化學 來源： 題型：

0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO2和水各0.6mol，則該烴的分子式為
C6H12
C6H12
．
若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下，可以和液溴發生取代反應，其一溴取代物只有一種，則此烴屬于
環烷
環烷
烴，結構簡式為
，該取代反應的化學方程式為
+Br2
一定條件
+HBr
+Br2
一定條件
+HBr
．
若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與H2發生加成反應，生成2.2-二甲基丁烷，則此烴屬于
烯
烯
烴，結構簡式為
（CH3）C-CH=CH2
（CH3）C-CH=CH2
，該加成反應的化學方程式為
（CH3）C-CH=CH2+Br2→（CH3）C-CHBr-CH2Br
（CH3）C-CH=CH2+Br2→（CH3）C-CHBr-CH2Br
．

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科目：高中化學 來源：學習周報　化學　人教課標高二版(選修5)　2009－2010學年　第20期　總第176期 人教課標版(選修5) 題型：022

現有互為同分異構體的4種物質：

A．HC≡C－CH2CH2CH3

B．CH3－C≡C－CH2CH2CH3

C．

D．CH2＝CH－CH＝CH－CH3

其中，A與B互為________異構，A與C互為________異構，C與D互為________異構．

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