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【題目】已知:pKa=lgKa,25℃時,H2SeO3 pKa1=1.34, pKa2=7.34。 0.1molL1NaOH 液滴定 20mL0.1molL1H2SeO3 溶液的滴定曲線如圖所示(曲線上的數字為 pH)。下列說法不正 確的是

A. a 點所得溶液中:2c(H2SeO3)+c(SeO32)<0.1 molL1

B. b 點所得溶液中c(H2SeO3)+c(H+)=c(SeO32)+c(OH)

C. c 點所得溶液中:c(Na+)<3c(HSeO3)

D. d 點所得溶液中:c(Na+)>c(SeO3)>c(HSeO3 )

【答案】C

【解析】

A.用0.1molL-1NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SeO3溶液,a點溶液中溶質為H2SeO3和NaHSeO3,PH=1.34=Pa1,則c(H2SeO3)=c(HSeO3-)依據物料守恒判斷;

B.b點是用0.1molL-1NaOH溶液20ml滴定20mL0.1molL-1H2SeO3溶液,恰好反應生成NaHSeO3,溶液顯酸性,依據溶液中電荷守恒和物料守恒計算分析判斷;

C.c點PH=7.34=PKa2,依據平衡常數溶液顯堿性,溶液中溶質主要為Na2SeO3,SeO32-+H2O?HSeO3-+OH-,Kh=,c(OH-)=,c(HSO32-)=c(SO32-),結合溶液中物料守恒分析;

D.加入氫氧化鈉溶液40ml,NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SeO3溶液恰好反應生成Na2SeO3,d點溶液中主要是Na2SeO3和少量NaHSeO3。

A項、用0.1molL-1NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SeO3溶液,a點溶液中溶質為H2SeO3和NaHSeO3,PH=1.34=Pa1,電離平衡常數表達式得到則c(H2SeO3)=c(HSeO3-),溶液體積大于20ml,a點所得溶液中:c(H2SeO3)+c(SeO32-)+c(HSeO3-)=2c(H2SeO3)+c(SeO32-)<0.1molL-1,故A正確;

B項、b點是用0.1molL-1NaOH溶液20ml滴定20mL0.1molL-1H2SeO3溶液,恰好反應生成NaHSeO3,溶液顯酸性,溶液中電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSeO3-)+c(OH-)+2c(SeO32-),物料守恒c(Na+)=c(HSeO3-)+c(SeO32-)+c(H2SeO3),得到:c(H2SeO3)+c(H+)=c(SeO32-)+c(OH-),故B正確;

C項、c點pH=7.19=PKa2,依據平衡常數溶液顯堿性,溶液中溶質主要為Na2SeO3,SeO32-+H2OHSeO3-+OH-,Kh=,c(OH-)=,帶入計算得到:c(HSeO32-)=c(SeO32-),溶液中2n(Na)=3c(Se),2c(Na+)=3[c(SeO32-)+c(H2SeO3)+c(HSeO3-)]=3[c(H2SeO3)+2c(HSeO3-)],故C錯誤;

D項、加入氫氧化鈉溶液40ml,NaOH溶液滴定20mL0.1molL-1H2SeO3溶液恰好反應生成Na2SeO3,d點溶液中主要是Na2SeO3和少量NaHSeO3,溶液中離子濃度c(Na+)>c(SeO32-)>c(HSeO3-),故D正確。

故選C。

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲裝置等優點。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質。下列關于該燃料電池的敘述不正確的是( 。

A. 該燃料電池的電極材料應采用多孔導電材料,以提高電極反應物質在電極表面的吸附量,并使它們與電解質溶液充分接觸

B. 電子從右側電極經過負載后流向左側電極

C. 負極發生的電極反應式為N2H4+4OH--4e-===N2+4H2O

D. 該燃料電池持續放電時,OH-從正極向負極遷移,因而離子交換膜需選用陰離子交換膜

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】BaTiO3KH2PO4NaNO2都屬于鐵電體,它們具有許多特異的性能如當它受壓力而改變形狀時產生電流,通電時會改變形狀等。

(1)基態Ti原子的價電子排布式為___________,屬于___________區元素。

(2)KH2PO4晶體中存在的作用力有___________(選填字母)。

A.離子鍵 B.共價鍵 C.氫鍵

(3)NO2-N原子的雜化類型為___________,鍵角(“>、<=”)___________120°,其原因是___________N、ONa三種元素的第二電離能(I2)由大到小的順序為___________(用元素符號表示)。

(4)BaTiO3的晶胞如下圖所示:

Ti原子的配位數為___________,晶體的密度為ρg/cm3,最近的Ba原子和O原子之間的距離為___________(填計算式)nm。( BaTiO3的摩爾質量為233g/molNA為阿伏加德羅常數的值)

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】今欲用Na2CO3固體配制500mL0.02mol/LNa2CO3溶液。根據題意填空:

1)配制該溶液應選用___mL容量瓶。

2)用托盤天平稱取___g固體Na2CO3。

3)將稱好的Na2CO3固體放至500mL的大燒杯中,倒入約200mL蒸餾水,用___攪拌至完全溶解。待冷卻至室溫后,將燒杯中的溶液用玻璃棒引流轉移至容量瓶。

4)用少量蒸餾水洗滌燒杯___次,并將每次洗滌的溶液都注入容量瓶,輕輕晃動容量瓶,使溶液混和均勻。

5)向容量瓶中加入蒸餾水,直到液面離刻度線約1-2厘米時,改用____滴加蒸餾水至液面與刻度線相切。蓋好瓶塞,搖勻。

6)配制好的溶液____(填不能)長期存放在容量瓶中。

7)會使所配制的溶液濃度偏高的是____。

A.在燒杯中溶解溶質,攪拌時不慎濺出少量溶液

B.將燒杯中的溶液注入容量瓶后,未洗滌燒杯

C.加水定容時俯視容量瓶刻度線

D.在轉移溶液時,容量瓶中已有少量的蒸餾水

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【題目】常溫下,向某濃度的H2C2O4溶液中逐滴加入已知濃度的NaOH溶液,若pC表示溶液中溶質微粒的物質的量濃度的負對數,則所得溶液中pC(H2C2O4),pC(HC2O4)pC(C2O42)與溶液pH的變化關系如圖所示。已知:H2C2O4HC2O4+H+ Ka1;HC2O4C2O42+H+ Ka2。則下列說法正確的是

A. pH=3時,溶液中c(HC2O4)<c(C2O42)=c(H2C2O4)

B. pH3增大到5.3的過程中,水的電離程度逐漸減小

C. 常溫下,Ka2=105.3

D. 常下隨著pH的增大:c2(HC2O4)/[c(H2C2O4)c(C2O42)] 的值先增大后減小

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【題目】電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的原理如下圖所示,下列敘述錯誤的是

A. M室發生的電極反應式:2H2O-4e-=O2↑+4H+

B. a、c為陰離子交換膜,b為陽離子交換膜

C. N室中:a%<b%

D. 理論上每生成1 mol H3BO3,兩極室共產生標準狀況下16.8 L氣體

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】天然水大多含Ca2+、Mg2+HCO3-等離子,加熱會產生水垢,水垢中一定含有CaCO3Mg(OH)2,可能含有MgCO3

(1)天然水中的HCO3-來自于空氣中的CO2。用相關方程式表示CO2溶于水形成HCO3-的過程。______________________________________________________________

(2)天然水煮沸時,其中微溶的MgCO3轉換成難溶的Mg(OH)2,寫出發生反應的化學方程式。____________________________________________

為確定某水垢樣品的成分,利用CaCO3、MgCO3Mg(OH)2高溫分解的性質,精確稱量5.000g水垢樣品,用如下圖裝置進行實驗。

(3)A中盛放的試劑是__________。裝置F的作用是_________________________。反應結束后,需要再通入一段時間的空氣,目的是_______________________。

(4)利用上述裝置測定水垢中Mg(OH)2的含量時,需要測量的數據有__________。

(5)實驗測得裝置E增重2.200g,請問水垢樣品中是否含有MgCO3?判斷依據是_______________________________________________________

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【題目】鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖所示。下列說法不正確的是

A. 鹽酸的濃度越大,腐蝕速率越快

B. 鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度相等時,腐蝕速率最小

C. 碳素鋼的腐蝕速率不隨硫酸的濃度增大而增大,說明反應速率不與c(H+)成正比

D. 對比鹽酸和硫酸兩條曲線,可知Cl也會影響碳素鋼的腐蝕速率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組同學探究物質的溶解度大小與沉淀轉化方向之間的關系。已知:

物質

BaSO4

BaCO3

AgI

AgCl

溶解度/g(20℃)

2.4×10-4

1.4×10-3

3.0×10-7

1.5×10-4

(1)探究BaCO3和BaSO4之間的轉化

實驗操作:

試劑A

試劑B

試劑C

加入鹽酸后的現象

實驗Ⅰ

BaCl2

Na2CO3

Na2SO4

……

實驗Ⅱ

Na2SO4

Na2CO3

有少量氣泡產生,沉淀部分溶解

① 實驗Ⅰ說明BaCO3全部轉化為BaSO4,依據的現象是加入鹽酸后,______。

② 實驗Ⅱ中加入稀鹽酸后發生反應的離子方程式是______

③ 實驗Ⅱ說明沉淀發生了部分轉化,結合BaSO4的沉淀溶解平衡解釋原因:______。

(2)探究AgCl和AgI之間的轉化

實驗Ⅲ:

實驗Ⅳ:在試管中進行溶液間反應時,同學們無法觀察到AgI轉化為AgCl,于是又設計了如下實驗(電壓表讀數:a>c>b>0)。

裝置

步驟

電壓表讀數

ⅰ.如圖連接裝置并加入試劑,閉合K

a

ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全

b

ⅲ.再向B中投入一定量NaCl (s)

c

ⅳ.重復ⅰ,再向B中加入與ⅲ等量NaCl(s)

a

注:其他條件不變時,參與原電池反應的氧化劑(或還原劑)的氧化性(或還原性)越強,原電池的電壓越大;離子的氧化性(或還原性)強弱與其濃度有關。

① 實驗Ⅲ證明了AgCl轉化為AgI,甲溶液可以是______(填序號)。

a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液

② 實驗Ⅳ的步驟ⅰ中,B中石墨上的電極反應式是______。

③ 結合信息,解釋實驗Ⅳ中b<a的原因:______

④ 實驗Ⅳ的現象能說明AgI轉化為AgCl,理由是______。

(3)綜合實驗Ⅰ~Ⅳ,可得出結論: ______

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