【題目】對工業廢水和生活污水進行處理是防止水體污染、改善水質的主要措施之一。
(1)硫酸廠的酸性廢水中砷(As)元素(主要以H3AsO3形式存在)含量極高,為控制砷的排放,某工廠采用化學沉淀法處理含砷廢水。請回答以下問題:
①已知砷是氮的同族元素,比氮原子多2個電子層,砷在元素周期表的位置為____________。
②工業上采用硫化法(通常用硫化鈉)去除廢水中的砷,生成物為難溶性的三硫化二砷,該反應的離子方程式為_____________________。
(2)電鍍廠的廢水中含有的CN-有劇毒,需要處理加以排放。處理含CN-廢水的方法之一是在微生物的作用下,CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時生成NH3,該反應的離子方程式為_____________。
(3)電滲析法處理廚房垃極發酵液,同時得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子):
①陽極的電極反應式為________________________。
②簡述濃縮室中得到濃乳酸的原理:________________________。
③電解過程中,采取一定的措施可控制陽極室的pH約為6~8,此時進入濃縮室的OH-可忽略不計。400 mL 10 g/L 乳酸溶液通電一段時間后,濃度上升為145 g/L(溶液體積變化忽略不計),陰極上產生的H2在標準狀況下的體積約為________L(提示:乳酸的摩爾質量為90 g/mol)。
【答案】第四周期第ⅤA族2H3AsO3+3S2-+6H+═As2S3↓+6H2O4H2O+2CN-+O2═2HCO3-+2NH32H2O-4e-═4H++O2↑陽極H2O放電,c(H+)增大,H+從陽極通過陽離子交換膜進入濃縮室,A-從陰極通過陰離子交換膜進入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大6.72
【解析】
(1)①砷原子電子層數=周期數=4,最外層電子數=族序數=5,所以砷位于第四周期第ⅤA族;因此本題答案是:第四周期第ⅤA族。
②根據信息:硫化鈉可以和廢水中的砷反應,生成難溶性的三硫化二砷,據此得到反應的離子方程式為:2H3AsO3+3S2-+6H+═As2S3↓+6H2O;因此,本題答案是:2H3AsO3+3S2-+6H+═As2S3↓+6H2O。
(2)CN-被氧氣氧化成HCO3-,同時生成NH3,該反應的離子方程式為:4H2O+2CN-+O2═2HCO3-+2NH3;因此,本題答案是:4H2O+2CN-+O2═2HCO3-+2NH3。
(3) ①陽極上是氫氧根離子失電子發生氧化反應,電極反應式為:2H2O-4e-═4H++O2↑ ;因此本題答案是:2H2O-4e-═4H++O2↑。
②在電解池的陽極上是氫氧根放電,所以c(H+)增大,并且H+從陽極通過陽離子交換膜進入濃縮室;根據電解原理,電解池中的陰離子移向陽極,即 A-通過陰離子交換膜從陰極進入濃縮室,發生反應:H++A-═HA,使乳酸濃度增大;綜上所述,本題答案是:陽極H2O放電,c(H+)增大,H+從陽極通過陽離子交換膜進入濃縮室,A-從陰極通過陰離子交換膜進入濃縮室,H++A-═HA,乳酸濃度增大。
③在陽極上發生電極反應:4OH—-4e-=2H2O+O2↑,陰極上發生電極反應:2H++2e-=H2↑,根據電極反應方程式,則有:HA—H+--1/2H2,據差值法,乳酸的濃度變化量是(145-10)/90=1.5mol/L,即生成HA的物質的量是1.5×0.4=0.6mol,即產生氫氣0.3mol,即0.3×22.4=6.72L;綜上所述,本題答案是:6.72L。
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【題目】為測定含鎂3%~5%的鋁鎂合金中鎂的質量分數,設計了2種實驗方案,說法不正確的是
方案一:鎂鋁合金加入足量的氫氧化鈉溶液中充分反應后過濾,測定剩余固體質量;
方案二:稱量m g鋁鎂合金粉末,放在圖中惰性電熱板上,通電使其充分灼燒。測得固體質量增重。
A. 方案一中若稱取5.4 g合金粉末樣品,投入V mL 2.0 mol/L NaOH溶液中反應,則V≥100 mL
B. 方案一中測定剩余固體質量時,過濾后未洗滌固體就干燥、稱量,則鎂的質量分數偏高
C. 方案二中欲計算鎂的質量分數,實驗中還需測定灼燒后固體的質量
D. 方案二中若用空氣代替O2進行實驗,則測定結果偏高
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【題目】聚乙烯醇肉桂酸酯G可用于光刻工藝中作抗腐蝕涂層。下面是一種合成該有機物的路線(部分反應條件及產物已省略):
已知以下信息:
I.;
Ⅱ.D能使酸性KMnO4溶液褪色;
Ⅲ.同溫同壓下,實驗測定B氣體的密度與氣態己烷的密度相同,B中含有一個酯基和一個甲基。
請回答下列問題:
(I)A的化學名稱是_________。
(2)由C生成D的過程中可能生成多種副產物,其中與D互為同分異構體的有機物的結構簡式為______。
(3)B的分子式為__________。
(4)由D和F生成G的化學方程式為_____________。
(5)滿足下列條件的C的同分異構體有________種(不考慮立體異構)。
①該有機物是一種二元弱酸,并能使FeC13溶液顯色;
②苯環上有三個取代基,并能發生銀鏡反應。
(6)由D經如下步驟可合成K:
①H中官能團的名稱為 _______________。
②I的結構簡式為__________________。
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【題目】在500mLKNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中,c(NO3-)=6mol/L,用石墨電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到22.4L氣體(標準狀況),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說法正確的是
A.電解得到的Cu的物質的量為0.5mol
B.向電解后的溶液中加入98g的Cu(OH)2可恢復為原溶液
C.原混合溶液中c(K+)=4mol/L
D.電解后溶液中c(H+)=2mol/L
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【題目】W、X、Y、Z是四種短周期主族元素,其原子半徑隨原子序數的變化如圖。已知W是地殼中含量最高的元素;X和Ne原子的核外電子數相差1;Y的單質是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強。下列說法不正確的是
A. 對應的簡單離子的半徑:X<W
B. 對應的簡單氣態氫化物的穩定性:Y>Z
C. 元素X、Z分別與W能形成多種化合物
D. Z的最高價氧化物對應的水化物具有強酸性
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【題目】化合物AX3和單質X2在一定條件下反應可生成化合物AX5;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點為167 ℃。室溫時AX3與氣體X2反應生成1 mol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應的熱化學方程式為__________________________。
(2)反應AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進行。起始時AX3和X2均為0.2mol。反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示。
①實驗a從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)=________(保留兩位有效數字)。
②圖中3組實驗從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)由大到小的次序為___________ (填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據是:
b____________________、c____________________。
③用p0表示開始時總壓強,p表示平衡時總壓強,α表示AX3的平衡轉化率,則α的表達式為__________________。
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【題目】下列說法中正確的是
雜化軌道是由同一個原子中能量最近的s軌道和p軌道混合起來形成的一組能量相同的新軌道
同一周期從左到右,元素的第一電離能、電負性都是越來越大
分子中鍵能越大,表示分子擁有的能量越高
所有的配合物都存在配位鍵
所有含極性鍵的分子都是極性分子
熔融狀態下能導電的化合物一定是離子化合物
所有的原子晶體都不導電
A. B.
C.
D.
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【題目】下列說法正確的是
A. 一定條件下,乙酸乙酯、淀粉、蛋白質、乙烯都能與水發生水解反應
B. 全降解塑料()可由單體環氧丙烷(
)和CO2聚合制得
C. 淀粉溶液中加入硫酸,加熱4~5 min,再加入少量銀氨溶液,加熱,有光亮銀鏡生成
D. 石油的裂化、煤的氣化與液化都屬于化學變化,而石油的分餾與煤的干餾都屬于物理變化
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【題目】化合物物G是一種用于合成γ-分泌調節劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:
已知:
請回答:
(1)B的結構簡式為___________________。
(2)下列說法正確的是__________________。
A.化合物A能與FeCl3溶液發生顯色反應
B.1mol化合物C最多能與2molNaOH反應
C.化合物E既有氧化性,又有還原性
D.由流程可知,Red-Al、MnO2分別做還原劑、氧化劑,其中MnO2也可用Cu/O2、足量的酸性高錳酸鉀等代替
E.化合物G的最簡式為C6H6NO
(3)C→D的過程中有一種無色無味氣體產生,其化學方程式為____________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的B的同分異構體的結構簡式____________________。
①含有苯環,且分子中有一個手性碳原子;
②能發生水解反應,水解產物之一是α-氨基酸,另一水解產物分子中只有2種不同化學環境的氫。
(5)已知:(R代表烴基,R'代表烴基或H)。請寫出以
、
和(CH3)2SO4為原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干) _________。
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