【題目】碳族元素的單質及其化合物是一類重要物質。請回答下列問題:
(1)鍺(Ge)是用途很廣的半導體材料,基態Ge原子的核外電子中,有_____個未成對電子。
(2)Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結構角度分析,原因是________________________________________。
(3)GeCl4可水解生成一種氧化物和一種無氧酸,其化學反應方程式為:_______________。
(4)光催化還原CO2制備CH4反應中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應的良好催化劑。Zn、Ge、O電負性由大至小的順序是____________________。
(5)Ge單晶具有金剛石型結構,其中Ge原子的雜化方式為______,微粒之間存在的作用力是_______。
(6)合成氮化碳是一種硬度比金剛石還大的晶體,氮化碳的晶體類型為________,該晶體中微粒間的作用力是____________。
(7)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,光氣分子的結構式為____________,其中碳氧原子之間共價鍵是________(填序號)。
a.2個σ鍵b.2個π鍵c.1個σ鍵,1個π鍵
(8) CaC2中C22與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為________。
【答案】2 Ge原子半徑大,原子間形成的σ單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵; GeCl4+2H2O=4HCl+GeO2 O>Ge>Zn sp3 共價鍵 原子晶體 共價鍵 c
【解析】
(1)Ge是32號元素,位于第四周期第IVA族,基態Ge原子核外電子排布式為[Ar]3d104s24p2;
(2)Ge原子半徑大,難以通過“肩并肩”方式形成π鍵;
(3)GeCl4可水解生成HCl和GeO2;
(4)元素的非金屬性越強,吸引電子的能力越強,元素的電負性越大;
(5)Ge單晶具有金剛石型結構,Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結構,向空間延伸的立體網狀結構,屬于原子晶體;
(6) 根據物理性質判斷晶體類型,根據非金屬原子間形成共價鍵分析;
(7) COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,C原子與氯原子之間形成C-Cl單鍵,故C原子與O原子之間形成C=O雙鍵,雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵;
(8) 等電子體的結構相似,故O22+的電子式與C22-的電子式相似,含有2個π鍵。
(1)Ge是32號元素,位于第四周期第IVA族,基態Ge原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p2或[Ar]3d104s24p2,在最外層的4s能級上2個電子為成對電子,4p軌道中2個電子分別處以不同的軌道內,有2軌道未成對電子;
(2)雖然Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但考慮Ge原子半徑大,原子間形成的σ單鍵較長,p-p軌道肩并肩重疊程度很小或幾乎不能重疊,難以形成π鍵,所以Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵;
(3)GeCl4可水解生成一種氧化物和一種無氧酸,其化學反應方程式為:GeCl4+2H2O=4HCl+GeO2;
(4)元素非金屬性:Zn<Ge<O,元素的非金屬性越強,吸引電子的能力越強,元素的電負性越大,故電負性:O>Ge>Zn;
(5)Ge單晶具有金剛石型結構,Ge原子與周圍4個Ge原子形成正四面體結構,向空間延伸的立體網狀結構,屬于原子晶體,Ge原子之間形成共價鍵,Ge原子雜化軌道數目為4,采取sp3雜化;
(6)氮化碳是一種硬度比金剛石還大的晶體材料,則氮化碳具有原子晶體的性質,所以屬于原子晶體;非金屬原子間形成共價鍵,所以N與C之間形成共價鍵;
(7)COCl2俗稱光氣,分子中C原子采取sp2雜化成鍵,C原子與氯原子之間形成CCl單鍵,故C原子與O原子之間形成C=O雙鍵,光氣分子的結構式是,C=O雙鍵中含有1個σ鍵、1個π鍵,答案選c;
(8)根據等電子體的結構相似,O22+的電子式與C22的電子式相似,含有2個π鍵,O22+的電子式。
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【題目】用已知物質的量濃度的HCl來測定未知物質的量濃度的NaOH溶液時,選甲基橙作指示劑,使所測氫氧化鈉溶液的濃度偏低的是( )
A.錐形瓶用蒸餾水沖洗后未用待測液潤洗
B.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數,滴定結束時俯視讀數
C.終點時,有一滴標準液掛在滴定管尖嘴處未滴入錐形瓶
D.裝標準液的滴定管滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失
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【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是
A.圖1表示相同溫度下pH=1的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋時pH的變化曲線,其中曲線II為鹽酸,且b點溶液的導電性比a點強
B.圖1中,中和等體積的兩種酸,消耗等濃度的NaOH溶液體積V(I)>V(II)
C.圖2中純水僅升高溫度,就可以從a點變到c點
D.圖2中在b點對應溫度下,將pH=2的H2SO4與pH=10的NaOH溶液等體積混合后,溶液顯中性
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【題目】從海帶中提取碘,可經過以下實驗步驟完成。下列有關說法正確的是( )
A.灼燒過程中使用的玻璃儀器有酒精燈、燒杯、玻璃棒
B.氧化過程中發生反應的離子方程式為
C.檢驗碘單質時,可選用淀粉,若淀粉變藍說明海帶中一定含有碘單質
D.分液時,先打開活塞放出下層液體,再關閉活塞,從上口倒出上層液體
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【題目】在室溫下,下列五種溶液:①0.1 mol/L NH4Cl溶液,②0.1 mol/L CH3COONH4溶液,③0.1 mol/L NH4HSO4溶液,④0.1 mol/L 氨水,⑤0.1 mol/L NH3·H2O和0.1 mol/L NH4Cl混合液(顯堿性)。請根據要求填寫下列空白:
(1)溶液①呈____________性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因是___________(用離子方程式表示)
(2)在上述①、②、③、④溶液中c(NH4+)濃度由大到小的順序是_________。(填序號)
(3)在溶液⑤中,各離子濃度大小順序為___________。
(4)室溫下,測得溶液②的pH=7,則 CH3COO—與NH4+濃度的大小關系是c(CH3COO—)________c(NH4+)(填“>”、“<”或“=”)。
(5)常溫下,0.1 mol/ L CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達式的數值變大的是____________(填字母)。
A. c(H+) B. c(H+)/ c(CH3COOH) C. c(H+)·c(OH-)
D. c(OH-)/ c(H+) E. c(H+)·c(CH3COO-) / c(CH3COOH)
(6)25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為____________。
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【題目】X、Y、Z、M、R、W均為周期表中前四周期的元素.X的基態原子外圍電子排布式為3s2;Y原子的L電子層的p能級上有一個空軌道;Z元素的基態原子最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子;M的原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;R是海水中除氫、氧元素外含量最多的元素;W為過渡元素,它的基態原子外圍電子排布成對電子數和未成對電子數相同且為最外層電子數的兩倍.回答下列問題(相關回答均用元素符號表示):
(1)W的基態原子的外圍電子排布圖為__,其基態原子有__種能量不同的電子。
(2)R的氫化物的沸點比其上一周期同族元素氫化物的沸點低的原因是__。
(3)ZM3-空間構型為___,其中Z的雜化方式為__。
(4)W與YM易形成配合物W(YM)5,在W(YM)5中W的化合價為___;與YM分子互為等電子體的離子的化學式為___。
(5)W單質的晶體在不同溫度下有兩種原子堆積方式,晶胞分別如圖A、B所示:圖B中原子堆積方式為___,A、B中W原子的配位數之比為___。A、B晶胞的棱長分別為acm和bcm,則A、B兩種晶體的密度之比為___。
(6)X和W組成的合金是目前已發現的儲氫密度最高的儲氫材料之一,其晶胞結構如圖甲(黑球代表W,白球代表X).則該合金的化學式為___。
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【題目】已知有機物F和高分子N的合成路線如圖所示:
已知:RCH=CHR'RCOOH+R'COOH,RCH=CHR'
RCHO+R'CHO
只含碳、氫、氧三種元素,且其碳、氫、氧元素質量比為
,經測定Q的相對分子質量是128。
可與
加成,并能與
恰好完全反應,且分子中無支鏈。Q的分子式是 ______________。
所含官能團的名稱是 ___________、 _____________;
的反應類型是 ________________;
寫出C與銀氨溶液反應的化學方程式: _______________;
的結構簡式是 _______________;Q的反式結構簡式是 ____________。
下列說法正確的是 _________________。
A. C能與苯酚在一定條件下生成高分子化合物
B. D催化加氫的產物與F互為同分異構體
C. F能發生氧化反應、取代反應、加成反應
D. 高分子N的每條分子鏈中含有個酯基
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【題目】常見有機物間的轉化關系如圖所示(以下變化中,某些反應條件及產物未標明)。A是天然有機高分子化合物,D是一種重要的化工原料。在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44倍。
(1)D中官能團的名稱:______________________________________。
(2)C和E反應的化學方程式:________________________。
(3)檢驗A轉化過程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的試劑是________________________________。
(4)某烴X的相對分子質量是D、F之和,分子中碳與氫的質量之比是5∶1。下列說法正確的是________(填字母)。
A.X 不溶于水,與甲烷互為同系物
B.X性質穩定,高溫下不會分解
C.X不存在含有3個甲基的同分異構體
D.X可能和溴水發生加成反應
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【題目】CoCl2可用于電鍍,是一種性能優越的電池前驅材料,由含鈷礦(Co元素主要以Co2O3、CoO存在,還含有Fe、Si、Cu、Zn、Mn、Ni、Mg、Ca元素)制取氯化鈷晶體的一種工藝流程如下:
已知:①焦亞硫酸鈉Na2S2O5,常做食品抗氧化劑。CaF2、MgF2難溶于水。
②CoCl2·6H2O熔點86℃,易溶于水、乙醚等;常溫下穩定無毒,加熱至110—120℃時,失去結晶水變成有毒的無水氯化鈷。
③部分金屬離子形成氫氧化物的pH見下表:
Co3+ | Fe3+ | Cu2+ | Co2+ | Fe2+ | Zn2+ | Mn2+ | Mg2+ | |
開始沉淀pH | 0.3 | 2.7 | 5.5 | 7.2 | 7.6 | 7.6 | 8.3 | 9.6 |
完全沉淀pH | 1.1 | 3.2 | 6.6 | 9.2 | 9.6 | 9.2 | 9.3 | 11.1 |
回答下列問題:
(1)操作①的名稱為_________,NaClO3具有氧化性,其名稱為__________________。
(2)浸取中加入Na2S2O5的作用是___________________________。
(3)濾液1中加入NaClO3/span>的作用是_______________________________________,相關的離子方程式為__________________________________________。
(4)加入Na2CO3溶液生成濾渣2的主要離子方程式為___________________________。
(5)濾渣3主要成分為________________________(寫化學式)。
濾液3經過多次萃取與反萃取制備CoCl2晶體
(6)濾液3中加入萃取劑I,然后用稀鹽酸反萃取的目的是_______________________。
(7)制備晶體CoCl2·6H2O,需在減壓環境下烘干的原因是_________________________________。
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