Question

【題目】苯佐卡因可用于粘膜潰瘍、創面等的鎮痛，是一種常用的局部麻醉劑，其合成路線如下圖所示已知：當苯環上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位。

②

③（有若堿性，易被氧化）

上述合成路線中屬于取代反應的是 ____________。填代號�；�合物C中含有的含氧官能團的名稱為 _____________。

合成路線中反應的化學方程式為 _______________________________________。

下列關于上述合成路線的說法中正確的是 ____________。填字母

反應除主要生成物質A外，還可能生成、等

步驟和可以互換

反應是還原反應

苯佐卡因有多種同分異構體，請寫出其中任意一種滿足下列條件的同分異構體的結構簡式： _______________。

有兩個對位取代基；直接連在苯環上；分子結構中含有酯基。

化合物有較好的阻燃性，請寫出以甲苯為主要原料制備該阻燃劑的合成路線流程圖______。提示：合成過程中無機試劑任選；合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

【答案】 羧基

【解析】

本題考查了有機物的合成，涉及反應類型、官能團名稱、同分異構體書寫、設計合成路線等，側重考查了學生理解運用能力，平時學習時要注意基礎知識的積累掌握。

在反應④中，C與乙醇發生酯化反應生成苯佐卡因，則C應為，根據題給B的分子式為可知B為，由題給信息：①當苯環上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位，所以A為，據此分析。

根據以上分析，反應①為甲苯在濃硫酸作用下與濃硝酸發生硝化反應生成，為取代反應，反應②為在酸性高錳酸鉀條件下被氧化生成，為氧化反應，反應③為在鐵、HCl作用下發生還原反應生成，為還原反應，反應④為與乙醇發生酯化反應生成苯佐卡因，則為取代反應；C為含有的含氧官能團的名稱為羧基；

反應①為甲苯在濃硫酸作用下與濃硝酸發生硝化反應生成，反應的化學方程式為；

、根據題給信息，甲苯和與濃硝酸發生鄰位取代或生成三硝基甲苯，故a正確；

b、因為當苯環上連有甲基時，再引入的其他基團主要進入甲基的鄰位或對位；當苯環上連有羧基時，再引入的其他基團主要進入羧基的間位，所以當步驟①和②互換時，先氧化成羧基，再取代則就不是對位而是間位，故b錯誤；

c、反應③為在鐵、HCl作用下發生還原反應生成，為還原反應，故c正確；

答案選ac；

（4）①有兩個對位取代基；②直接連在苯環上； ③分子結構中含有酯基，則符合條件的同分異構體為；

采用逆推法，要合成，則要得到，模仿流程中用甲苯到C的反應，不同的是在鄰位取代，則流程圖為：。