【題目】(1)鉛蓄電池是典型的可充型電池,請回答下列問題(不考慮氫、氧的氧化還原):放電時,正極的電極反應式是____________;電解液中H2SO4的濃度將_______(填變小、變大或不變);當外電路通過0.5 mol電子時,理論上負極板的質量增加__________g。
(2)用甲醇燃料電池電解AgNO3溶液,如圖所示,回答下列問題:
①甲池是________裝置;通入CH3OH的電極名稱是______,
②寫出通入O2的電極的電極反應式是________________。
③A電極的電極反應式為_________________________。
④當乙池中A(Fe)極的質量增加2.70 g時,甲池中理論上消耗O2_____mL(標準狀況下)
【答案】PbO2+2e-+4H++ SO42-= PbSO4+ 2H2O 小 24 原電池 負極 O2+2H2O+4e-=4OH- Ag++e-=Ag↓ 140
【解析】
(1)電池總反應式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O,負極電極反應式為:Pb-2e- +SO42-=PbSO4,正極電極反應式為:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O,據此分析判斷;
(2)①甲池是甲醇燃料電池,則甲池是原電池,乙池為電解池;燃料電池中通入燃料的一極為負極,通入氧氣的一極為正極;
②通入O2的電極為正極,電解質為堿性環境;
③乙池為電解池,電極A與原電池負極相連,為陰極,則該電極上為Ag+得電子生成Ag單質;
④乙池中A(Fe)極是陰極,陰極的質量增加2.70 g,增加的是銀的質量,先計算銀的物質的量,再根據轉移電子守恒可得關系式4Ag~O2,進而計算甲池中理論上消耗O2的物質的量。
(1)電池總反應式為:Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O,負極電極反應式為:Pb-2e- +SO42-=PbSO4,正極電極反應式為:PbO2+2e-+4H++SO42-=PbSO4+2H2O;放電時,電解液中H2SO4的濃度將減少;當外電路通過0.5mol電子時,依據電子守恒計算理論上負極板的質量增加0.25mol×303g/mol-0.25mol×207g/mol=24g;
故答案為:PbO2+2e-+4H++ SO42-= PbSO4+ 2H2O;小;24;
(2)①甲池是甲醇燃料電池,則甲池是原電池,乙池為電解池;燃料電池中通入燃料的一極為負極,通入氧氣的一極為正極,故通入CH3OH的電極名稱是負極;
故答案為:原電池;負極;
②通入O2的電極為正極,電解質為堿性環境,則電極反應式是O2+2H2O+4e-=4OH-;
故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;
③乙池為電解池,電極A與原電池負極相連,為陰極,則該電極上為Ag+得電子生成Ag單質,電極反應式為Ag++e-=Ag↓;
故答案為:Ag++e-=Ag↓;
④乙池中A(Fe)極是陰極,陰極的質量增加2.70 g,增加的是銀的質量,其物質的量為,根據轉移電子守恒可得關系式4Ag~O2,所以V(O2)=nVm=
;
故答案為:140。
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【題目】已知: 25℃、101 kPa下:① 2 Na(s) + 1/2 O2(g) = Na2O(s) △H1 = - 414 kJ / mol
② 2 Na(s) + O2(g) = Na2O2(s) △H2 = - 511 kJ / mol
下列說法正確的是
A. ①和②產物的陰陽離子個數比不相等
B. ①和②生成等物質的量的產物,轉移電子數不同
C. 常溫下Na與足量O2反應生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快
D. 25℃、101 kPa下,Na2O2(s) + 2 Na(s) = 2 Na2O(s) △H = -317 kJ / mol
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【題目】在如圖所示的三個容積相同的容器①②③中進行如下反應:3A(g)+B(g) 2C(g) ΔH<0,若起始溫度相同,分別向三個容器中通入3 mol A和1 mol B,則達到平衡時各容器中C物質的體積分數由大到小的順序為( )
A. ③②①B. ③①②C. ①②③D. ②①③
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【題目】下列為四個常用的電化學裝置,關于它們的敘述正確的是
(a)堿性鋅錳電池 (b)鉛-硫酸蓄電池 (c)電解精煉銅 (d)銀鋅紐扣電池
A. 圖(a)所示電池中,MnO2的作用是催化劑
B. 圖(b)所示電池放電過程中,硫酸濃度不斷增大
C. 圖(c)所示裝置工作過程中,電解質溶液中Cu2+濃度始終不變
D. 圖(d)所示電池中,Ag2O是氧化劑,電池工作過程中還原為Ag
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【題目】(1)已知NaHA水溶液呈堿性。
①用離子方程式表示NaHA水溶液呈堿性的原因__________________(用離子方程式和相應的文字敘述)。
②在NaHA水溶液中各離子濃度的大小關系是_______________________________
(2)實驗室在配制AlCl3的溶液時,為了抑制AlCl3的水解可加入少量的_____(填寫物質的名稱)。把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產物是________(填化學式)。
(3)常溫下,物質的量濃度相同的下列溶液:①NH4Cl、②(NH4)2SO4、③NH3·H2O、④(NH4)2CO3、⑤NH4HSO4。溶液中c()從大到小順序為__________________(填序號)。
(4)常溫下,pH=5的鹽酸和pH=9的氫氧化鈉溶液等體積混合,則混合液的pH=_________。
(5)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2·2H2O的流程如下:
已知:
Ca2+ | Mg2+ | Fe3+ | |
開始沉淀時的pH | 11.9 | 9.1 | 1.9 |
完全沉淀時的pH | 13.9 | 11.1 | 3.2 |
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
加入NH3·H2O調pH=8可除去______(填離子符號),濾渣Ⅱ中含________(填化學式)。加入H2C2O4時應避免過量,原因是__________________________________________。
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【題目】有效除去大氣中的SO2和氮氧化物,是打贏藍天保衛戰的重中之重。某溫度下,N2O5 氣體在一體積固定的容器中發生如下反應:2N2O5(g) = 4NO2(g)+O2(g)(慢反應) △H<0,2NO2(g) N2O4(g)(快反應)△H<0,體系的總壓強p總和pO2 隨時間的變化如下圖所示:
①上圖中表示O2壓強變化的曲線是_________(填“甲”或“乙”)。
②已知N2O5 分解的反應速率υ=0.12pN2O5(kPah-1),t=10h時,pN2O5=___kPa,υ=_________kPah-1(結果保留兩位小數,下同)。
③該溫度下2NO2N2O4 反應的平衡常數Kp=___kPa-1(Kp為以分壓表示的平衡常數)。
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【題目】已知:2NO2 N2O4 △H<0,CaO溶于水放熱,NH4Cl晶體溶于水吸熱.在3個體積相等的圓底燒瓶中充滿等量的NO2氣體,并分別放置在加有下列物質的燒杯(燒杯內有水)中:(1)中加入CaO,(2)中加入NH4Cl晶體,(3)中不加任何其它物質,如圖所示.下列敘述正確的是( )
A.(1)中紅棕色變深,(2)中紅棕色變淺
B.(1)中紅棕色變淺,(2)中紅棕色變深
C.燒瓶(1)中氣體的壓強不變
D.燒瓶(2)中氣體的壓強增大
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【題目】某學生為探究AgCl沉淀的溶解和轉化,設計實驗方案并記錄如下
Ⅰ.將等體積等濃度的AgNO3溶液和NaCl溶液混合得到濁液W,過濾,得到濾液X和白色沉淀Y
Ⅱ.向濾液X中滴加幾滴飽和Na2S溶液 出現渾濁
Ⅲ.取少量白色沉淀Y,滴加幾滴飽和Na2S溶液 沉淀變為黑色
Ⅳ.取少量白色沉淀Y,滴加幾滴濃氨水 沉淀逐漸溶解
(1)步驟Ⅰ的濁液W中存在的沉淀溶解平衡為_______________;
(2)由步驟Ⅱ的渾濁可推測,濾液X中除了含有Na+、NO3﹣,還含有的離子有_______________;
(3)能說明步驟Ⅲ中沉淀變黑的離子方程式為____________.沉淀轉化的主要原因是_____________;
(4)已知:Ag++2NH3H2O===Ag(NH3)2++2H2O,用平衡移動原理解釋步驟Ⅳ中加入濃氨水沉淀逐漸溶解的原因______________;
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【題目】依據氧化還原反應:2Ag+(aq)+Cu(s)Cu2+(aq)+2Ag(s)設計的原電池如圖所示。
請回答下列問題:
(1)電極X的材料是_______;電解質溶液Y是____________;
(2)銀電極為電池的___極,發生的電極反應為_____________;X電極上發生的電極反應為___________;
(3)外電路中的電子是從_______電極流向___________電極;
(4)如圖所示,a、b、c均為石墨電極,d為碳鋼電極,通電進行電解。假設在電解過程中產生的氣體全部逸出,則
①a電極反應式為_________________________________;
②乙中的總反應為__________________________________;
③若整個電路中有2NA 個電子轉移,則d電極產生__________L氣體 (標準狀況)。
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