【題目】現有NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,選擇適當的試劑將其轉化為相應的沉淀或固體,從而實現氯離子(Cl-)、硫酸根離子(SO42-)和硝酸根離子(NO3-)的相互分離,實驗過程如下:
試劑3:Na2CO3;試劑4:硝酸
請回答下列問題:
(1)寫出試劑②的名稱______________。
(2)寫出過量Na2CO3的目的是___________________________________________________。
(3)寫出混合溶液D與過量硝酸反應的化學方程式:________________________________。
(4)寫出操作④的名稱______________。
【答案】硝酸銀溶液 除去過量的Ba2+和Ag+ Na2CO3+2HNO3=2NaNO3+H2O+CO2 蒸發
【解析】
NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,試劑①為氯化鋇溶液(或硝酸鋇溶液),生成沉淀A為硫酸鋇,所得溶液中含有氯化鈉和硝酸鈉;加入試劑②為硝酸銀溶液,反應生成沉淀B為氯化銀,所得溶液中含有硝酸鈉,以及過量的Ba2+、Ag+;加入過量試劑③Na2CO3以除去Ba2+、Ag+;最后加入足量稀硝酸酸化,蒸發結晶得到硝酸鈉晶體。
(1)上述實驗過程中所用試劑的名稱:先分離出SO42-,試劑①為氯化鋇溶液(或硝酸鋇溶液),再分離出Cl-,試劑②為硝酸銀溶液;
(2)加入過量Na2CO3的目的是除去溶液中過量的Ba2+、Ag+;
(3) 混合溶液D主要含有過量碳酸鈉,與過量硝酸反應生成硝酸鈉、二氧化碳和水,反應的化學方程式為:Na2CO3+2HNO3=2NaNO3+H2O+CO2 ;
(4)由溶液加過量稀硝酸后進行操作④得到硝酸鈉晶體,故操作④的名稱應為蒸發。
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【題目】下列過程的離子方程式書寫正確的是( )
A.Cu與AgNO3溶液反應: Cu + Ag+Ag + Cu2+
B.醋酸與氫氧化鈉溶液反應: CH3COOH + OHCH3COO + H2O
C.碳酸氫鈉與硫酸反應: CO32 + 2H+CO2↑ + H2O
D.氫氧化鐵膠體的制備:Fe2+ + 3H2O Fe(OH)3↓ + 3H+
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【題目】硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下發生水解反應:O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COOO-+C2H5OH兩種反應物的初始濃度均為0.050mol/L,在不同溫度下測得O2NC6H4COOC2H5的濃度(mol/L)隨時間變化的數據如下表所示。下列有關說法不正確的是( 。
t/s | 0 | 120 | 180 | 240 | 330 | 530 | 600 | 700 | 800 |
15℃ | 0.500 | 0.335 | 0.291 | 0.256 | 0.210 | 0.155 | 0.148 | 0.145 | 0.145 |
35℃ | 0.500 | 0.325 | 0.2775 | 0.238 | 0.190 | … | 0.135 | 0.135 | 0.135 |
A. 該反應在,120180s區間內O2NC6H4COOC2H5平均反應速率為7.33×10 -4 mol·L-1·s-1
B. 由數據可知,隨著反應的進行,反應物的濃度降低,反應速率減慢
C. 530s時,表格中35℃對應的數據一定是0.135
D. 由數據可知,溫度升高反應速率加快
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【題目】以含鋰電解鋁廢渣(主要含 AlF3、 NaF、LiF、CaO ) 和濃硫酸為原料,制備電池級碳酸鋰,同時得副產品冰晶石,其工藝流程如下:
已知LiOH易溶于水,Li2CO3微溶于水。回答下列問題:
(1)電解鋁廢渣與濃硫酸反應產生的氣體化學式為 ___________。濾渣2的主要成分是(寫化學式)_________。
(2)堿解反應中, 同時得到氣體和沉淀反應的離子方程式為_____________。
(3)一般地說 K>105 時,該反應進行得就基本完全了?粱磻写嬖谌缦缕胶猓Li2CO3(s)+Ca2+(aq)2Li+(aq)+ CaCO3(s)通過計算說明該反應是否進行完全________(已知Ksp(Li2CO3) = 8.64×10-4、Ksp(CaCO3) = 2.5×10-9)。
(4)碳化反應后的溶液得到Li2CO3的具體實驗操作有:加熱濃縮、______、______、干燥。
(5)上述流程得到副產品冰晶石的化學方程式為__________。
(6)Li2CO3是制備金屬鋰的重要原料, 一種制備金屬鋰的新方法獲得國家發明專利,其裝置如圖所示:
工作時電極 C 應連接電源的______極,陽極的電極反應式為__________ 。該方法設計的 A 區能避免熔融碳酸鋰對設備的腐蝕和因________逸出對環境的污染。
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【題目】下列離子方程式的書寫及評價,均合理的是
選項 | 離子方程式 | 評價 |
A | 用銅電極電解飽和KCl溶液:2H2O+2Cl- | 正確:Cl-的失電子能力比OH-強 |
B | 向CuSO4溶液中通入過量的H2S氣體:Cu2++H2S=CuS↓+2H+ | 錯誤:H2S的酸性比H2SO4弱 |
C | Ba(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應:Ba2++HCO3- +OH- ═BaCO3↓+H2O | 錯誤:Ba2+與HCO3-系數比應為1:2 |
D | 過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+ClO- +H2O= HClO+HSO3- | 正確:H2SO3的酸性比HClO強 |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】目前,國家電投集團正在建設國內首座百千瓦級鐵-鉻液流電池儲能示范電站。鐵-鉻液流電池總反應為Fe3++Cr2+Fe2++Cr3+,工作示意圖如圖。下列說法錯誤的是
A.放電時a電極反應為Fe 3++e=Fe2+
B.充電時b電極反應為Cr3++e=Cr2+
C.放電過程中H+通過隔膜從正極區移向負極區
D.該電池無爆炸可能,安全性高,毒性和腐蝕性相對較低
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【題目】鈦是一種性能非常優越的金屬,21世紀將是鈦的世紀。
(1)TiO2薄膜中摻雜鉻能顯著提高光催化活性;鶓BCr原子的核外電子排布式為____。
(2)四乙醇鈦能增加橡膠在金屬表面的粘附性。其制備原理如下:TiCl4+4CH3CH2OH+4NH3=Ti(OCH2CH3)4+4NH4Cl
①Ti(OCH2CH3)4可溶于有機溶劑,常溫下為淡黃色透明液體,其晶體類型為____
②N和O位于同一周期,O的第二電離能大于N的第二電離能的原因是_____;
③NH4Cl中存在的作用力有_____,NH4Cl熔沸點高于CH3CH2OH的原因是_____,Ti(OCH2CH3)4分子中C原子的雜化形式均為 ____。
(3)鈦酸鍶(SrTiO3)可作電子陶瓷材料和人造寶石,其中一種晶胞結構如圖所示。若Ti位于頂點位置,O位于____位置;已知晶胞參數為a nm,Ti位于O所形成的正八面體的體心,則該八面體的邊長為_____ m(列出表達式)。
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【題目】由下列實驗及現象不能推出相應結論的是( )
實驗 | 現象 | 結論 | |
A | 向 | 黃色逐漸消失,加 | 還原性: |
B | 將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿 | 集氣瓶中產生大量白煙,瓶內有黑色顆粒產生 |
|
C | 向某溶液中先加入氯水,再加入 | 加入 | 最初溶液中含有 |
D | 向2支盛有 | 兩只試管中固體均溶解 | 氧化鋁是兩性氧化物 |
A. AB. BC. CD. D
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【題目】資源的高效利用對保護環境、促進經濟持續健康發展具有重要作用。磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3·MgCO3。某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備具有重要工業用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2,其簡化流程如下:
已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解;
②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4
請回答下列問題:
(1)950℃煅燒磷尾礦生成氣體的主要成分是___________。
(2)實驗室過濾所需的玻璃儀器是_____________。
(3)NH4NO3溶液能從磷礦Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是__________。
(4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,發生反應的化學方程式是____________。
(5)工業上常用磷精礦[Ca5(PO4)3F]和硫酸反應制備磷酸。已知25℃,101kPa時:
CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l) ΔH=-271kJ/mol
5 CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)= Ca5(PO4)3F (s)+5H2O(l) ΔH=-937kJ/mol
則Ca5(PO4)3F和硫酸反應生成磷酸的熱化學方程式是_________________。
(6)在一定條件下CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),當CO與H2O(g)的起始物質的量之比為1:5,達平衡時,CO轉化了
。若a kg含Ca5(PO4)3F(相對分子質量為504)的質量分數為10%的磷尾礦,在上述過程中有b%的Ca5(PO4)3F轉化為P4,將產生的CO與H2O(g)按起始物質的量之比1:3混合,則相同條件下達平衡時能產生H2________kg。
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