【題目】三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業上利用含鎳廢水(鎳主要以NiR2絡合物形式存在)制取草酸鎳(NiC2O4),再高溫灼燒草酸鎳制取三氧化二鎳。工藝流程如圖所示:
已知:①NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq)(R-為有機物配位體,K=1.6×10-14)
②Ksp[Fe(OH)3] =2.16×10-39, Ksp[Ni(OH)2] =2×10-15
③Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5
④“脫絡”過程中,R-與中間產物·OH反應生成·R(有機物自由基),·OH能與H2O2發生反應。有關反應的方程式如下:
i.Fe2++H2O2=Fe3++OH-+·OH.
ii.R-+·OH=OH-+·R
iii.H2O2+2OH=O2↑+2H2O
請回答下列問題:
(1)中間產物·OH的電子式是_______。
(2)“沉鐵”時,若溶液中c(Ni2+)=0.01 mol/L,加入碳酸鈉調溶液的pH為______(假設溶液體積不變,1g6≈0.8)使Fe 3+恰好沉淀完全(離子的濃度≤1.0×10-5 mol/L),此時_____(填“有”或“無”)Ni(OH)2沉淀生成。
(3)25℃時pH=3的草酸溶液中=____________(保留兩位小數)。“沉鎳”即得到草酸鎳沉淀,其離子方程式是____________。
(4)加入Fe2+和H2O2能夠實現“脫絡”的原因是____________。
(5)工業上還可用電解NiCl2等混合溶液的方法制取三氧化二鎳。電解過程中ClO-把Ni(OH)2氧化為三氧化二鎳。寫出該反應的離子方程式:____________。
【答案】 2.8 無 3.02 Ni2++H2C2O4=NiC2O4↓+2H+ Fe2+和H2O2發生反應產生·OH,·OH將R-轉化為·R,c(R-)減小,使平衡NiR2(aq)
Ni2+(aq)+2R-(aq)向正反應方向移動,實現“脫絡” ClO-+2Ni(OH)2=Cl-+Ni2O3+2H2O
【解析】
Fe2+與H2O2反應產生中間產物OH、Fe3+、OH-,含鎳廢水NiR2在“脫絡”過程中R-與中間產物OH反應產生R和OH-,然后向溶液中加入Na2CO3,發生鹽的雙水解反應產生Fe(OH)3沉淀和CO2氣體,過濾后向濾液中價態草酸,發生反應產生NiC2O4沉淀,然后灼燒NiC2O4與O2反應產生Ni2O3、CO2氣體。
(1)中間產物OH由氧原子與氫原子之間形成一對共用電子對,電子式為:;
(2)“沉鐵”時,鐵離子沉淀完全,根據Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)c3(OH-)=2.16×10-39,則c(OH-)= mol/L=6×10-12 mol/L,故c(H+)=
×10-2 mol/L,所以此時pH=-lg c(H+)=2+lg6=2.8;溶液中c(Ni2+)=0.01 mol/L,則Qc[Ni(OH)2]=0.01 mol/L×(6×10-12 mol/L)2<Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15,因此此時無Ni(OH)2沉淀生成;
(3)25℃時,pH=3的草酸溶液中=3.02;“沉鎳”即鎳離子與草酸得到草酸鎳沉淀,離子方程式為:Ni2++H2C2O4=NiC2O4↓+2H+;
(4)加入Fe2+和H2O2能夠實現“脫絡”的原因是是Fe2+和H2O2發生反應生成OH,OH將R-轉化為R,c(R-)減小,使平衡使平衡NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq)向正反應方向移動,實現“脫絡”;
(5)工業上還可用電解NiCl2等混合溶液的方法制取三氧化二鎳。電解過程中ClO-把Ni(OH)2氧化為Ni2O3,ClO-被還原產生Cl-。根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可得該反應的離子方程式為:ClO-+2Ni(OH)2=Cl-+Ni2O3+2H2O。
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【題目】普通立德粉(BaSO4·ZnS)廣泛用于工業生產中,可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制備。以粗氧化鋅(含Zn、CuO、FeO等雜質)和BaSO4為原料制備立德粉的流程如下:
(1)生產ZnSO4的過程中,反應器Ⅰ要保持強制通風,原因是___。
(2)加入鋅粉的主要目的是___(用離子方程式表示)。
(3)已知KMnO4在酸性溶液中被還原為Mn2+,在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為MnO2,在堿性溶液中被還原為MnO42-。據流程判斷,加入KMnO4時溶液的pH應調至___;
a.2.2~2.4 b.5.2~5.4 c.12.2~12.4
濾渣Ⅲ的成分為____。
(4)制備BaS時,按物質的量之比計算,BaSO4和碳粉的投料比要大于1:2,目的是__;生產過程中會有少量氧氣進入反應器Ⅳ,反應器Ⅳ中產生的尾氣需用堿液吸收,原因是__。
(5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量為29.4%,高品質銀印級立德粉中ZnS含量為62.5%。在ZnSO4、BaS、Na2SO4、Na2S中選取三種試劑制備銀印級立德粉,所選試劑為___,反應的化學方程式為__(已知BaSO4相對分子質量為233,ZnS相對分子質量為97)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】納米磷化鉆常用于制作特種鉆玻璃,制備磷化鉆的常用流程如圖:
(1)基態P原子的電子排布式為___。P在元素周期表中位于___區。
(2)中碳原子的雜化類型是___C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是___(用元素符號表示),電負性由大到小的順序為___。
(3)CO32-中C的價層電子對數為___,其空間構型為___。
(4)磷化鈷的晶胞結構如圖所示,最近且相鄰兩個鈷原子的距離為n pm。設NA為阿伏加德羅常數的值, 則其晶胞密度為___g.cm-3(列出計算式即可)。
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【題目】鋁熱反應原理可以應用在生產上,如用于焊接鋼軌等,實驗室鋁熱反應的實驗裝置如圖所示。
(1)鎂條的作用是___。
(2)寫出該反應的化學方程式:___;在冶金工業上也常用這一反應原理來冶煉__(填字母)。
A.不活潑金屬 B.較活潑金屬
C.稀有金屬 D.高熔點金屬
(3)為確定某鋁熱劑(含氧化鐵和鋁)的組成,分別進行下列實驗:
①若取ag樣品,向其中加入足量的NaOH溶液,測得生成的氣體(標準狀況,下同)體積為bL。反應的離子方程式是___;樣品中鋁的質量為___g。
②另取ag樣品將其點燃,恰好完全反應,反應產物冷卻后,加入足量鹽酸,測得生成的氣體體積為cL,該氣體與(1)中所得氣體的體積比c∶b=__。
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【題目】濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示,下列敘述錯誤的是( )
A. MOH的堿性強于ROH的堿性
B. ROH的電離程度:b點大于a點
C. 若兩溶液無限稀釋,則它們的c(OH-)相等
D. 當=2時,若兩溶液同時升高溫度,則
增大
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【題目】NA是阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是( )
A.常溫常壓下,11.2 L SO2含有的氧原子數小于NA
B.0. 1 mol Na2O2和Na2O的混合物中含有的離子總數等于0.4NA
C.10 g質量分數為34%的H2O2溶液含有的氫原子數為0.2NA
D.100 mL 0.1 mol/L醋酸中含有的醋酸分子數是0.01NA
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【題目】某溫度下,在容積為2 L的密閉容器中發生反應2X(g)+Y(g)2W(g) ΔH<0,當充入2 mol X和1 mol Y,經20 s達到平衡時生成了0.4 mol W。下列說法正確的是( )
①升高溫度,W的體積分數減小,ΔH增大、谝Y的濃度變化表示的反應速率為0.01 mol·L-1·s-1 ③在其他條件不變的情況下,增加1 mol X,則X和Y的轉化率均提高、茉龃髩簭,正反應速率增大,逆反應速率減小,則平衡向正反應方向移動、菰傧蛉萜髦型ㄈ2 mol X和1 mol Y,達到平衡時,X、Y的轉化率均增大
A. ⑤ B. ①⑤ C. ②③④ D. ④⑤
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【題目】某柔性屏手機的柔性電池以碳納米管做電極材料,以吸收ZnSO4溶液的有機高聚物做固態電解質,其電池總反應為MnO2+Zn+(1+)H2O+
ZnSO4
MnOOH+
ZnSO4[Zn(OH)2]·xH2O,其電池結構如圖甲所示,圖乙是有機高聚物的結構片段。
(1)Mn2+的核外電子排布式為__;有機高聚物中C的雜化方式為__。
(2)已知CN-與N2互為等電子體,推算擬鹵素(CN)2分子中σ鍵與π鍵數目之比為__。
(3)NO2-的空間構型為__。
(4)MnO是離子晶體,其晶格能可通過如圖的Born-Haber循環計算得到。
Mn的第一電離能是__,O2的鍵能是__,MnO的晶格能是__。
(5)R(晶胞結構如圖)由Zn、S組成,其化學式為__(用元素符號表示)。已知其晶胞邊長為a cm,則該晶胞的密度為__g·cm-3(阿伏加德羅常數用NA表示)。
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