【題目】已知酸性: >H2CO3>
,綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素,將
轉變為
的最佳方法是( )
A.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液
B.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液
C.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2
D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量H2SO4
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用稀鹽酸與稀NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應.通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱.回答下列問題:
(1)該圖中有兩處未畫出,它們是燒杯上方的泡沫塑料蓋和 . 泡沫塑料的作用是 .
(2)若NaOH溶液用相同濃度和體積的下列溶液代替,則對中和熱數值測定結果將如何影響(填“偏大”、“偏小”、“無影響”):KOH溶液;氨水(NH3H2O) .
(3)某研究小組將V1 mL 1.0mol/L HCl溶液和V2 mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL).由題干及圖形可知,V1:V2=時,酸堿恰好完全中和,此反應所用NaOH溶液的濃度應為mol/L.
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】利用化學原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進行有效檢測.某工廠對制鉻工業污泥中Cr(Ⅲ)回收與再利用工藝如下(硫酸浸液中金屬離子主要是Cr3+ , 其次是Fe3+ , Fe2+ , Al3+ , Ca2+ , Mg2+)
常溫下部分陽離子的氫氧化物形成沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Ca2+ | Cr3+ |
開始沉淀時的pH | 1.9 | 7.0 | 9.6 | 4.2 | 9.7 | ﹣ |
沉淀完全時的pH | 3.2 | 9.0 | 11.1 | 8.0 | 11.7 | 9.0(>9.0溶解) |
(1)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施是(至少一條)
(2)調pH=4.0是為了除去(填Fe3+ , Al3+ , Ca2+ , Mg2+)
(3)鈉離子交換樹脂的原理為Mn++n NaR→MRn+nNa+ , 被交換的雜質離子是(填Fe3+ , Al3+ , Ca2+ , Mg2+)
(4)試配平下列氧化還原反應方程式:Na2Cr2O7+SO2+H2O=Cr(OH)(H2O)5SO4+Na2SO4 .
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【題目】椰樹牌天然礦泉水的成分:含鈉46.31g/L、含鈣35.11g/L、含碘0.051g/L…,這里所標成分鈉、鈣、碘指的是( )
A.元素
B.單質
C.原子
D.氧化物
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【題目】下列敘述正確的是( )
A.1molCO2 的質量為44g/mol
B.物質的量就是物質的質量
C.氣體摩爾體積約為22.4L/mol
D.NA個CO2的質量(以克為單位)與CO2的相對分子質量在數值上相同
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【題目】某研究小組為了驗證反應物濃度對反應速率的影響,選用硫酸酸化的高錳酸鉀溶液與草酸溶液在室溫下進行反應. 實驗中所用的草酸為稀溶液,可視為強酸.
(1)將高錳酸鉀氧化草酸的離子方程式補充完整. 2MnO4﹣+C2O42﹣+=2 Mn2++CO2↑+H2O
(2)該小組進行了實驗I,數據如表.
H2SO4溶液 | KMnO4溶液 | H2C2O4溶液 | 褪色時間(分:秒) |
1mL 2mol/L | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.1mol/L | 2:03 |
1mL 2mol/L | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 2:16 |
一般來說,其他條件相同時,增大反應物濃度,反應速率.
但分析實驗數據,得到的結論是 .
(3)該小組欲探究出現上述異常現象的原因,在實驗I的基礎上,只改變草酸溶液濃度進行了實驗II,獲得實驗數據并繪制曲線圖如圖.
①用文字描述曲線圖表達的信息 .
②該小組查閱資料獲取如下信息,其中能夠解釋MO變化趨勢的是 .
a | KMnO4與H2C2O4反應是分步進行的,反應過程中生成Mn(VI)、Mn(III)、Mn(IV),最終變為無色的Mn(II).(括號中羅馬數字表示錳的化合價) |
b | 草酸根易與不同價態錳離子形成較穩定的配位化合物. |
c | 草酸穩定性較差,加熱至185℃可分解. |
(4)該小組為探究ON段曲線變化趨勢的原因,又進行了實驗III,所得數據如表.
H2SO4溶液 | Na2SO4固體 | KMnO4溶液 | H2C2O4溶液 | 褪色時間(分:秒) |
1mL 0.1mol/L | 1.9×10﹣3mol | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 16:20 |
1mL 0.5mol/L | 1.5×10﹣3mol | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 8:25 |
1mL 1.0mol/L | 1.0×10﹣3mol | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 6:15 |
1mL 2.0mol/L | 0 | 2mL 0.01mol/L | 1mL 0.2mol/L | 2:16 |
該小組進行實驗III的目的是 .
(5)綜合實驗I、II、III,推測造成曲線MN變化趨勢的原因.為驗證該推測還需要補充實驗,請對實驗方案進行理論設計.
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【題目】下圖是向MgCl2、AlCl3混合溶液中,開始滴加7 mL試劑A,之后改滴加試劑B,所得沉淀物質的量y (mol) 與試劑體積V(mL)間的關系如圖所示。(試劑A、B分別是NaOH 溶液鹽酸中的一種)
以下結論不正確的是
A. A是NaOH 溶液,B是鹽酸
B. 原混合液中,c(Al3+) :c(Mg2+) :c(Cl-)=1:1:5
C. c(NaOH) :c(HCl)=1:2
D. 從6 到9 的過程中,發生的反應的離子反應方程式是H+ +OH-=H2O
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【題目】圖為苯和溴的取代反應的實驗裝置圖,其中A為由具有支管的試管制成的反應容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.
填寫下列空白:
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內就發生反應.寫出A中所發生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式): .
(2)試管C中苯的作用是 . 反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現象為 .
(3)反應2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現象是 .
(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有(填字母).
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【題目】氮的單質及其化合物性質多樣,用途廣泛. 完成下列填空.
(1)科學家正在研究利用催化技術將超音速飛機尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2:2NO+2CO 2CO2+N2+Q(Q>0) 某溫度下測得該反應在不同時間的CO濃度如表:
時間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
c(CO) | 3.60×10﹣3 | 3.05×10﹣3 | 2.85×10﹣3 | 2.75×10﹣3 | 2.70×10﹣3 | 2.70×10﹣3 |
該反應平衡常數K的表達式為;溫度升高,K值(選填“增大”、“減小”、“不變”);前2s內的平均反應速率v(N2)=;若上述反應在密閉容器中發生,達到平衡時能提高NO轉化率的措施之一是 .
(2)工業合成氨的反應溫度選擇500℃左右的原因是 .
(3)實驗室在固定容積的密閉容器中加入1mol氮氣和3mol氫氣模擬工業合成氨,反應在一定條件下已達到平衡的標志是 . a.N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2
b.容器內的壓強保持不變
c.N2、H2、NH3的濃度不再發生變化
d.反應停止,正、逆反應的速率都等于零
(4)常溫下向含1mol溶質的稀鹽酸中緩緩通入1mol NH3(溶液體積變化忽略不計),反應結束后溶液中離子濃度由大到小的順序是;在通入NH3的過程中溶液的導電能力(選填“變大”、“變小”、“幾乎不變”).
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