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【題目】[化學選修5:有機化學基礎]縮醛在有機合成中常用于保護羰基或作為合成中間體,同時還是一類重要的香料,廣泛應用于化妝品、食物、飲料等行業。G是一種常用的縮醛,分子中含有一個六元環和一個五元環結構。下面是G的一種合成路線

已知:

芳香烴A含氫元素的質量分數為8.7%,A質譜圖中,分子離子峰對應的最大質荷比為92;D的產量可以用來衡量一個國家石油化工發展水平。

同一個碳原子連接兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A結構簡式是 ,E的名稱是 。

(2)由D生成E的反應類型是 ,EF的反應條件是 。

(3)由B生成N化學方程式 。

(4)有研究發現,維生素C可以作為合成G物質的催化劑,具有價廉、效率高、污染物少的優點。維生素C的結構如圖。則維生素C分子中含氧官能團名稱為 。

(5)縮醛G的結構簡式為 。G有多種同分異構體,寫出其中能同時滿足以下條件的所有同分異構體的結構簡式: 。

①既能發生銀鏡反應,又能與FeCl3發生顯色反應;核磁共振氫譜為4組峰

(6)寫出用2-丁烯為原料(其他無機試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1, 3-丁二烯)的合成路線 。

【答案】(1)(1分) 1, 2-二氯乙烷(1分)

(2)加成反應(1分) NaOH水溶液,加熱(2分)

(3)(2分)

(4)羥基、酯基(2分)

(5) (3分)

(6)(3分)

【解析】

試題分析:芳香烴A含氫元素的質量分數為8.7%,A質譜圖中,分子離子峰對應的最大質荷比為92,A的相對分子質量是92,所以含有氫原子個數是92×8.7%/1=8,因此A的分子式為C7H8,A是甲苯;D的產量可以用來衡量一個國家石油化工發展水平,所以D是乙烯。乙烯和氯氣發生加成反應生成E,E的結構簡式為CH2ClCH2Cl,G是一種常用的縮醛,分子中含有一個六元環和一個五元環結構,所以根據已知信息可知F是醇,F乙二醇,N是。由于同一個碳原子連接兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基,所以A生成B是甲基上的兩個氫原子被取代,即B的結構簡式為,B水解生成苯甲醛N,N的結構簡式為,所以G的結構簡式為。

(1)根據以上分析可知A結構簡式是,E的名稱是1, 2-二氯乙烷。

(2)由D生成E的反應類型是碳碳雙鍵的加成反應,EF的反應鹵代烴水解,反應條件是 NaOH水溶液,加熱。

(3)由B生成N化學方程式

(4)根據結構簡式可知維生素C分子中含氧官能團名稱為羥基和酯基。

(5)縮醛G的結構簡式為。G有多種同分異構體既能發生銀鏡反應,又能與FeCl3發生顯色反應,說明含有醛基和酚羥基;核磁共振氫譜為4組峰,即含有4類氫原子,則符合條件的有機物結構簡式為。

(6用2-丁烯為原料(其他無機試劑任選)制備順丁橡膠(順式聚1, 3-丁二烯)可以采用逆推法,其合成路線

練習冊系列答案
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