【題目】用磷鐵渣(含Fe、FeP、Fe2P及少量雜質)制備FePO4·2H2O(磷酸鐵)的工藝流程如下:
(1)“浸取”時,在密閉反應器中加入硝酸、硫酸及活性炭,硝酸首先分解生成NO2和O2,O2將鐵和磷分別氧化為Fe2O3、P2O5。
①Fe2P與O2反應的化學方程式為__________。
②加入硫酸的目的是__________;加入活性炭能降低有害氣體的產生,這是因為__________。
③c(HNO3)與磷鐵渣溶解率關系,如題圖-1所示,當c(HNO3)在1.5~2.0mol·L-1時,磷鐵渣溶解率隨硝酸的濃度增大而減小的原因是__________
圖-1
圖-2
(2)“制備”時,溶液的pH對磷酸鐵產品中鐵和磷的含量及n(Fe)/n(P)比值的影響,如題圖-2所示(考慮到微量金屬雜質,在pH=1時,n(Fe)/n(P)為0.973最接近理論值])。在pH范圍為1~1.5時,隨pH增大,n(Fe)/n(P)明顯增大,其原因是___________;寫出生成FePO4·2H2O的離子方程式:__________________________。
【答案】4Fe2P + 11O24Fe2O3 + 2P2O5 溶解Fe2O3等并保持體系的酸度 (活性炭具有吸附性)吸附NO2等 硝酸的分解速率大于硝酸分解產物中氧氣與磷鐵渣反應的反應速率(硝酸分解過快導致損失) pH增大,促進了Fe3+水解,生成的Fe(OH)3混入產品中 Fe3+ +H3PO4 +nNH3·H2O+(2-n)H2O=FePO4·2H2O↓+nNH4++(3-n)H+(n=1,2,3,均給分)
【解析】
磷鐵礦在90℃與硝酸、硫酸、活性炭作用,得到Fe3+、H3PO4等,過濾除去不可溶性的雜質,加入H3PO4調節P和Fe的比例,加入氨水,得到產物。
(1) ①根據題干信息,O2將Fe和P分別氧化為Fe2O3和P2O5,根據得失電子守恒和質量守恒,化學方程式為4Fe2P + 11O24Fe2O3 + 2P2O5;
②題干信息,首先硝酸分解得到NO2和O2,氧氣將Fe2P氧化得到Fe2O3,但是經過浸取后,得到含有Fe3+、H3PO4的溶液,加入硫酸,可以溶解Fe2O3,也可以維持酸性環境,防止Fe3+水解,因此加入硫酸的目的是溶解Fe2O3等并保持體系的酸度;硝酸分解可以得到有害氣體NO2,而活性炭的體表面積較大,可以吸附NO2等有害氣體;
③硝酸的濃度越大,其分解速率越快,導致浸取率降低;答案為硝酸的分解速率大于硝酸分解產物中氧氣與磷鐵渣反應的反應速率(硝酸分解過快導致損失);
(2)pH開始增大時,促進溶液中的Fe3+水解生成Fe(OH)3混入產品中,導致n(Fe)/n(P)明顯增大;調節好Fe、P比例的溶液中,含有Fe3+、H3PO4,加入NH3·H2O得到FePO4,根據原子守恒和電荷守恒,離子方程式為Fe3++H3PO4+3NH3·H2O=FePO4·2H2O↓+3NH4++H2O,如果NH3·H2O少量,H+沒有完全中和,離子方程式可表示為Fe3+ +H3PO4 +nNH3·H2O+(2-n)H2O=FePO4·2H2O↓+nNH4++(3-n)H+。
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【題目】根據下面的信息,下列敘述正確的是( )
A. 2 mol H2(g)跟 1 mol O2(g)反應生成 2 mol H2O(g)吸收能量為490 kJ
B. 化學反應中能量變化的大小與反應物的質量多少無關
C. 1 mol H2(g) 跟0.5mol O2(g) 反應生成 1 mol H2O(l)釋放能量為245 kJ
D. 2molH2O (g)的能量比2 mol H2(g)與1 mol O2(g)的能量之和低
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【題目】(1)以Zn和Cu為電極,稀H2SO4為電解質溶液形成原電池。
①H2SO4所含化學鍵為____________;
②若有0.4mole-流過導線,則理論上負極質量減少____________g;
③若將稀硫酸換成硫酸銅溶液,電極質量增加的是____________(填“鋅極”或“銅極”),原因是____________(用電極方程式表示);
(2)①T1溫度時,在容積為2L的恒容密閉容器中發生反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。容器中各反應物和生成物的物質的量隨時間變化如圖所示。下列能判斷達到化學平衡的是____________
A.反應中NO與O2的物質的量之比為2:1
B.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化
C.單位時間內每消耗2nmolNO2,同時生成nmolO2
D.2v正(O2)=v逆(NO)
E.混合氣體的壓強不變
②0~t時間段,反應速率v(NO2)=____________。
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【題目】下表是元素周期表的一部分,表中的每個字母表示一種短周期元素,回答下列問題:
(1)畫出C的原子結構示意圖__________。
(2)D在元素周期表中的位置是第三周期第________族。
(3)A、B、E、F、G五種元素所形成的氣態氫化物最不穩定的是__________(填化學式)。
(4)E、F元素的最高價氧化物對應水化物的酸性較強的是____________(填化學式)。
(5)寫出C和F形成的化合物的電子式______________________。
(6)A、C、D的簡單離子半徑大小關系是__________________ (用離子符號表示)。
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【題目】某種鋼閘門保護法原理示意圖如下,下列說法不正確的是
A. 鋅塊發生氧化反應:Zn-2e–= Zn2+
B. 鋼閘門有電子流入,可以有效減緩腐蝕
C. 若通過外加電源保護鋼閘門,應將鋼閘門與電源正極相連
D. 鍋爐內壁裝上若干鎂合金的防腐原理與該種鋼閘門保護法原理相同
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【題目】現有500 mL 1 mol·L-1的H2SO4溶液,下列操作及結論正確的是
A.取出50mL該溶液,其中c(SO)=0.1 mol·L-1
B.取出50mL該溶液,加入足量的BaCl2溶液,完全反應,可得11.65gBaSO4沉淀
C.取出100mL該溶液,加入足量的鋅粒,充分反應,所得氣體的體積為2.24L
D.取出50mL該溶液,加蒸餾水配制成100 mL溶液,c(H+)=2mol·L-1
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【題目】根據原子結構及元素周期律的知識,下列推斷正確的是( )
A.同主族元素含氧酸的酸性隨核電荷數的增加而減弱
B.核外電子排布相同的微;瘜W性質也相同
C.Cl-、S2-、Ca2+、K+半徑逐漸減小
D.Cl與
Cl得電子能力相同
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【題目】實驗小組同學探究稀H2SO4對溶液中的I—被O2 氧化的影響因素。
(1)為了探究c(H+)對反應速率的影響,進行實驗:
10mL 1mol· L-1 KI溶液5滴淀粉溶液 | 序號 | 加入試劑 | 變色時間 |
Ⅰ | 10mL蒸餾水 | 長時間放置,未見明顯變化 | |
Ⅱ | 10mL 0.1mol· L-1H2SO4溶液 | 放置3min后,溶液變藍 | |
Ⅲ | 10mL 0.2mol· L-1H2SO4溶液 | 放置1min后,溶液變藍 | |
Ⅳ | 10mL 0.1mol· L-1K2SO4溶液 | 長時間放置,未見明顯變化 |
① 寫出實驗Ⅱ發生反應的離子方程式 ______。
② 實驗Ⅰ~Ⅲ所得結論:_______。
③ 增大實驗Ⅱ反應速率還可以采取的措施 ______。
④ 實驗Ⅳ的作用是______。
(2)為探究c(H+)除了對反應速率影響外,是否還有其他影響,提出假設:
ⅰ. 增大c(H+),增強O2的氧化性;
ⅱ. 增大c(H+),_______。
小組同學利用下圖裝置設計實驗方案,對假設進行驗證。
序號 | 溶液a | 溶液b | 現象 | |
Ⅴ | 10mL 1mol· L-1 KI溶液 10mL H2O | 10mL 0.1mol·L-1K2SO4溶液 10mLH2O | 指針未見偏轉 | |
Ⅵ | 10mL 1mol· L-1 KI溶液 10mL H2O | 10mL 0.1mol·L-1K2SO4溶液 1mL 0.2mol·L-1H2SO4溶液 9mL H2O | 指針 偏轉 | |
Ⅶ | X | 10mL 0.1mol·L-1K2SO4溶液 10mL 0.2mol·L-1H2SO4溶液 | Y | |
Ⅷ | Z | 10mL 0.1mol·L-1K2SO4溶液 10mLH2O | 指針未見偏轉 |
通過實驗證實假設ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現象補充完整。
X __________;Y _________;Z __________。
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【題目】下列有機反應屬于加成反應的是
A.C6H12O6+6O2→6CO2+6H2O
B.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br
C.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
D.+HNO3
+H2O
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