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【題目】直接甲醇燃料電池 (DMFC) 具備低溫快速啟動、燃料潔凈環保以及電池結構簡單等特性。這使得直接甲醇燃料電池(DMFC)可能成為未來便攜式電子產品應用的主流。如圖以甲醇為燃料的新型電池是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖;卮鹣铝袉栴}:

(1)如圖中的B極上的電極反應式為______。

(2)若用上述甲醇燃料電池做電源,用惰性電極電解100mL,5mol·L-1硫酸銅溶液,當陽極收集到3.36L(標準狀況)氣體時,消耗甲醇的質量為____g,此時可向電解后的溶液中加入_____使溶液復原。請寫出電解硫酸銅溶液的電解反應化學方程式____。

(3)若用上述甲醇燃料電池做電源,用石墨做電極在一定條件下電解飽和食鹽水制取NaOH。

①如圖電解池的電極a接甲醇燃料電池的_____極( 填A或B) ,寫出陽極的電極反應式:_____。假設電解時還產生一種黃綠色氣體二氧氯(ClO2),寫出陽極產生ClO2的電極反應式_________。

②電解一段時間,當陰極產生的氣體體積為224 mL(標準狀況)時,停止電解。通過陽離子交換膜的陽離子的物質的量為_________mol。

【答案】CH3OH+O2-—6e-===CO2+4H+; 3.2g CuO或CuCO3 2CuSO4+2H2O 2H2SO4+2Cu+O2 A 2Cl-—2e-═Cl2 2H2O+Cl-—5e-===ClO2+4H+ 0.02mol

【解析】

(1)根據圖示,B是負極,甲醇在B極上失電子生成二氧化碳和氫離子;

(2)用惰性電極電解100mL 5mol·L-1硫酸銅溶液,陽極生成氧氣,陰極生成銅;當陽極收集到3.36L(標準狀況)氧氣時,轉移電子的物質的量是0.6mol;根據得失電子守恒計算消耗甲醇的質量;當陽極收集到0.15mol氧氣時,陰極得到0.3molCu,根據元素守恒分析向電解后的溶液中加入的物質;

(3)①根據鈉離子移動方向可知a是陽極;陽極是氯離子失電子生成氯氣;氯離子在陽極失電子可以產生ClO2;

②電解氯化鈉溶液時,陰極產生的氣體是氫氣。

(1)根據圖示,B是負極,甲醇在B極上失電子生成二氧化碳和氫離子,B電極反應式是CH3OH+O2-—6e-===CO2+4H+;

(2)用惰性電極電解100mL 5mol·L-1硫酸銅溶液,陽極生成氧氣,當陽極收集到3.36L(標準狀況)氧氣時,轉移電子的物質的量是0.6mol;設消耗甲醇的質量為xg,根據得失電子守恒;

CH3OH+O2-—6e-===CO2+4H+

32g 6mol

Xg 0.6mol

X=3.2g

當陽極收集到0.15mol氧氣時,陰極得到0.3molCu,根據元素守恒,向電解后的溶液中加入0.3molCuO可使電解后的溶液復原;

電解硫酸銅溶液的總反應化學方程式是2CuSO4+2H2O 2H2SO4+2Cu+O2↑;

(3)根據鈉離子移動方向可知a是陽極,與原電池的正極相連,a接甲醇燃料電池的A極;陽極是氯離子失電子生成氯氣,電極反應式是2Cl-—2e-═Cl2↑;氯離子在陽極失電子產生ClO2,電極反應式是2H2O+Cl-—5e-===ClO2+4H+;

②當陰極產生的氫氣體積為224 mL(標準狀況)(0.01mol)時,轉移電子0.02mol,根據電荷守恒,通過陽離子交換膜的陽離子的物質的量為0.02mol。

練習冊系列答案
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【題目】可逆反應:2NO2(g)2NO(g)O2(g)在體積固定的密閉容器中進行,達到平衡狀態的標志的是___

①單位時間內生成n mol O2的同時生成2n mol NO2

②單位時間內生成n mol O2的同時生成2n mol NO

③用NO2NO、O2表示的反應速率的比為221的狀態

④混合氣體的顏色不再改變的狀態 ⑤混合氣體的密度不再改變的狀態

⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態 ⑦混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態

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1PH3通入NaClO溶液脫除PH3時,氧化產物是一種含氧酸且反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為41,則該含氧酸的化學式為______。

2)已知下列鍵能數據及P4(白磷)分子結構:

化學鍵

P-P

H-H

P-H

鍵能/kJmol-1

213

436

322

則反應4PH3gP4g+6H2g△H=______kJmol-1;某溫度時平衡體系中cPH3=0.25molL-1,cH2=cP4=0.50molL-1,則平衡常數K=______。

3)文獻報道“反應6.25CO2g+Fe3O4s+3PH3g=3FePO4s+4.5H2Og+6.25Cs)”是鐵觸媒中毒的主導反應,其平衡常數KpKp為以分壓表示的平衡常數)的對數值與溫度的關系如圖所示:

①該反應的△H______0(填“>”“<”或“=”)。

②圖中lgKp=______[列出用分壓pCO2)、pPH3)、pH2O)表示的計算式]。

4)反應(CH33AuPH3CH3AuPH3+C2H6的歷程如下:

第一步:(CH33AuPH3CH33Au+PH3(快反應)

第二步:(CH33AuC2H6+CH3Au(慢反應)

第三步:CH3Au+PH3CH3AuPH3(快反應)

①反應的中間產物有PH3、______。

②第______步(填“一”“二”或“三”)反應的活化能最大。

5)用Cu2+、Pd2+液相脫除PH3的反應為:PH3+2O2H3PO4,其他條件相同時溶解在溶液中O2的體積分數、PH3的凈化效率與時間的關系如圖所示:

O2的體積分數大,PH3的凈化效率高的原因是______(用碰撞理論等說明)。

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B.Z的陰離子電子層結構與氬原子的相同

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(1)A的基態原子核中核外有___種運動狀態不同的電子;B的基態原子中電子占據最高能級的電子云輪廓圖為____。D的基態原子核外有____種能量不同的電子。

(2)B的氫化物BH3的VSEPR模型為____,其分子空間構型為_____;A、B、C三種元素的第一電離能由大到小的順序為_____(填元素符號)。

(3)BO2-中B原子的雜化軌道類型為____;與AB-互為等電子體的分子有_____,離子有_____。(分別寫出1種)

(4)由A、C與氫形成H2A2C4分子中,1mol該分子中含有π鍵的數目為____。

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2)“過濾”得到的濾渣中含有大量的Fe2O3。

①不添加CaO的礦粉焙燒時,其中FeS2轉化為Fe2O3時發生的化學方程式:____________

②添加質量分數為1%CaO后,硫元素最終轉化為______________。(填化學式)

3)向“過濾”得到的濾液中通入過量CO2,含鋁元素的物質發生轉化的離子方程式為_____________

4)“過濾”得到的濾渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4SO2,理論上完全反應消耗的nFe2O3)∶nFeS2=_______。

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