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【題目】十九大報告指出:堅持全民共治、源頭防治,持續實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛戰!NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。

Ⅰ.汽車尾氣中的NO(g)CO(g)在一定條件下可發生如下反應:

反應①2NO(g)+ 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) ΔH1。

(1)已知:反應②N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2= +180.5 kJ·mol-1CO的燃燒熱為283.0 kJ·mol-1,則ΔH1=____。

(2)在密閉容器中充入5molCO4molNO,發生上述反應①,圖1為平衡時NO的體積分數與溫度、壓強的關系。

①溫度:T1____T2(”) 。

②若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,重新達到的平衡狀態可能是圖中A~G點中的____點。

(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉化的影響。將NOCO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應,相同時間內測量逸出氣體中NO含量,從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率),結果如圖2所示。若低于200℃,圖2中曲線Ⅰ脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為______;a_____(填不是)對應溫度下的平衡脫氮率,說明其理由______

IIN2O是一種強溫室氣體,且易形成顆粒性污染物,研究N2O的分解對環境保護有重要意義。

(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:

第一步I2(g) 2I(g) (快反應)

第二步I(g)+N2O(g) → N2(g)+IO(g) (慢反應)

第三步IO(g)+N2O(g) → N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反應)

實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v = k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數)。下列表述正確的是____。

AI2濃度與N2O分解速無關 B.第二步對總反應速率起決定作用

C.第二步活化能比第三步小 DIO為反應的中間產物

【答案】-746.5kJ/mol A 溫度較低時,催化劑的活性偏低 不是 該反應為放熱反應,根據線II可知,a點對溫度的平衡脫氮率應該更高 BD

【解析】

(1)CO燃燒熱的H1=-283.0kJmol-l,熱化學方程式為:①CO(g)+O2(g)=CO2(g) H1=-283.0kJmol-l,再根據蓋斯定律分析計算;

(2)根據(1)的計算結果,結合溫度和壓強對平衡的影響分析判斷;

(3)催化劑在低溫下活性不大;根據圖像可知a點不是對應溫度下的平衡脫氮率;

(4)根據反應歷程結合速率方程分析判斷。

(1)CO燃燒熱的H1=-283.0kJmol-l,熱化學方程式為:①CO(g)+O2(g)=CO2(g) H1=-283.0kJmol-l,②N2(g)+O2(g)2NO(g)H2=+180.5kJmol-1,根據蓋斯定律,將①×2-②得:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJ/mol,故答案為:-746.5kJ/mol;

(2)①根據反應2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)H=-746.5kJmol-1,升高溫度,平衡逆向移動,所以NO的體積分數會增大,即T1T2,故答案為:>;

②若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小,則平衡會逆向移動,NO的體積分數增加,重新達到的平衡狀態可能是圖中A點,故答案為:A

(3)根據圖像可知,溫度較低時,催化劑的活性偏低,因此溫度低于200℃,曲線脫氮率隨溫度升高變化不大;a點不是對應溫度下的平衡脫氮率,因為該反應為放熱反應,根據線II可知,a點對溫度的平衡脫氮率應該更高,故答案為:溫度較低時,催化劑的活性偏低;不是;該反應為放熱反應,根據線II可知,a點對溫度的平衡脫氮率應該更高;

(4)AN2O分解反應中,實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=kc(N2O)[c(I2)]0.5(k為速率常數),和碘蒸氣有關,故A錯誤;B.第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應),在整個反應過程中起到決定性作用,故B正確;C.第二步反應慢說明活化能比第三步大,故C錯誤;D.第一步I2(g)2I(g)(快反應),第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應),第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+H(g)(快反應),過程中IO為反應的中間產物,故D正確;故答案為:BD

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強氧化性,將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、6.4、3.7,F有含FeClx雜質的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖示步驟進行提純:

請回答下列問題:

(1)本實驗最適合的氧化劑X__________。(選填下面的序號)

A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4

(2)物質Y__________。

(3)本實驗用加堿沉淀的目的是否能達到?__________。原因是__________。

(4)加氧化劑的目的為__________。

(5)最后能不能直接蒸發結晶得到CuCl2·2H2O晶體?________。如何操作?__________!

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】今有室溫下四種溶液,有關敘述不正確的是

序號

pH

11

11

3

3

溶液

氨水

氫氧化鈉溶液

醋酸

鹽酸

A. ③④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大

B. ②③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H)>c(OH)

C. 分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH①>②>④>③

D. V1L④V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則V1<V2

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【題目】X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數=族序數,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是

A. W的原子序數是Z的兩倍,金屬性強于Z

B. W元素在周期表中的位置是第四周期VIII

C. 丙屬于兩性氧化物

D. 等物質的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量一定相等

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】以柏林綠Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池,其放電工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A. 放電時,正極反應為Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e=Na2Fe[Fe(CN)6]

B. 充電時,Mo(鉬)箔接電源的負極

C. 充電時,Na+通過交換膜從左室移向右室

D. 外電路中通過0.2mol電子的電量時,負極質量變化為2.4g

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】按要求填空:

I.(1)AlCl3的水溶液pH______7(填>、=、<=,其原因為______________(用離子方程式表示),將其溶液加熱蒸干并灼燒最終得到物質是_____________________(填化學式)。

(2)常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)·c3(OH)=1032,要使c(Cr3+)降至105mol/L,溶液的pH應調至_____________

(3)物質的量濃度相同的三種溶液:①NH4Cl ②氨水 ③NH4HSO4,c(NH4+)大小順序正確的是______________。(用序號表示)

(4)常溫下兩種溶液:a.pH=4 NH4Cl b.pH=4鹽酸溶液,其中水電離出C(H+)之比為____________________。

II.室溫下,某一元弱酸HA的電離常數K=1.6×10-6。 向20.00 mL 濃度約為0.1 mol·L-1 HA溶液中逐滴加入0.1000 mol·L-1 的標準NaOH溶液,其pH變化曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請回答下列有關問題:

(1)a、b、c、d四點中水的電離程度最大的是________點,滴定過程中宜選用________作指示劑,滴定終點在________(填“c點以上”或“c點以下”)。

(2)滴定過程中部分操作如下,下列各操作使測量結果偏高的是___________(填字母序號)。

A.滴定前堿式滴定管未用標準NaOH溶液潤洗

B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,立即裝入HA溶液后進行滴定

C.滴定過程中,溶液出現變色后,立即停止滴定

D.滴定結束后,仰視液面,讀取NaOH溶液體積

(3)若重復三次滴定實驗的數據如下表所示,計算滴定所測HA溶液的物質的量濃度為___mol/L。(保留4位有效數字)

實驗序號

NaOH溶液體積/mL

待測HA溶液體積/mL

1

21.01

20.00

2

20.99

20.00

3

21.60

20.00

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】硝酸銨是一種常用的化肥,其工業生產流程如圖,請回答下列問題。

1)寫出反應容器B中發生反應的化學方程式:___

2)吸收塔C中通入空氣的目的是___(用化學方程式解釋);CD兩個反應容器中發生的反應,屬于氧化還原反應的是___ (填反應容器代號)。

3)濃硝酸一般保存在棕色試劑瓶里,并放置在陰涼處,用化學方程式解釋原因:___

4)碳與濃硝酸反應的化學方程式是___。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】AB、C、DE五種短周期主族元素,原子序數依次增大,A原子的最外層上有4個電子;C的陰離子和D的陽離子具有相同的電子層結構,兩種元素的單質反應,可生成一種淡黃色的固體FEL層電子數等于K、M層電子數之和。

(1)B位于第__________周期第__________族,C常見單質的電子式為________。

(2)B、C、D、E元素的簡單離子半徑由小到大的順序為__________________________(用離子符號表示)。

(3)C的一種氫化物分子中含有18個電子,其結構式為____________

(4)已知A、E兩種元素形成的化合物H,H結構與干冰相似,屬于______________(離子共價”)化合物。7.6 gH中含有的共用電子對數目為________。

(5)E的最高價氧化物對應的水化物的濃溶液和A的單質加熱發生反應的化學方程式為___________。

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【題目】草酸是植物(特別是草本植物)常具有的成分,具有廣泛的用途。草酸晶體(H2C2O42H2O)無色,熔點為101℃,易溶于水,受熱易脫水、升華,170℃以上分解。常溫下它的電離常數 K1=5.4×102,K2=5.4×105;卮鹣铝袉栴}:

(1)擬用下列裝置分解草酸制備少量純凈的CO,其合理的連接順序為__________(填字母序號)。

(2)相同溫度條件下,分別用3支試管按下列要求完成實驗:

試管

A

B

C

加入試劑

4mL 0.01mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.02mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

4mL 0.03mol/L KMnO4

1ml 0.1moL/L H2SO4

2mL 0.1mol/L H2C2O4

褪色時間

28

30

不褪色

寫出試管B中發生反應的離子方程式____________________;上述實驗能否說明相同條件下,反應物濃度越大,反應速率越快__________(選填不能”);簡述你的理由:_______________。

(3)設計實驗證明草酸為弱酸的方案及其現象均正確的有___________(填序號)。

A.室溫下,取0.010mol/LH2C2O4溶液,測其pH=2

B.室溫下,取0.010mol/LNaHC2O4溶液,測其pH >7;

C.室溫下,取pH=a(a<3)H2C2O4溶液稀釋100倍后,測其pH< a+2

D.標況下,取0.10mol/LH2C2O4溶液100mL與足量鋅粉反應,收集到H2體積為224mL

(4)為測定某H2C2O4溶液的濃度,取20.00mL H2C2O4溶液于錐形瓶中,滴入2-3滴指示劑,用0.1000mol/LNaOH溶液進行滴定,并進行3次平行實驗,所用NaOH溶液體積分別為19.98mL、20.02mL22.02mL

①所用指示劑為__________;滴定終點時的現象為____________________________________

H2C2O4溶液物質的量濃度為__________;

③下列操作會引起測定結果偏高的是__________(填序號)。

A.滴定管在盛裝NaOH溶液前未潤洗

B.滴定過程中,錐形瓶震蕩的太劇烈,以致部分液體濺出

C.滴定前讀數正確,滴定終點時俯視讀數

D.滴定前讀數正確,滴定終點時仰視讀數

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