【題目】甲烷催化裂解是工業上制備乙炔的方法之一;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890 kJ·mol-1
C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=-1 300 kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=-572 kJ·mol-1
則2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g) ΔH=________kJ·mol-1。
(2)某科研小組嘗試利用固體表面催化工藝進行CH4的裂解。
①若用和
分別表示CH4、C2H2、H2和固體催化劑,在固體催化劑表面CH4的裂解過程如圖所示。從吸附到解吸的過程中,能量狀態最低的是________(填字母)。
②在恒容密閉容器中充入a mol甲烷,測得單位時間內在固體催化劑表面CH4的轉化率[α(CH4)]與溫度(t)的關系如圖所示,t0 ℃后CH4的轉化率突減的原因可能是_______。
(3)甲烷分解體系中幾種氣體的平衡分壓(p,單位為Pa)與溫度(t,單位為℃)的關系如圖所示:
①t1 ℃時,向V L恒容密閉容器中充入0.12 mol CH4,只發生反應2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得p(C2H4)=p(CH4),CH4的平衡轉化率為________。(保留3位有效數字)若改變溫度至t2 ℃,CH4以0.01mol/(L· s)的平均速率增多,則t1________t2(填“>”“=”或“<”)。
②在圖中,t3 ℃時,化學反應2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)的壓強平衡常數Kp=____。
(4)工業上,以石墨為電極,電解亞鐵氰化鉀K4[Fe(CN)6]溶液可以制備鐵氰化鉀{K3[Fe(CN)6],可用于檢驗Fe2+},陽極的電極反應式為____________。
(5)設計如圖實驗探究犧牲陽極的陰極保護法原理:
操作 | 現象 |
(i)取鐵極附近的溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液 | 無明顯現象 |
(ii)在U形管鐵極附近滴加鐵氰化鉀溶液 | 產生藍色沉淀 |
得出結論:①鋅______保護鐵;(填“能”或“不能”)
②產生藍色沉淀可以得出鐵被鐵氰化鉀氧化生成______。
【答案】+378 A 溫度過高,催化劑活性降低 66.7% > 1.0× 104.7 [Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3- 能 Fe2+
【解析】
(1)根據已知熱化學方程式,結合蓋斯定律可得待求反應的熱化學方程式;
(2)①飽和過程分析甲烷的裂解為吸熱反應,甲烷分子活化需要吸收能量;
②根據單位時間內在固體催化劑表面CH4的轉化率[α(CH4)]與溫度(to℃)的關系圖示,t0后減小是和催化劑活性有關;
(3)①設出CH4的轉化濃度,然后根據三段式,利用c(C2H4)=c(CH4)來解答,根據改變溫度后,CH4的濃度升高來判斷溫度的變化;
②t3℃時,化學反應2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的氣體分壓為:p(CH4)=103、p(H2)=104、p(C2H2)=10-1.3,壓強平衡常數Kp=。
(4)電解時陽極失去電子,發生氧化反應;
(5)根據Fe2+與鐵氰化鉀溶液生成藍色沉淀,可說明鐵被鐵氰化鉀氧化生成了Fe2+。
(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1=-890 kJ/mol
②C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) ΔH2=-1300 kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH3=-572 kJ/mol
根據蓋斯定律,將①×4-②-③×可得得到2CH4(g)
C2H2(g)+3H2(g) ΔH=+378kJ/mol;
(2)①從吸附到解吸的過程中,甲烷的裂解為吸熱反應,甲烷分子活化需要吸收能量,所以能量狀態最低的是A;
②t0℃后CH4的轉化率突減的原因可能是溫度過高,導致催化劑活性降低;
(3)①設CH4的開始濃度為0.3mol/L,轉化濃度為xmol/L,根據反應方程式2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)中物質反應轉化關系可知平衡時c(CH4)=(0.3-x)mol/L,c(C2H4)=mol/L,c(H2)=xmol/L,達到平衡時,測得p(C2H4)=p(CH4),由于容器的容積不變,氣體的物質的量的比等于壓強的比,可知:0.3-x=
,所以x=0.2mol/L,故CH4的平衡轉化率=
×100%=66.7%;
反應2CH4(g)=C2H4(g)+2H2(g)為分解反應,而分解反應絕大多數為吸熱反應,因此該反應為吸熱反應;改變溫度后,CH4的濃度升高,即平衡左移,即溫度應為降低,即t1>t2;
②將該反應的平衡常數表達式,將氣體的平衡濃度換為平衡分壓,t3℃時,化學反應2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的氣體分壓為:p(CH4)=103、p(H2)=104、p(C2H2)=10-1.3,壓強平衡常數Kp==
=
;
(4)電解時陽極[Fe(CN)6]4-失去電子生成[Fe(CN)6]3-,電極反應方程式為:/span>[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-;
(5)取鐵電極附近的溶液于試管中,滴加鐵氰化鉀溶液,無明顯選項,說明Fe電極未發生反應;在U形管鐵極附近滴加鐵氰化鉀溶液生成藍色沉淀,可說明鐵被鐵氰化鉀氧化生成了Fe2+。
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【題目】如圖是模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的部分裝置。下列操作正確的是( )
A. a通入CO2,然后b通入NH3,c中放堿石灰
B. b通入NH3,然后a通入CO2,c中放堿石灰
C. a通入NH3,然后b通入CO2,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉
D. b通入CO2,然后a通入NH3,c中放蘸稀硫酸的脫脂棉
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料。一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如下:
T ℃時相關離子生成氫氧化物的pH和相關物質的溶解性如下表:
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH | 物質 | T ℃時溶解性(H2O) |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 | CaSO4 | 微溶 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 | NiF2 | 可溶 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 | CaF2 | 難溶 |
Ni2+ | 6.7 | 9.5 | NiCO3 | Ksp=1.00×10-5 |
(1)“酸浸”前將廢料粉碎,其目的是____________________。
(2)調節pH步驟中,溶液pH的調節范圍是________________。
(3)濾渣1主要成分的化學式是CaSO4和_____,濾渣3主要成分的化學式______。
(4)寫出氧化步驟中加入H2O2發生反應的離子方程式:_______________。
(5)酸浸過程中,1 mol NiS失去6NA個電子,同時生成兩種無色有毒氣體。寫出該反應化學方程式:______________________。
(6)沉鎳過程中,若c(Ni2+)=2.0 mol/L,欲使100 mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤1.0×10-5 mol/L],則需要加入Na2CO3(M=106 g/mol)固體的質量最少為_____g。
(7)加入醋酸進行酸溶得到醋酸鎳溶液,一定條件指的是 ________、________過濾、洗滌、干燥得到醋酸鎳產品。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學對教材中銅與濃硫酸的實驗作出如下改進。實驗裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。
實驗步驟:
①組裝儀器,檢查裝置氣密性;
②加入試劑,關閉旋塞E,加熱A,觀察C中溶液顏色變化;
③將銅絲上提離開液面,停止加熱。
(1)檢查虛線框內裝置氣密性的方法是____________________________。
(2)裝置A的名稱是________,裝置B的作用是_________,裝置D中所盛藥品是__________。
(3)裝置A中發生反應的化學方程式為____________________________。
(4)實驗后,拆除裝置前,為避免有害氣體的泄漏,應當采取的操作是__________。
(5)實驗后裝置A中有白色固體產生,將裝置A中固液混合物緩慢轉移至盛有少量水的燒杯中,可觀察到的現象是______________;不可直接向裝置A中加水的原因是__________。
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【題目】已知某溫度下,水的離子積常數KW=1.0×10-12,請回答下列問題:
(1)此溫度___25℃(填“>”、“<”或“=”),原因是___。
(2)對水進行下列操作,能抑制水的電離的是___。
A.通入適量SO2氣體 B.加入適量Ba(OH)2溶液
C.升溫至60℃ D.加入NH4Cl溶液
(3)此溫度下純水中的c(H+)=__。
(4)醋酸的下列性質中,可以證明它是弱電解質的是___。
①1mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol·L-1
②CH3COOH可以任意比與H2O互溶
③在相同條件下,CH3COOH溶液的導電性比鹽酸弱
④10mL1mol/L的CH3COOH恰好與10mL1mol/L的NaOH溶液完全反應
⑤同濃度同體積的醋酸和鹽酸與Fe反應時,醋酸溶液中放出H2的速度慢
⑥醋酸溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】精神病學專家通過實驗發現“快樂機理”:在大腦的相應部位—“獎賞中心”,給予柔和的電擊,便會處于似乎極度快樂的狀態。人們已經將“獎賞中心”各部分的腦電圖繪制出來,并認為,在各區域之間傳遞信息的化學物質是多巴胺,所以“獎賞中心”又稱為多巴胺系統。多巴胺結構如圖:
(1)多巴胺分子式:_____。
(2)試判斷多巴胺能發生的化學反應_____。
A.加成 B.取代 C.氧化 D.水解
(3)寫出所有符合下列條件的與多巴胺互為同分異構體的物質的結構簡式____。
①屬于1、3、5三取代苯
②苯環上直接連有一個羥基和一個氨基
③分別能與鈉和氫氧化鈉反應,消耗鈉與氫氧化鈉的物質的量之比為2:1
(4)多巴胺可由香蘭素與硝基甲烷發生系列反應而得。合成過程表示如圖:
Ⅰ.寫出下列反應類型:反應①___,反應④___。
Ⅱ.寫出②的化學方程式:___。
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【題目】工業上電解精煉銅的陽極泥是重要的二次資源,從陽極泥(含銅、銀、金、鉛等單質)中提取金和制備AgCl的工藝如下:
已知:分金液的主要成分為H[AuCl4];分金渣的主要成分為PbSO4和AgCl;分銀液的主要成分為[Ag(SO3)2]3-,且存在[Ag(SO3)2]3-Ag++2SO32-
回答下列問題:
(1)“分銅”時,銅單質參與反應的離子方程式為___________;如果溫度過高,銅的浸出率會降低,原因是____________。
(2)“分銅渣”中的成分有Au、Ag、AgCl和__________。
(3)“分金”時,溶解單質金的化學方程式為________;除HC1、NaC1O3可溶解金外,“王水”也可溶解金,“王水”的成分為_____________(寫試劑的名稱)。
(4)從“分金液”中提取金時,氧化劑和還原劑的物質的量之比為_______________。
(5)向“分銀液”中加入適量的H2SO4調到pH=4時“沉銀”,能夠析出AgCl的原因是___________。
(6)AgCl能溶于氨水,發生反應AgCl(s)+2NH3(aq)[Ag(NH3)2](aq))+Cl-(aq),其平衡常數K=2.0×10-3,現用1L某濃度氨水(溶質視為NH3)完全溶解0.1mol AgCl,所需氨水濃度至少為____________mol·L-1(已知
=2.25)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為__________。
(2)由C生成D和E生成F的反應類型分別為__________、_________。
(3)E的結構簡式為____________。
(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為___________。
(5)芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫,峰面積比為6∶2∶1∶1,寫出2種符合要求的X的結構簡式____________。
(6)寫出用環戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線________(其他試劑任選)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖是模擬石油深加工來合成丙烯酸乙酯等物質的過程,請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為__________________。
(2)寫出B+C→E的化學方程式:____________________________________,反應類型為__________________。
(3)在催化劑條件下,由丙烯酸還可生成聚丙烯酸塑料,寫出該反應的化學方程式:______________________________,反應類型為______________________________。
(4)寫出由苯生成硝基苯的化學方程式:______________________________,反應類型為_______________。
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