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【題目】某分子的結構如圖所示(-R 為烴基),其中 A、BD 三種元素位于元素周期表中同一族的三個相鄰的周期,A 的非金屬性大于 B。D G 形成的 DG3 在工業上可用于漂白和殺菌消毒。A G 形成的 AG3 可完全水解,其水解的產物之一 H3AO3 常用作塑料件鍍金屬的還原劑。

(1)具有未成對電子的原子或分子具有磁性。D 的某種氧化物 D2O4 的磁性大小與溫度呈正相關關系,即磁性是溫度的增函數。則 D2O4 2DO2,ΔH______0(填”““=”)。

(2)DG3 用于殺菌消毒與 HGO 相比,DG3 可大大延長殺菌消毒的時間,試從反應速率理論和平衡移動理論兩者中選擇一個,解釋其原因____________________________。

(3)無機含氧酸中的非羥基氫不能發生電離。H3AO3 分子中 A 原子最外層的電子都參與了共價鍵的形成,試用方程式表示 H3AO3 的正鹽溶液呈堿性的原因_____。

(4)液氨中因存在2NH3(1) NH4++NH2-可導電,液態 D2O4 中也存在 D2O4DO++DO3-,上述兩個過程的本質區別為___________

(5)T℃時,在一體積為 VL 的密閉容器中放入一定量的 ACl5 固體,按下式發生反應:ACl5sACl3g+Cl2g),ΔH>0。測得容器內氣體的壓強變化如下表:

時間 t/s

0

5

10

15

20

25

30

總壓 P/kPa

0

1.0

2.0

3.0

4.0

5.0

5.0

5.0

上述條件下,以分壓表示的平衡常數 Kp=_____(kPa)2(計算結果保留兩位小數); 若保持溫度不變,30s 時給容器加壓,達新平衡后,容器內的總壓將_____(填升高、降低不變);若將容器換成絕熱容器,加壓后容器內的總壓將_____(填升高、降低不變)。

【答案】> NCl3與水反應的速率太。ɑ NCl3與水反應的平衡常數太。 HPO32-+ H2OH2PO3-+OH- 前者未發生電子轉移,后者發生了電子轉移 6.25 不變 升高

【解析】

A、BD 三種元素位于元素周期表中同一族的三個相鄰的周期,A 的非金屬性大于 B。D G 形成的 DG3 在工業上可用于漂白和殺菌消毒,則D為N,G為Cl。A為P,PCl3 可完全水解,其水解的產物之一 H3PO3 常用作塑料件鍍金屬的還原劑,則:A為P,B為As,D為N,G為Cl。

1)D為N元素,D 的某種氧化物 N2O4 的磁性大小與溫度呈正相關關系,即磁性是溫度的增函數。NO2中有未成對電子,具有未成對電子的原子或分子具有磁性,能量高,N2O4 2NO2要吸收能量,則 N2O4 2NO2,ΔH > 0

故答案為: > ;

2NCl3 用于殺菌消毒與 HClO 相比,NCl3 可大大延長殺菌消毒的時間,從反應速率理論NCl3與水反應的速率太;從平衡移動理論解釋其原因:NCl3與水反應的平衡常數太小。

故答案為:NCl3與水反應的速率太小(或 NCl3與水反應的平衡常數太。;

3)無機含氧酸中的非羥基氫不能發生電離。H3PO3 分子中 P 原子最外層的電子都參與了共價鍵的形成,H3PO3的結構式為:是二元酸,是弱酸,正鹽水解,溶液呈堿性,用方程式表示 H3AO3 的正鹽HPO32-溶液呈堿性的原因:HPO32-+ H2OH2PO3-+OH-。

故答案為:HPO32-+ H2OH2PO3-+OH-;

4)液氨中因存在2NH3(1) NH4++NH2-可導電,N的化合價不變,液態 N2O4 中也存在 N2O4NO++NO3-N2O4N+4價,NO+N+3價,NO3-N+5價,上述兩個過程的本質區別為:前者未發生電子轉移,后者發生了電子轉移。

故答案為:前者未發生電子轉移,后者發生了電子轉移;

5T℃時,在一體積為 VL 的密閉容器中放入一定量的 PCl5 固體,按下式發生反應:PCl5sPCl3g+Cl2g),ΔH>0。測得容器內氣體的壓強變化,平衡時總壓強為5.0kPa,PCl3g)和Cl2g)的分壓均為2.5kPa,上述條件下,以分壓表示的平衡常數 Kp=p(PCl3)p(Cl2)==6.25 (kPa)2(計算結果保留兩位小數);

若保持溫度不變,平衡常數不變,30s 時給容器加壓,平衡逆向移動,達新平衡后,容器內的總壓將不變;

若將容器換成絕熱容器,加壓后,平衡逆向移動,逆向放熱,達新平衡后,容器內溫度升高,容器內的總壓將升高。

故答案為:6.25;不變 ;升高。

練習冊系列答案
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【題目】宋代張杲《醫說》引《集驗方》載:每每外出,用雄黃桐子大,在火中燒煙薰腳繃、草履、領袖間,以消毒滅菌,防止疫菌通過衣物的接觸而傳染。雄黃的結構如圖所示,下列說法錯誤的是

A.雄黃中硫的價態為-2

B.古代熏蒸的消毒原理與H2O2、酒精相同

C.佩戴藥劑香囊是中醫獨特的防疫措施

D.生活中也可使用火、鹽水消毒器具

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【題目】中國的稀土資源十分豐富,有開采價值的儲量居世界第一。某實驗小組擬利用含鋁、硅、鐵等雜質的氟碳缽礦(主要成分為CeFCO3)制備三氯化鈰,設計如圖所示流程:

已知:①Ce2O3在加熱條件下能被氧氣氧化,生成難溶于水、具有強氧化性的CeO2。

M(CeCl3)=246.5g/mol,在水溶液中Ce4+能被還原成Ce3+。

0.1mol·L-1金屬陽離子形成氫氧化物沉淀的pH如下:

金屬陽離子

Fe3+

Ce3+

Al3+

開始沉淀的pH

1.5

7.6

3.4

沉淀完全的pH

2.8

9.4

4.7

回答下列問題:

(1)氟碳鈰礦中鈰的化合價為______,濾渣1的化學式為__________。

(2)焙燒氟碳鈰礦生成CeO3的化學方程式是____________。

(3)酸浸時產生氣體2的離子反應方程式是_______。

(4)為將鋁、鐵以濾渣2除去,用NH3·H2O調節酸浸后溶液的pH最大不能超過______

(5)將沉鈰得到的Ce2(CO3)3·nH2O洗滌干凈后繼續進行操作I,簡述如何證明Ce2(CO3)3·nH2O已經洗滌干凈________

(6)操作I是將得到的Ce2(CO3)3·nH2O加鹽酸至沉淀完全溶解,先經過蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到CeCl3·7H2O,再將該晶體與NH4Cl固體隔絕空氣共熱,得到無水CeCl3。其中,NH4Cl的作用是___________。

(7)產品純度測定:準確稱取CeCl3產品0.3750g于錐形瓶中,加入合適的氧化劑將Ce3+恰好完全氧化為Ce4+,再用0.1000mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2 標準溶液滴定至終點,重復3次實驗,標準液的消耗體積分別為12.48mL、12.50mL12.52mL。求該樣品的質量分數為_______(保留1位小數)。

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【題目】為探究一溴環己烷()NaOH的醇溶液共熱發生的是水解反應還是消去反應,甲、乙、丙三位同學分別設計如下三個實驗方案:

甲:向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有淺黃色沉淀生成則可證明發生了消去反應。

乙:向反應混合液中滴入溴水,若溶液顏色很快褪去,則可證明發生了消去反應。

丙:向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液顏色變淺,則可證明發生了消去反應。

其中正確的是( )

A. B. C. D. 上述實驗方案都不正確

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【題目】廢鈀催化劑中含鈀 5-6%,碳 93-94%,鐵 1-2%,銅 0.1-0.2%以及鋅等雜質。在實驗室中探究采用廢鈀催化劑制備無水氯化鈀,具體流程如下:

已知:Pd2+、Cu2+Zn2+等離子均可與氨水生成[M(NH3)n]x+離子,其中[Pd(NH3)2]2+在鹽酸中能以[Pd(NH3)2]Cl2 黃色晶體的形式析出。

(1)灼燒鈀碳時使用的主要儀器有:酒精燈、玻璃棒、_____(支持儀器省略)。王水溶解過程中會生成 NOClNOCl 的結構式為________。

(2)是否進行虛線方框內的操作,對提高鈀的回收率至關重要,其主要原因是_____。

(3)最后焙燒之前若不烘干,所得產品中會混有_____雜質。

(4)可用化學放大法測定樣品中的微量 Fe3+:在酸性介質中加入過量的 KI 后用CCl4萃取,分去水相后,用肼(N2H4)的水溶液進行還原并反萃取,還原過程中有無污染的氣體生成。再用過量的 Br- 將反萃取出的 I- 氧化成 IO3- ,煮沸除 Br2后,加入過量的 KI,酸化后用Na2S2O3 標準液進行滴定。經上述步驟后,樣品含量的測定值放大了_____倍,寫出還原過程中發生反應的離子方程式___________,假定萃取達到平衡時,樣品在水和萃取劑中的總濃度比為 180,50mL 的水溶液樣品,用 10mL 萃取劑萃取,萃取后溶液中殘留的樣品濃度為原溶液的_______________倍(用分數表示)。完成萃取和反萃取操作,必須選用的儀器有____________(填標號)。

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【題目】苯及其同系物是現代居室污染物的主要來源;卮鹣铝袉栴}:

(1)寫出分子式為C6H6的一種含碳碳三鍵且無支鏈的鏈烴的結構簡式:_________

(2)已知1,3-環己二烯( )脫去2 mo1H 變成苯放出熱量。則苯比13-環己二烯_____________(穩定不穩定”)。

(3)苯的凱庫勒式不能解釋的事實是______(填字母)

a.苯不能使溴水褪色

b.苯能與 H2發生加成反應

c.溴苯沒有芳香族類同分異構體

d.鄰二溴苯只有一種

(4)現代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是__________,故苯分子既能發生取代反應又能發生加成反應。

(5)甲苯是苯的同系物。甲苯_________(”)使酸性高猛酸鉀溶液褪色;甲苯與混合酸在加熱條件下生成三硝基甲苯的反應方程式為_____________。

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【題目】通過下列裝置(部分夾持儀器已省略)可制取1,2-二溴乙烷。下列說法正確的是( )

已知:燒瓶中反應后逸出的氣體主要是CH2=CH2,含少量SO2、CO2H2O(g)。

A.配制乙醇與濃硫酸的混合溶液時,將乙醇注入濃硫酸中并攪拌

B.②的試管中可盛放酸性KMnO4溶液以除去SO2

C.④中的Br2已完全與乙烯加成的現象是:溶液由橙色變為無色

D.可用分液漏斗從④反應后的混合物中分離出1,2-二溴乙烷并回收CCl4

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【題目】鉀離子電池資源豐富,在非水基電解液中具有更高的離子導電率等優點。一種鉀離子電池的工作原理如圖所示,已知該電池負極在KC24-KC16-KC8之間變化,正極在K2MnFe(CN)6-KMnFe(CN)6-MnFe(CN)6之間變化,下列說法不正確的是(

A.如圖所示為鉀離子電池的放電過程

B.放電時負極可發生反應:2KC8-e-=KC16+K+

C.充電時正極反應式為K2MnFe(CN)6-e-=KMnFe(CN)6+K+

D.若充電前正負極質量相同,則充電時每轉移0.lmole-,理論上正負極質量差將增加7.8g

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【題目】中科院一項最新成果實現了甲烷高效生產乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相中經自由基偶聯反應生成乙烯,其反應如下:2CH4(g)C2H4(g)2H2(g) ΔH0

化學鍵

HH

CH

CC

CC

E(kJ/mol)

a

b

c

d

1)已知相關化學鍵的鍵能如上表,甲烷制備乙烯反應的ΔH____________ (用含a、b、c、d的代數式表示)

2T1溫度時,向1 L的恒容反應器中充入2mol CH4 ,僅發生上述反應,反應過程中 015min CH4的物質的量隨時間變化如圖1,測得1015minH2的濃度為1.6mol/L

010minCH4表示的反應速率為__________mol/(L·min)。

②若圖1中曲線a、曲線b分別表示在溫度T1時,使用質量相同但表面積不同的催化劑時,達到平衡過程中n(CH4)變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是 ________ (填“a”或 b)。

15min時,若改變外界反應條件,導致n(CH4)發生圖1中所示變化,則改變的條件可能是_____________________________________(任答一條即可)。

3)實驗測得vkc2(CH4)vkc(C2H4)·c2(H2)其中k、k為速率常數僅與溫度有關,T1溫度時kk的比值為______ (填數值)。若將溫度由T1升高到T2,則反應速率增大的倍數v____v(填“>”“=”或“<),判斷的理由是_________________ 。

4)科研人員設計了甲烷燃料電池并用于電解。如圖2所示,電解質是摻雜了 Y2O3 ZrO2的固體,可在高溫下傳導O2。

C極的Pt______ (填“陽”或“陰” )

②該電池工作時負極反應方程式為_____________________。

③用該電池電解飽和食鹽水,一段時間后收集到標況下氣體總體積為112mL,則陰極區所得溶液在25℃時pH_______ (假設電解前后NaCl溶液的體積均為500mL)

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