【題目】綠礬可用作除草劑、凈水劑或抗貧血藥等。某研究小組同學采用硫鐵礦焙燒后的燒渣(主要成分為Fe2O3、Al2O3和SiO2,不考慮其他雜質)制備綠礬,流程如下:
已知:固體B為紅褐色固體,固體C為用途最廣泛的金屬,請回答:
(1)①~③所涉及的實驗操作方法中,用到過濾的是__________(填序號);
(2)③中所發生反應的離子方程式是____;
(3)下列說法正確的是__________;
a①中可選用鹽酸,③中應選擇硫酸
b溶液B中含有OH-、SiO32-、AlO2-等陰離子
c④中發生了氧化還原反應
(4)如何檢驗溶液C中的陰離子?___________;
【答案】①② Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O ac 取溶液C少許于試管中,加入酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中含有硫酸根離子
【解析】
由流程圖可知,向燒渣中加入足量酸,氧化鐵和氧化鋁溶于酸,SiO2和酸不反應,過濾,得到的固體A為SiO2,溶液A中含有H+、Al3+、Fe3+;向溶液A中加入足量堿,鐵離子與堿反應生成氫氧化鐵沉淀,鋁離子與過量的堿反應生成偏鋁酸鈉,過濾,得到的濾液B中含有偏鋁酸鹽和堿,固體B為Fe(OH)3;為防止引進雜質,向固體B中加入足量稀硫酸,氫氧化鐵和稀硫酸反應生成Fe2(SO4)3,溶液C中含有過量的硫酸和硫酸鐵,向溶液中加入單質Fe,Fe與硫酸鐵和稀硫酸發生氧化還原反應生成硫酸亞鐵,然后蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾得到綠礬。
(1)通過以上分析知,采用過濾方法分離的是①②,故答案為:①②;
(2)③中所發生的反應為氫氧化鐵和酸反應生成鐵鹽和水,反應的離子方程式為Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O,故答案為:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O;
(3)a、 ①的目的是溶解金屬氧化物,③的目的是得到硫酸鹽,所以①中可選用鹽酸,③中只能用硫酸,故正確;
b、通過以上分析知,溶液B中含有OH-、AlO2-,不含硅酸根離子,故錯誤;
c、④中Fe與硫酸鐵和稀硫酸發生氧化還原反應生成硫酸亞鐵,Fe單質做反應的還原劑,失電子發生氧化反應,故正確;
ac正確,故答案為:ac;
(4)溶液C中的陰離子為硫酸根離子,檢驗硫酸根離子的操作是取溶液C少許于試管中,加入酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中含有硫酸根離子,故答案為:取溶液C少許于試管中,加入酸化的氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,說明溶液中含有硫酸根離子。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】室溫下,將1.000 mol·L-1鹽酸滴入20.00 mL 1.000 mol·L-1氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示。下列有關說法正確的是( )
A. a點由水電離出的c(H+)=1.0×10-14 mol·L-1
B. b點:c(NH)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)
C. c點:c(Cl-)=c(NH)
D. d點后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3·H2O電離吸熱
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列說法正確的是
A.濃硫酸與鐵加熱反應后,鐵片有剩余,生成的氣體除水蒸氣外為
B.用干燥且潔凈的玻璃棒蘸取NaClO溶液,滴到放在表面皿上的pH試紙上測pH值
C.工業上電解熔融氯化鋁可得到金屬鋁
D.使用滴定管時水洗后需潤洗,但容量瓶水洗后不用潤洗
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鈦(22Ti)由于其特殊的性能被譽為“未來世紀的金屬”。鈦鐵礦主要成分為FeTiO3(含有少量MgO、SiO2等雜質),Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料,可利用鈦鐵礦來制備,工藝流程如下:
⑴鈦鐵礦在預處理時需要進行粉碎,其原因是__________________________________。
⑵過程①中,鐵的浸出率結果如圖所示。由圖可知,當鐵的浸出率為80%時,所采用的實驗條件是_________________________。
⑶過程②中固體TiO2與雙氧水、氨水反應轉化成(NH4)2Ti5O15溶液時,Ti元素的浸出率與反應溫度關系如圖所示,反應溫度過高時,Ti元素浸出率下降的原因是_______________________。
⑷寫出由濾液D生成FePO4的離子方程式_____________________________________________
⑸由流程圖可知FePO4制備LiFePO4的化學方程式是_________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優良性能,得到廣泛應用;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列Li原子電子排布圖表示的狀態中,能量最低和最高的分別為_____、_____(填標號)。
A. B.
C. D.
(2)Li+與H具有相同的電子構型,r(Li+)小于r(H),原因是______。
(3)LiAlH4是有機合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構型是______、中心原子的雜化形式為______。LiAlH4中,存在_____(填標號)。
A.離子鍵 B.σ鍵 C.π鍵 D.氫鍵
(4)Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的BornHaber循環計算得到。
可知,Li原子的第一電離能為________kJ·mol1,O=O鍵鍵能為______kJ·mol1,Li2O晶格能為______kJ·mol1。
(5)Li2O具有反螢石結構,晶胞如圖(b)所示。已知晶胞參數為0.4665 nm,阿伏加德羅常數的值為NA,則Li2O的密度為______g·cm3(列出計算式)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一定條件下,使一定量的A和B氣體混合發生2A(g)+3B(g)4C(g)反應。下列描述中,說明反應已達到平衡狀態的是
A. 各物質的濃度之比c(A)∶c(B)∶c(C)=2∶3∶4
B. 混合氣體中各物質的濃度相等
C. 單位時間內,若消耗了a molA物質,同時也消耗了2a mol C物質
D. 混合氣體的體積是反應開始前的4/5
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在一容積固定的密閉容器中,加入1molCO2、2molH2進行反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),下列情況能說明反應一定達到平衡狀態的是( )
A.容器內混合物的相對分子質量不再隨時間改變
B.生成1molH—H鍵的同時消耗1molCO2
C.容器內的氣體總壓強不再隨時間改變
D.容器內CO2與H2的濃度相等
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】富馬酸亞鐵,是一種治療缺鐵性貧血的安全有效的鐵制劑。富馬酸在適當的pH條件下與,反應得富馬酸亞鐵。
已知:
物質名稱 | 化學式 | 相對分子質量 | 電離常數(25℃) |
富馬酸 | 116 |
| |
碳酸 |
| ||
富馬酸亞鐵 | FeC4H2O4 | 170 |
i.制備富馬酸亞鐵:
①將富馬酸置于100mL燒杯A中,加熱水攪拌
②加入溶液10mL使溶液pH為6.5-6.7。并將上述溶液移至100mL容器B中
③安裝好回流裝置C,加熱至沸。然后通過恒壓滴液漏斗D緩慢加入溶液30mL
④維持反應溫度100℃,充分攪拌1.5小時。冷卻,減壓過濾,用水洗滌沉淀
⑤最后水浴干燥,得棕紅(或棕)色粉末,記錄產量
請回答以下問題:
(1)該實驗涉及到的主要儀器需從以上各項選擇,則B為__________(填字母),C為___________(填名稱)。
(2)已知反應容器中反應物和富馬酸按恰好完全反應的比例進行起始投料,寫出步驟②中加入
溶液調節pH的目的是______________________________________________;若加入
溶液過量,溶液pH偏高,則制得產品的純度會_____________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
(3)配制溶液方法為稱取
固體,溶于30mL新煮沸過的冷水中,需用新煮沸過的冷水的原因是____________________________________________________________________________。
(4)步驟④中洗滌的目的主要是為了除去是___________離子,檢驗沉淀是否洗凈的方法是:_____________。
ii.計算產品的產率:
(5)經測定,產品中富馬酸亞鐵的純度為76.5%。以5.80g富馬酸為原料反應制得產品8.10g,則富馬酸亞鐵的產率為_____________%。(保留小數點后一位)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】高氯酸銨為白色晶體,分解時產生大量氣體,是復合火箭推進劑的重要成分。
高氯酸銨中氯元素的化合價為_____________。
高氯酸銨在高溫條件下分解會產生H
和三種單質氣體,請寫出該分解反應的化學方程式____________________________。
某研究小組在實驗室設計如下裝置檢驗高氯酸銨分解的產物。該小組連接好裝置后,依次檢查裝置的氣密性、裝入試劑、通干燥的惰性氣體排盡裝置內的空氣、將導管末端移入盛滿水的試管E、通入氣體產物。
已知:焦性沒食子酸溶液用于吸收氧氣
裝置A、B、C、D中盛放的藥品可以依次為__________
選填序號:Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ
。
Ⅰ堿石灰、濕潤的淀粉KI試紙、氫氧化鈉溶液、Cu
Ⅱ無水硫酸銅、濕潤的紅色布條、氫氧化鈉溶液、Cu
Ⅲ無水硫酸銅、濕潤的淀粉KI試紙、飽和食鹽水、Cu
裝置E收集到的氣體可能是_____________
填化學式
。
經查閱資料,該小組利用反應NaClO4(aq)+NH4Cl(aq)
NH4ClO4(aq)+NaCl(aq)在實驗室制取
,該反應中各物質的溶解度隨溫度的變化曲線如圖。
從混合溶液中獲得較多粗NH
ClO
晶體的實驗操作依次為________、_________和過濾、洗滌、干燥。
研究小組分析認為,若用氨氣和濃鹽酸代替NH
Cl,則上述反應不需要外界供熱就能進行,其原因是_______________________________。
研究小組通過甲醛法測定所得產品NH
ClO
的質量分數。
已知:NH
ClO
的相對分子質量為
;NH
ClO
與甲醛反應的離子方程式為
,
N
H
N
實驗步驟:
步驟Ⅰ稱取
樣品。
步驟Ⅱ將樣品溶解后,完全轉移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。
步驟Ⅲ移取
樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入
的中性甲醛溶液
過量
,搖勻、靜置5min后,加入
滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點。記錄數據。重復
滴定
操作2次。
標準液應盛放在上圖裝置_________
填“Ⅰ”或“Ⅱ”
中,判斷達到滴定終點的現象是__________。
滴定結果如下表所示:
滴定次數 | 標準溶液的體積 | |
滴定前刻度 | 滴定后刻度 | |
1 |
|
|
2 |
|
|
3 |
|
|
則所用標準溶液的體積為___________mL,若NaOH標準溶液的濃度為,則該產品中
的質量分數為_____________。
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