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【題目】2018年,美國退出了《巴黎協定》實行再工業化戰略,而中國卻加大了環保力度,生動詮釋了我國負責任的大國形象。近年我國大力加強溫室氣體CO2催化氫化合成甲醇技術的工業化量產研究,實現可持續發展。

(1)已知:CO2(g)+H2(g)H2O(g) +CO(g)  ΔH1 = +41.1 kJmol1

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  ΔH2=90.0 kJmol1

CO2催化氫化合成甲醇的熱化學方程式:______________________

(2)工業上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。判斷反應達到平衡狀態的依據是(填字母序號)________.

A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等 B.混合氣體的密度不變

C.混合氣體的相對平均分子質量不變 D.CH3OHCO、H2的濃度都不再發生變化

(3)如表所列數據是反應在不同溫度下的化學平衡常數(K)

溫度℃

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

①該反應的化學平衡常數表達式為K_____

②由表中數據判斷該反應的H_____0(、“=””);

③某溫度下,將2molCO6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則此時的溫度為___________℃。

(4)要提高CO的轉化率,可以采取的措施是(填字母序號)__________________.

a.增加CO的濃度 b.加入催化劑 c.升溫 d.加入H2 e.加入惰性氣體 f.分離出甲醇

(5)在一定條件下,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH-49.0 kJ·mol1體系中CO2的平衡轉化率()LX的關系如圖所示,LX分別表示溫度或壓強。

X表示的物理量是_____

②判斷L1L2的大小關系:L1_____L2(“<”,“=”“>”),并簡述理由:____________________。

【答案】CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g) ΔH =-48.9 kJ·mol-1 CD K < 250 df 溫度 L1>L2 溫度一定時,增大壓強,CO2平衡轉化率增大

【解析】

1)根據蓋斯定律書寫熱化學方程式并計算反應熱;

2)達到平衡狀態時,正反應速率等于逆反應速率,各物質的濃度、物質的量等不隨時間的變化而變化,據此分析判斷;

3)①平衡常數為生成物濃度冪之積與反應物濃度冪之積的比值;

②根據表格中數據的變化關系確定該反應是吸熱還是放熱;

③根據三段法確定平衡時各物質的濃度,計算出平衡常數,進一步確定反應所處的溫度;

4)要提高CO的轉化率,只需讓反應平衡正向移動,由此分析判斷;

5)①由圖象可知,CO2的轉化率逐漸減小,根據溫度或壓強對平衡移動的影響進行分析;

X代表溫度,L表示壓強,該反應為體積縮小的反應,溫度一定時,增大壓強,平衡正向移動,CO2平衡轉化率增大。

1)①CO2(g)+H2(g)H2O(g) +CO(g)  ΔH1 = +41.1 kJmol1

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)  ΔH2=90.0 kJmol1

根據蓋斯定律可知反應①+反應②可得CO2催化氫化合成甲醇的熱化學方程式:CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) ΔH =-48.9 kJ·mol-1;

2A. 生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等,不能證明正反應速率等于逆反應速率,因此不能證明反應達到平衡狀態,A項錯誤;

B.該反應中氣體的重質量不變,容器為恒容的密閉容器,體積不變,因此混合氣體的密度始終不變,因此混合氣體的密度不變,不能證明反應達到平衡狀態,B項錯誤;

C. 該反應為氣體的物質的量減少的反應,氣體的總質量不變,因此當混合氣體的相對平均分子質量不變時,反應達到了平衡狀態,C項正確;

D. CH3OHCO、H2的濃度都不再發生變化時,證明反應達到平衡狀態,D項正確;

答案選CD;

3)①根據平衡常數的定義可知,該反應的平衡常數表達式為K;

②由表格中數據可知,隨著溫度的升高.平衡常數逐漸減小,因此該反應為放熱反應,即H0;

③根據已知條件可知:

CO(g) + 2H2(g) CH3OH(g)

平衡常數K===2.041,與表格中數據對比可知,該反應的溫度為250℃;

4a. 增加CO的濃度,平衡正向移動,但CO的轉化率減小,a項錯誤;

b. 加入催化劑,反應速率加快,但平衡不移動,b項錯誤;

c. 該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,c項錯誤;

d. 加入H2,平衡正向移動,CO的轉化率增大,d項正確;

e. 加入惰性氣體,雖增大了壓強,但容器的容積不變,各物質的濃度不發生變化,平衡不移動,CO的轉化率不變,e項錯誤;

f. 分離出甲醇,減少了生成物的濃度,平衡正向移動,CO的轉化率增大,f項正確;

答案選d、f

5)①由圖象可知,CO2的轉化率逐漸減小,該反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,CO2的轉化率逐漸減小,因此Xspan>代表溫度,L表示壓強;

X代表溫度,L表示壓強,該反應為體積縮小的反應,溫度一定時,增大壓強,平衡正向移動,CO2平衡轉化率增大。因此L1>L2。

化學反應

mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)

是否平衡

正、逆反

應速率之

間的關系

①單位時間內消耗了m mol A,同時也生成了m mol A

平衡

②單位時間內消耗了n mol B,同時也消耗了p mol C

平衡

v(A)v(B)v(C)v(D)mnpq

不一定平衡

④單位時間內生成了n mol B,同時也消耗了q mol D

不一定平衡

混合氣體的平均相對分子質量

①平均相對分子質量一定,且mn≠pq

平衡

②平均相對分子質量一定,且mnpq

不一定平衡

氣體密度(ρ)

①只有氣體參加的反應,密度保持不變(恒容密閉容器中)

不一定平衡

mn≠pq時,密度保持不變(恒壓容器中)

平衡

mnpq時,密度保持不變(恒壓容器中)

不一定平衡

練習冊系列答案
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A. 不用碳酸鋇作為內服造影劑,是因為Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4)

B. 搶救鋇離子中毒患者時,若沒有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替

C. 若誤飲[Ba2+]=1.0×10-5 mol·L-1的溶液時,會引起鋇離子中毒

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(CH3)2NNH2(l) + 2N2O4(l) = 2CO2(g) + 3N2(g) + 4H2O(g) H10

N2O4(l) 2NO2(g) H2 0

下列說法不正確的是

A.反應①中,N2O4為氧化劑

B.反應①中,生成1mol CO2時,轉移8 mol e-

C.由反應②推斷:加壓、降溫是獲得液態N2O4的條件

D.溫度升高,反應①的化學反應速率減小、反應②的化學反應速率增大

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(1)進入分解池的主要物質名稱是______

(2)在合成塔中的反應條件下,若有4400g與足量反應,生成氣態的和甲醇,可放出5370kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式______。

(3)該工藝中可以循環使用的原料是______

(4)一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入1mol3mol,發生上述合成甲醇的反應,要加快反應速率并提高的轉化率,可以采取下列______措施選填序號

①升溫并加入催化劑

②降溫并再加入

③恒容將生成的甲醇和水液化

④加壓并將生成的水液化

⑤恒容再充入1mol

(5)室溫下,在吸收液碳酸鉀溶液中加入適量醋酸調節溶液中,此時溶液中的______,

科學家還研究了其它轉化溫室氣體的方法,利用下圖所示裝置可以將轉化為氣體燃料CO,該裝置工作時,N電極的電極反應式為______;若反應開始前交換膜兩側溶液質量相同,反應產生lmol氧氣時,膜兩側溶液質量差為______g。

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【題目】扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,實驗室用如下原理制備:

合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關數據如下:

物質

狀態

熔點/℃

沸點/℃

溶解性

扁桃酸

無色透明晶體

119

300

易溶于熱水、乙醚和異丙醇

乙醚

無色透明液體

-116.3

34.6

溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水

苯甲醛

無色液體

-26

179

微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、

氯仿等混溶

氯仿

無色液體

-63.5

61.3

易溶于醇、醚、苯、不溶于水

實驗步驟:

步驟一:向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(約16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液,維持溫度在5560℃,攪拌并繼續反應1h,當反應液的pH接近中性時可停止反應。

步驟二:將反應液用200mL水稀釋,每次用20mL。乙醚萃取兩次,合并醚層,待回收。

步驟三:水相用50%的硫酸酸化至pH23后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取,合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉,蒸出乙醚,得粗產品約11.5g

請回答下列問題:

(1)圖中儀器C的名稱是___。

(2)裝置B的作用是___。

(3)步驟一中合適的加熱方式是___。

(4)步驟二中用乙醚的目的是___。

(5)步驟三中用乙醚的目的是___;加入適量無水硫酸鈉的目的是___

(6)該實驗的產率為___(保留三位有效數字)。

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3NaN3是汽車安全氣囊中的主要化學成分,其陰離子的立體構型為____。寫出和該陰離子互為等電子體的一種分子的結構式___

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6)某離子晶體的晶胞結構如圖所示。

①晶體中在每個X周圍與它最近且距離相等的X共有___個。

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A.圖中Ⅲ對應的微粒為N2H62+

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