【題目】在一定溫度(T)時,X2(g)和H2反應生成HX的平衡常數如下表。
化學方程式 | K(T) |
F2+H2 | 1.8×1036 |
Cl2+H2 | 9.7×1022 |
Br2+H2 | 5.6×107 |
I2+H2 | 43 |
(1)I 有多種同位素,的中子數為______。
(2)用電子式表示HCl的形成過程______。
(3)下列說法正確的是______。
a 共價鍵的極性:HF>HCl
b 氯和溴氫化物性質的熱穩定性:HCl>HBr
c 原子半徑:S<Cl
d 酸性:H2SO4<HClO
(4)K的變化體現出X2化學性質的遞變性,用原子結構解釋X2得電子能力變化的原因______。
【答案】74 a b 同主族元素從上到下原子核外電子層數依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱
【解析】
掌握質子數、中子數、質量數之間的關系,看清HCl是離子化合物還是共價化合物,然后用電子式寫出它的形成過程,理解應用F、Cl、Br、I四種同主族元素的遞變規律。
(1)中子數=質量數-質子數,的中子數為127-53=74;
(2)HCl是共價化合物,不是離子化合物,沒有電子的得與失,用電子式表示HCl的形成過程為;
(3)a.非金屬性F>Cl,原子半徑F<Cl,共價鍵的極性:HF>HCl,a正確;
b.因為非金屬性Cl>Br,所以氯和溴氫化物性質的熱穩定性:HCl>HBr,b正確;
c.S與Cl同一周期,同一周期從左到右主族元素的原子半徑隨著原子序數的增加而減小,
所以原子半徑:S>Cl,c錯誤;
d.H2SO4是強酸,HClO是弱酸,d錯誤;
答案選a b。
(4)F、Cl、Br、I四種元素在周期表中位于同一主族,原子序數逐漸增大,電子層數逐漸增多,半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,因此F2、Cl2、Br2、I2分別與H2反應的化學平衡常數逐漸減小。
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【題目】下圖所示是鉛蓄電池充、放電時的工作示意圖,電解質是H2SO4溶液。已知放電時電池反應為Pb+PbO2+4H++2=2PbSO4+2H2O,下列有關說法正確的是( )
A.K與N相接時,能量由電能轉化為化學能
B.K與N相接時,H+向Pb電極區遷移
C.K與M相接時,所用電源的a極為正極
D.K與M相接時,陽極附近的pH逐漸減小
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【題目】現有HA、HB和H2C三種酸。室溫下用0.1mol·L- 1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.1mol·L-1的HA、HB兩種酸的溶液,滴定過程中溶液的pH隨滴入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。
(1)原HA中水電離出的c(H+)=________mol·L-1
(2)與曲線I上的c點對應的溶液中各離子濃度由大到小的順序為________;b點對應的溶液中c(HB)____c(B-)(填“>”“<”或“=”)。
(3)已知常溫下向0.1mol·L-1的NaHC溶液中滴入幾滴石蕊試液后溶液變成紅色。
①若測得此溶液的pH=1,則NaHC的電離方程式為_______________。
②若在此溶液中能檢測到H2C分子,則此溶液中c(C2-)________c(H2C)(填“>”“<”或“=”)。
③若H2C的一級電離為H2C=H++HC-,常溫下0.1mol·L-1H2C溶液中的c(H+)=0.11mol·L-1,則0.1mol·L-1NaHC溶液中的c(H+)________0.01mol·L-1(填“>”“<”或“=”)。
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【題目】以太陽能為熱源,熱化學硫碘循環分解水是一種高效、環保的制氫方法,其流程圖如下:
相關反應的熱化學方程式為:
反應I:SO2(g) + I2(g) + 2H2O(l) === 2HI(aq) + H2SO4(aq) ΔH1 =﹣213 kJ·mol-1
反應II:H2SO4(aq) === SO2(g) + H2O(l) + O2(g) ΔH2 = +327 kJ·mol-1
反應III:2HI(aq) === H2(g) + I2(g) ΔH3 = +172 kJ·mol-1
下列說法不正確的是:
A. 該過程實現了太陽能到化學能的轉化
B. SO2和I2對總反應起到了催化劑的作用
C. 總反應的熱化學方程式為:2H2O(l) === 2H2 (g)+O2(g) ΔH = +286 kJ·mol-1
D. 該過程降低了水分解制氫反應的活化能,但總反應的ΔH不變
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【題目】保險粉(Na2S2O4)廣泛應用于造紙、印染、環保、醫藥等行業。該物質具有強還原性,在空氣中易被氧化,受熱易分解,在堿性條件下比較穩定,易溶于水、不溶于乙醇。保險粉可以通過 NaHSO3與NaBH4反應制取。請按要求回答下列問題:
I.NaHSO3溶液的制備
(1)上圖儀器a的名稱___________;裝置C中反應后溶液pH=4.1,則發生反應的化學方程式為___________。
II.保險粉的制備
打開下圖(部分裝置已省略)中活塞K1通入氮氣,一段時間后,關閉K1,打開恒壓滴液漏斗活塞向裝置E中滴入堿性NaBH4溶液,在30-40℃下充分反應。向反應后的溶液中加入乙醇,經冷卻結晶、過濾得到Na2S2O4·2H2O晶體,再用乙醇洗滌、真空烘干脫去晶體結晶水得到保險粉。
(2)反應產物中有NaBO2,無氣體。寫出E中發生反應的化學方程式___________。
(3)通入氮氣的作用是______________________。
(4)使用乙醇洗滌Na2S2O4·2H2O晶體的優點:______________________。
(5)對裝置E的加熱方式最好采用______________________。
Ⅲ.保險粉的純度測定
(6)稱取2.0g Na2S2O4樣品溶于冷水配成200mL溶液,取出25.00mL該溶液于錐形瓶中,用0.10mol/L堿性K3[Fe(CN)6]標準溶液滴定,原理為:4[Fe(CN)6]3-+2S2O42-+8OH-=4[Fe(CN)6]4-+4SO32-+4H2O,用亞甲基藍為指示劑,達到滴定終點時消耗標準溶液24.00mL,則樣品中Na2S2O4的質量分數為___________(雜質不參與反應)(計算結果精確至0.1%)。
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【題目】某實驗小組想在實驗室收集一瓶干燥純凈的氯氣,其實驗裝置及藥品如下。
(1)飽和NaCl的作用是________。
(2)氫氧化鈉溶液吸收氯氣的離子方程式為________。
(3)已知:不同溫度下MnO2與鹽酸反應的平衡常數
溫度t/℃ | 50 | 80 | 110 |
平衡常數K | 3.104×10-4 | 2.347×10-3 | 1.293×10-2 |
MnO2與鹽酸的反應是________(填“放熱”或“吸熱”)。
(4) 實驗采用4 mol/L鹽酸時,沒有產生明顯實驗現象。小組學生猜測可能是反應速率慢,其原因可能是:________
Ⅰ 反應溫度低;Ⅱ鹽酸濃度低。
為探究條件對反應速率的影響,小組同學設計并完成以下實驗:
序號 | 試劑 | 條件 | 現象 |
實驗1 | 4 mol/L鹽酸、MnO2 | 加熱 | 無明顯現象 |
實驗2 | 7 mol/L濃鹽酸、MnO2 | 不加熱 | 無明顯現象 |
實驗3 | 7 mol/L濃鹽酸、MnO2 | 加熱 | 產生黃綠色氣體 |
① 根據上述實驗可知MnO2與鹽酸反應產生氯氣的條件為________。
② 小組學生進一步猜測:
Ⅰ.鹽酸中c(H+)大小影響了反應速率。
Ⅱ.鹽酸中c(Cl-) 大小影響了反應速率。
設計實驗方案探究該小組學生的猜想。
③ 為探究增大H+濃度,是增強了MnO2的氧化性,還是增強了Cl-的還原性,小組同學設計了如下實驗。
實驗中試劑X是________。接通電路,指針幾乎不發生偏轉。若向右側容器中滴加濃H2SO4,指針偏轉幾乎沒有變化;若向左側容器中滴加等體積濃H2SO4,指針向左偏轉。則可以得到的結論是________。
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【題目】在容積不變的密閉容器中存在如下反應:2A(g)+B(g)3C(g)+D(s)△H<0,在其他條件不變時,改變某一條件對上述反應的影響,下列分析不正確的是
A. 圖I表示增加反應物濃度對該平衡的影響
B. 圖II表示減小壓強對該平衡的影響
C. 圖Ⅲ表示溫度對該平衡的影響,溫度:乙>甲
D. 圖IV表示催化劑對該平衡的影響,催化效率:甲>乙
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【題目】X、Y、Z、W是原子序數依次增大的前四周期元素,X、Z的周期序數=族序數,由這四種元素組成的單質或化合物存在如圖所示的轉化關系,其中甲、戊是兩常見的金屬單質,丁是非金屬單質,其余為氧化物且丙為具有磁性的黑色晶體。下列說法正確的是
A. W的原子序數是Z的兩倍,金屬性強于Z
B. W元素在周期表中的位置是第四周期VIII族
C. 丙屬于兩性氧化物
D. 等物質的量的甲和戊完全溶于稀硝酸,消耗的HNO3的量一定相等
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【題目】阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為
+
+H2O+CO2
下列說法正確的是
A.可用酸性溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成
B.香蘭素、阿魏酸均可與、NaOH溶液反應
C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發生取代、加成、消去反應
D.與香蘭素互為同分異構體,分子中有5種不同化學環境的氫,且能發生銀鏡反應的酚類化合物共有2種
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