【題目】鈦被稱為繼鐵、鋁之后的第三金屬,請回答下列問題:
(1)基態鈦原子的價層電子排布圖為__________,其原子核外共有______種空間運動狀態不同的電子,金屬鈦的堆積方式如圖所示,為________(填堆積方式)堆積
(2)①已知TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點為-37℃,沸點為136℃,均高于結構與其相似的CCl4,主要原因是_______。
②TiCl4可溶于濃鹽酸得H2[TiCl6],向溶液中加入NH4Cl濃溶液可析出黃色的(NH4)2[TiCl6]晶體。該晶體中微觀粒子之間的作用力有______。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.分子間作用力 D.氫鍵 E.金屬鍵
(3)硫酸氧鈦晶體中陽離子為鏈狀聚合形式,結構如圖所示,其中Ti-O-Ti在一條直線上。該陽離子化學式為__________,其中O原子的雜化方式為_______。
(4)2016年7月,研究人員發現了某種鈦金合金的化學式是Ti3Au,它具有生物相容性,是理想的人工髖關節和膝關節;其晶胞結構如圖所示,晶胞參數為a pm,最近的Ti原子距離為,A原子的坐標參數為(
,
,
),則B原子坐標參數為_______,距離Ti原子次近的Ti原子有_______個,Ti-Au間最近距離為_______pm
【答案】 12 六方最密 TiCl4和CCl4均為分子晶體,TiCl4的分子量大于CCl4,分子間作用力大一些,所以熔沸點更高。 AB TiO2+ sp (
,
,0) 8
【解析】
(1) Ti原子價電子為3d、4s電子,3d能級上有2個電子、4s能級上有2個電子;原子的空間運動狀態即為原子軌道,Ti有1s、2s、3s、4s四個原子軌道, 2p、3p六個軌道、3d兩個軌道;該晶體為六方最密堆積;
(2)①分子晶體熔沸點較低,結構相似的分子晶體的熔沸點與相對原子質量有關;
②酸屬于共價化合物,銨鹽屬于離子化合物,據此分析;
(3)每個O原子被兩個Ti原子共用、每個Ti原子被兩個O原子共用,利用均攤法計算二者原子個數之比;Ti元素為+4價、O元素為-2價,據此書寫其化學式;陽離子的立體結構中Ti-O-Ti為直線型,據此分析雜化類型;
(4)根據均攤法確定Ti和Au在晶胞中的位置,結合晶胞結構圖進行分析原子的坐標和距離,Ti和Au最近的距離為晶胞頂點的Au到面上的Ti之間的距離,如圖所示,,結合圖示計算。
(1)Ti原子價電子為3d、4s電子,3d能級上有2個電子、4s能級上有2個電子,其價電子排布圖為:;原子的空間運動狀態即為原子軌道,Ti有1s、2s、3s、4s四個原子軌道,2p、3p六個軌道、3d兩個軌道,共12個軌道;根據圖示,該晶體為六方最密堆積;
(2)①TiCl4和CCl4均為分子晶體,TiCl4的分子量大于CCl4,分子間作用力大一些,所以熔沸點更高;
②TiCl4可溶于濃鹽酸得H2[TiCl6],可將其看做形成一種酸,所有的酸都是共價化合物,向溶液中加入NH4Cl濃溶液可析出黃色的(NH4)2[TiCl6]晶體,可看做是銨鹽,屬于離子化合物,該晶體中微觀粒子之間的作用力有共價鍵和離子鍵,答案選AB;
(3)根據均攤法:每個O原子被兩個Ti原子共用、每個Ti原子被兩個O原子共用,利用均攤法計算二者原子個數之比為1:1,所以陽離子的化學式為TiO2+,陽離子的立體結構中Ti-O-Ti為直線型,故O原子的雜化方式為sp雜化;
(4)根據鈦金合金的化學式是Ti3Au,大白球位于晶胞的頂點和體心,個數為1+8×=2,小黑球位于晶胞的面上,則個數為2×6×
=6,則大白球為Au,位于晶胞的頂點和體心,小黑球為Ti,位于晶胞的六個面上,由于最近的Ti原子距離為
,故B原子坐標參數為(
,
,0);以右圖中C原子為中心,在該晶胞中與C原子次近的原子有4個,根據晶胞的無隙并置,對稱結構還有4個,故有8個;Ti和Au最近的距離為晶胞頂點的Au到面上的Ti之間的距離,如圖所示,
,則晶胞中Ti-Au間最近距離為
=
pm。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】阿昔洛韋[化學名稱:9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定藥物之一,其結構如圖所示,有關阿昔洛韋的結構及性質的敘述中正確的是
①1 mol阿昔洛韋在催化劑作用下,最多可與5molH2發生加成反應;②屬于芳香烴;③是一種易溶于水的醇;④可以被催化氧化;⑤不能使溴水褪色;⑥可以燃燒;
A. ①②③④⑥B. ②④⑤⑥C. ③④⑤⑥D. ④⑥
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】(1)X、Y、L、M為核電荷數依次增大的前20號主族元素。X2是最輕的氣體,Y、L與M三種元素的質子數均為5的倍數;卮鹣铝袉栴}:
①X與L組成的最簡單化合物的電子式為_________。
②X與M組成的物質為________________(填“共價”或“離子”)化合物。
③L在周期表中的位置是________________。
(2)1869年俄國化學家門捷列夫制出第一張元素周期表,到現在形成的周期表經過了眾多化學家的艱辛努力,歷經142年。元素周期表體現了元素位構性的關系,揭示了元素間的內在聯系。如圖是元素周期表的一部分,回答下列問題:
①根據元素周期律,推斷:
a.H3AsO4、H2SeO4的酸性強弱:H3AsO4________(填“>”“<”或“=”)H2SeO4;
b.氫化物的穩定性:HCl________(填“>”“<”或“=”)H2S;
c.原子半徑比較:N________(填“>”“<”或“=”)Si
② NaClO的電子式為____________,工業上制漂白液的原理為________________________(用離子方程式表示)
③從下列試劑中選擇最佳試劑組合,比較C、Si的非金屬性強弱___________________ (可供選擇的藥品有:CaCO3固體、稀硫酸、鹽酸、飽和NaHCO3溶液、硅酸鈉溶液)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】乙酸是生物油的主要成分之一,乙酸制氫具有重要意義:
反應I(熱裂解):CH3COOH(g)2CO(g)+2H2(g) △H1
反應II(脫羧基):CH3COOH(g)CH4(g)+CO2(g) △H2
已知:反應I的活化能為(E5-E2)kJ,反應I逆反應的活化能為(E5-E3)kJ,反應II的活化能為(E4-E2)kJ,反應II逆反應的活化能為(E4-E1)kJ,E1到E5能量依次增大
(1)△H1+△H2=___________kJ/mol (用有關E的代數式表示);
(2)在不同溫度下,向密閉容器中充入等量醋酸蒸汽,反應相同時間后,測得各氣體的產率與溫度的關系如圖所示:
①約650℃之前,氫氣產率低于甲烷的原因是;________________________________;
②約650℃之后,隨著溫度升高后,氫氣產率高于甲烷的原因是:___________;(填編號)
a. 反應II速率減慢
b. 反應I速率加快的程度比反應II大
c. 反應I正向移動,而反應II逆向移動
d. 反應I正向移動的程度大于反應II正向移動的程度
③根據圖像分析,該容器中一定發生了另外的副反應,理由是:______________。
(3)投入一定量的乙酸,在相同壓強下,經過相同反應時間測得如下實驗數據:
溫度(℃) | 催化劑 | CH3COOH轉化率 | H2的選擇性 |
550 | 甲 | 14.5 | 40.2 |
550 | 乙 | 11.1 | 62.1 |
600 | 甲 | 11.2 | 41.2 |
600 | 乙 | 10.3 | 63.3 |
(H2的選擇性:轉化的CH3COOH中生成H2的百分比)
①表中實驗數據表明,在相同溫度下不同的催化劑對CH3COOH轉化成H2的選擇性有顯著的影響,其原因是________。
②有利于提高CH3COOH轉化為H2平衡轉化率的措施有________。
A.使用催化劑甲 B.使用催化劑乙
C.升高反應溫度 D.增加反應物的濃度
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一氯甲烷與苯的反應如圖所示(無機小分子產物略去)。下列說法正確的是
A.該反應屬于化合反應
B.a與溴水在鐵作催化劑條件下反應生成溴苯
C.b中最多有14個原子共平面
D.b的二氯代物有10種結構
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【題目】為了保護環境,充分利用資源,可將工業廢棄物轉變成重要的化工原料。回答下列問題:
(1)可用NaClO3氧化酸性FeCl2廢液得到FeCl3,FeCl3具有凈水作用,但腐蝕設備。
①寫出NaClO3氧化酸性FeCl2的離子方程式:__________________________。
②若酸性FeCl2廢液中:c(Fe2+)=2.0×10-2 mol∕L,c(Fe3+)=1.0×10-3 mol∕L,c(Cl-)=5.3×10-2 mol∕L,則該溶液的pH約為_________。
③FeCl3凈水的原理是:___________________________(用離子方程式及適當文字回答);
(2)可用廢鐵屑為原料,按下圖的工藝流程制備聚合硫酸鐵(PFS),PFS是一種新型的
絮凝劑,處理污水比FeCl3高效,且腐蝕性小。
①酸浸時最合適的酸是______________。
②反應釜中加入的氧化劑,下列試劑中最合適的是____________(填標號)。
a.HNO3 b.KMnO4 c.Cl2 d.H2O2
檢驗其中Fe2+是否完全被氧化,應選擇__________(填標號)。
a.K3[Fe(CN)6]溶液 b.Na2SO3溶液 c.KSCN溶液
③生成PFS的離子方程式為:xFe3++yH2O Fex(OH)y(3x-y)++yH+欲使平衡正向移動可采用的方法是____________(填標號)。
a.加入NaHCO3 b.降溫 c.加水稀釋 d.加入NH4Cl
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知HCN有劇毒;HCN、HOCN中N元素的化合價相同。
a.碳與鎂形成的1mol化合物Q與水反應,生成2molMg(OH)2和1mol烴,該烴分子中碳氫質量比為9:1, Q與水反應的化學方程式為__________。
b.NaCN超標的電鍍廢水可用兩段氧化法處理:
①.NaCN與NaClO反應,生成NaOCN和NaCl
②.NaOCN與NaClO反應,生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2
完成下列填空:
①寫出第二次氧化時發生反應的離子方程式 __________________________
②(CN)2與Cl2的化學性質相似。(CN)2與NaOH溶液反應生成_________和H2O。
③處理200 m3含NaCN 10.3 mg/L的廢水,實際至少需NaClO___ g(實際用量應為理論值的4倍),才能使NaCN含量低于0.5 mg/L,達到排放標準。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】硫和鋅及其化合物用途廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態硫原子的價電子排布圖為__________________。
(2)已知基態鋅、銅的電離能如表所示:
電離能/kJ·mol1 | I1 | I2 |
Cu | 746 | 1958 |
Zn | 906 | 1733 |
由表格數據知,I2(Cu)>I2(Zn)的原因是____________________________________。
(3)H2O分子中的鍵長比H2S中的鍵長__________(填“長”或“短”)。H2O分子的鍵角比H2S的鍵角大,其原因是____________________________________。
(4)S8與熱的濃NaOH溶液反應的產物之一為Na2S3,S32-的空間構型為__________________。
(5)噻吩()廣泛應用于合成醫藥、農藥、染料工業。
①噻吩分子中的大π鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為
,則噻吩分子中的大π鍵應表示為______________。
②噻吩的沸點為84 ℃,吡咯()的沸點在129~131 ℃之間,后者沸點較高,其原因是____________________________。1 mol吡咯含__________mol σ鍵。
(6)硫化鋅是一種半導體材料,其晶胞結構如圖所示。
已知:硫化鋅晶體密度為d g·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數的值,則Zn2+和S2-之間的最短核間距(x)為__________nm(用代數式表示)。
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