【題目】一種新型鈣鈦礦太陽能電池具有較高的能量轉化率,其組成有多種,主要由、
、
、
,
、
、
等離子中的某幾種組成。
中運動在能量最高的能級上的電子自旋方向有_____種;氮與左右相鄰的兩種元素第一電離能由大到小的順序為_______。
基態鐵原子的核外電子排布式為________,鉛元素的電子由________
填“激發態”或“基態”
躍遷到另一狀態時會產生綠色的焰色反應。
中碳原子的雜化軌道類型為_______,以N原子為中心的幾個微粒的空間構型為_________,該離子中
鍵之間的鍵角________
中
間鍵角
填“
”或“
”
。
常溫下,
、
、
分別為氣體、液體、固體。則
的晶體類型為_________,從結構角度解釋上述三種物質狀態的變化:___________________________。
某鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖所示,其晶胞參數為
、密度為
。
則該晶體中_________,該晶體的摩爾質量
_____
用含d、
等符號的式子表示,用
表示阿伏加德羅常數的值
。
【答案】
激發態
四面體
分子晶體
、
、
均為組成、結構相似的分子晶體,分子間力作用力隨著相對分子質量的增大而增大,故熔點依次升高
【解析】
(1)Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5;同周期自左而右元素第一電離能呈增大趨勢;
(2)基態鐵原子的核外電子總數是26,根據能級圖寫出電子排布式,基態原子的電子吸收能量,躍遷到較高能級,電子又從高能級躍遷到低能級,以光的形式釋放能量;
(3)CH3NH3+中碳原子和N原子均形成4個電子對;NH3中存在孤對電子;
Cl2、Br2、I2均為分子晶體,相對分子質量越大,分子間作用力越強。
晶胞中A的個數為8×
=1,B為1,而C為6×
=3,再根據
計算即可。
能量最高的能級是3d,有5個電子以自旋方向相同的形式占有不同軌道。同一周期從左到右第一電離能增大,但存在N原子的2p軌道為半充滿結構,相對穩定,與VIA族(氧)反常變大,故有
;
基態鐵原子的核外電子排布式為
,焰色反應屬于由激發態躍遷到基態時產生的;
中碳原子、氮原子均形成了4個
鍵,故均為
雜化,相應地五個原子構成的四面體。
中存在孤電子對,孤對電子與成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子與成鍵電子之間的排斥力,故
中
間夾角較。
鹵素單質均為分子晶體,物質在常溫下的狀態與其熔點、沸點有關,而物質的熔點、沸點的高低又與分子間作用力大小有關,作用力越大,熔點、沸點越高,
、
、
相對分子質量依次增大,分子間作用力越大;
利用均攤原理求出
。晶胞的體積為(d×10-10cm)3=
,質量為
,則
,解得:
。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】科學家合成出了一種新化合物(如圖所示),其中W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子數是X核外電子數的一半。下列敘述正確的是
A. WZ的水溶液呈堿性
B. 元素非金屬性的順序為X>Y>Z
C. Y的最高價氧化物的水化物是中強酸
D. 該新化合物中Y不滿足8電子穩定結構
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下:
可能用到的有關數據如下:
物質 | 相對分子質量 | 密度/gcm-3 | 沸點/℃ | 溶解性 |
環己醇 | 100 | 0.9618 | 161 | 微溶于水 |
環己烯 | 82 | 0.8102 | 83 | 難溶于水 |
合成反應:在a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。
分離提純:反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g。
回答下列問題:
(1)裝置a、b的名稱分別是__、__。
(2)加入碎瓷片的作用是__;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是__(填字母)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為__。
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并__;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的__(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是__。
(6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有__(填字母)。
A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E.接收器
(7)本實驗所得到的環己烯產率是__(填字母)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用NA表示阿伏加德羅常數,下列說法中正確的是
A.1 mol甲烷的質量與甲烷的摩爾質量相等
B.28 g氮氣與40 g氬氣所含的原子數目相等,都是NA個
C.2.3 g鈉和過量氧氣反應,失去的電子數為0.1NA
D.18 g重水(D2O)所含的電子數為10NA
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【題目】鎳與第VA族元素形成的化合物是重要的半導體材料,其中應用最廣泛的是砷化鎵(GaAs);卮鹣铝袉栴}:
(1)基態N原子的核外電子排布式為___________,基態Ga原子核外有___________個未成對電子。
(2)鎵失去電子的逐級電離能(單位:kJ·mol-1)的數值依次為577、1985、2962、6192,由此可推知鎵的主要化合價為___________和+3。砷的電負性比鎵___________(填“大”或“小”)。
(3)二水合草酸鎵的結構如圖所示,其中鎵原子的配位數為___________。
(4)砷化鎵可由(CH3)3Ga和AsH3在700℃時制得。(CH3)3Ga中鎵原子的雜化方式為___________。
(5)GaAs為原子晶體,密度為ρg·cm-3,其晶胞結構如圖所示。Ga與As以___________鍵鍵合。Ga和As的原子半徑分別為apm和bpm,設阿伏加德羅常數的值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為___________(列出計算式,可不化簡)。
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【題目】已知:NOx能與Na2O2反應;NO和NO2均能與酸性KMnO4溶液反應生成NO3ˉ和Mn2+。
I.用下圖所示裝置(略去夾持儀器)可制得少量亞硝酸鈉(2NO+Na2O2=2NaNO2)。
(1)B、D的儀器名稱是________,D的作用是________。
(2)通NO前,需先通一段時間N2,目的是________,
(3)E中主要反應的離子方程式為________,
(4)常溫下,測得實驗前后C的質量差值為0.30g,則制得NaNO2________g。
Ⅱ.NO2和Na2O2都有較強氧化性,為探究NO2與Na2O2反應的產物,提出如下假設:
假設i.NO2氧化Na2O2;假設ii.Na2O2氧化NO2。
甲同學設計如圖所示實驗裝置:
請回答下列問題:
(5)單向閥在實現氣體單向流通的同時,還有一個作用是___________。
(6)待試管G中收集滿氣體,向試管G中加入適量Na2O2粉末,塞緊塞子,輕輕振蕩試管內粉末,觀察到紅棕色氣體迅速消失;再將帶火星的木條迅速伸進試管內,木條復燃,甲同學據此認為假設i正確。乙同學認為該裝置不能達到實驗目的,為達到實驗目的,應在F、G之間增加一個M裝置,M中應盛裝__________(可供選擇的試劑:堿石灰,濃硫酸飽和氯化鈉溶液);乙同學用改進后的裝置,重復了甲同學的實驗操作,觀察到紅棕色氣體迅速消失,帶火星的木條未復燃。得到結論:假設ⅱ正確。
請做出正確判斷,寫出NO2和Na2O2反應的化學方程式__________
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【題目】將氣體A、B置于固定容積為2 L的密閉容器中,發生如下反應:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應進行到10 s末,達到平衡,測得A的物質的量為1.8 mol,B的物質的量為0.6 mol,C的物質的量為0.8 mol。
(1)用C表示10 s內反應的平均反應速率為________。
(2)反應前A的物質的量濃度是________。
(3)10 s末,生成物D的濃度為________。
(4)A與B的平衡轉化率之比為________。
(5)平衡后,若改變下列條件,生成D的速率如何變化(填“增大”、“減小”或“不變”):
①降低溫度____________;②增大A的濃度____________。
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【題目】X、Y、 Z三種可溶性鹽,其陽離子分別是Ba2+、Cu2+、Ag+中的某一種,陰離子分別是Cl-、SO42-、NO3-中的某一種,F做以下實驗:
①將三種鹽各取少量,分別溶于盛有5 mL蒸餾水的三支試管中,只有X鹽溶液呈藍色。
②分別向三支試管中加入2 mL稀鹽酸,發現Y鹽溶液中產生白色沉淀,Z鹽溶液無明顯現象。
(1)根據上述事實,推斷這三種鹽的化學式:X______,Y______,Z______。
(2)若上述三種陽離子Ba2+、Cu2+、Ag+對應的鹽都為硝酸鹽,將其混合配成溶液,選擇合適試劑,將這三種離子逐一沉淀分離。其流程圖如下:
部分物質溶解性表為
Ba2+ | Cu2+ | Ag+ | |
Cl- | 溶 | 溶 | 不 |
CO32- | 不 | 不 | 不 |
SO42- | 不 | 溶 | 微 |
S2- | 溶 | 不 | 不 |
①沉淀1的化學式為_________________。
②寫出混合溶液與試劑A反應的離子方程式:______________。
③若C為Na2S,且它與B的陽離子相同,則試劑B的名稱是____________。
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【題目】三硫代碳酸鈉(Na2CS3)常用作殺菌劑、沉淀劑。某小組設計實驗探究三硫代碳酸鈉的性質并測定其溶液的濃度。
實驗1:探究Na2CS3的性質
步驟 | 操作及現象 |
① | 取少量Na2CS3固體溶于蒸餾水配制成溶液并分成兩等份 |
② | 向其中一份溶液中滴加幾滴酚酞試液,溶液變紅色 |
③ | 向另一份溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去 |
(1)H2CS3是___酸(填強或弱)。
(2)已知步驟③的氧化產物是SO42-,寫出該反應的離子方程式___。
實驗2:測定Na2CS3溶液的濃度,按如圖所示連接好裝置,取100mLNa2CS3溶液置于三頸燒瓶中,打開儀器d的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,關閉活塞。
已知:Na2CS3+H2SO4=Na2SO4+CS2+H2S↑。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸點46℃,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。
(3)盛放無水CaCl2的儀器的名稱是___。
(4)反應結束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是___。
(5)為了計算Na2CS3溶液的濃度,對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥、稱重,得19.2g固體,則A中Na2CS3的物質的量濃度為___。(保留1位小數)
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