【題目】I.近年來甲醇用途日益廣泛,越來越引起商家的關注,工業上甲醇的合成途徑多種多樣。現有實驗室中模擬甲醇合成反應,在2 L 密閉容器內,400 ℃時反應:CO(g)+2H(g) CH3OH(g) △H<0,體系中n(CO)隨時間的變化如表:
時間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 5 |
n(CO)(mol) | 0.020 | 0.011 | 0.008 | 0.007 | 0.007 |
(1)圖中表示CH3OH 的變化的曲線是_______。
(2)用H2 表示從0~2s 內該反應的平均速率v(H2)=______。
(3)能說明該反應已達到平衡狀態的是______。
a.v(CH3OH)=2v(H2) b.容器內壓強保持不變
c.2V 逆(CO)= v 正(H2) d.容器內密度保持不變
(4) CH3OH 與O2的反應可將化學能轉化為電能,其工作原理如右圖所示,圖中CH3OH 從______(填A 或B)通入, b 極的電極反應式是______。
II.某研究性學習小組為探究鋅與鹽酸反應,取同質量、同體積的鋅片、同濃度鹽酸做了下列平行實驗:
實驗①: 把純鋅片投入到盛有稀鹽酸的試管中,發現氫氣發生的速率變化如圖所示:
實驗②: 把純鋅片投入到含FeCl3 的同濃度工業稀鹽酸中,發現放出氫氣的量減少。
實驗③: 在鹽酸中滴入幾滴CuCl2溶液,生成氫氣速率加快。
試回答下列問題:
(1)試分析實驗①中t1~t2速率變化的主要原因是_______________。 t2~t3速率變化的主要原因是______________。
(2)實驗②放出氫氣的量減少的原因是________。
(3)某同學認為實驗③反應速率加快的主要原因是因為形成了原電池,你認為是否正確?_____ (填“正確”或“不正確”)。請選擇下列相應的a或b作答。
a、若不正確,請說明原因:________________。
b、若正確則寫出實驗③中原電池的正極電極反應式________________。
【答案】 b 0.006mol/(Ls) bc A O2+4e-+2H2O=4OH- 反應放熱,溶液溫度升高,反應速率加快 隨反應進行,鹽酸的濃度減小較大,反應速度減慢 Fe3+氧化性大于H+,所以鋅先與Fe3+反應,故氫氣量減少 正確 2H++2e-=H2↑
【解析】(1) CH3OH是產物,隨反應進行其物質的量增大;平衡時甲醇物質的量為CO物質的量的變化量n(CO),圖表中CO的物質的量0-3s變化0.02-0.007=0.013mol,濃度變化為0.013/2=0.0065mol/L,所以甲醇濃度變化量為0.0065mol/L,所以圖象中只有b符合;正確答案:b。
(2) 0~2s內CO物質的量變化0.02-0.008=0.012 mol,v(CO)=0.012/2×2=0.003 mol/(Ls),平均速率v(H2)=2v(CO)= 0.006mol/(Ls),正確答案:0.006mol/(Ls)。
(3)v(CH3OH)=2v(H2) 不符合反應速率之比等于化學方程式計量數之比,不能說明反應已達到平衡狀態,a錯誤;反應前后氣體物質的量變化,當容器內壓強保持不變說明反應達到平衡狀態,b正確;2V逆(CO)=v正(H2),反應速率之比等于化學方程式計量數之比,兩種物質的速率方向相反,反應達到平衡狀態,c正確;根據質量守恒定律知,混合物質量始終不變,容器的體積不變,則容器內混合氣體的密度始終不變,所以不能據此判斷是否達到平衡狀態,d錯誤;正確選項bc。
(4)電子由a流向b說明a為負極,b為正極, CH3OH與O2的反應可將化學能轉化為電能,甲醇失電子發生氧化反應,所以CH3OH從A通,B通入氧氣,b電極發生的電極反應為氧氣得到電子生成氫氧根離子,電極反應為: O2+4e-+2H2O=4OH- ;正確答案: A;O2+4e-+2H2O=4OH-。
II. (1)開始溫度起主要作用,純鋅與稀鹽酸反應,放出熱量,溫度升高, t1~t2速率加快;后期c(H+)起主導作用,隨著反應進行c(H+)降低, t2~t3反應速率減慢;正確答案:反應放熱,溶液溫度升高,反應速率加快;隨反應進行,鹽酸的濃度減小較大,反應速度減慢。
(2)鋅片與氯化鐵反應,導致與鹽酸反應的鋅的質量減少,生成氫氣量減少;正確答案: Fe3+氧化性大于H+,所以鋅先與Fe3+反應,故氫氣量減少。
(3)實驗(3)中鋅與銅離子發生置換反應生成金屬銅,生成的銅與鋅形成了原電池,鋅為負極,銅為正極,負極電極反應式為:Zn-2e-=Zn2+, H+在正極發生還原反應,電極反應式為: 2H++2e-=H2↑,綜上反應速率加快的主要原因是因為形成了原電池,此推理正確;正確答案: 正確;2H++2e-=H2↑。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ已知34Se的原子結構示意圖如圖所示,回答下列問題:
(1)Se在元素周期表中的位置是__________。
(2)由Se在周期表中的位置分析判斷下列說法正確的是__________。
A.熱穩定性:PH3>H2S>H2Se B.還原性:H2Se>HBr>HCl
C.離子半徑:Se2->Cl->K+ D.酸性:HClO3>HBrO3>H2SeO3
Ⅱ在溫度t1和t2下,X2(g)和H2反應生成HX的平衡常數如下表:
化學方程式 | K(t1) | K(t2) |
F2+H2===2HF | 1.8×1036 | 1.9×1032 |
Cl2+H2===2HCl | 9.7×1012 | 4.2×1011 |
Br2+H2===2HBr | 5.6×107 | 9.3×106 |
I2+H2===2HI | 43 | 34 |
(1)已知,HX的生成反應是放熱反應,則溫度t2__________t1(填“<”或“>”)。
(2)用電子式表示HX的形成過程__________。
(3)共價鍵的極性隨共用電子對偏移程度的增大而增強,HX共價鍵的極性由強到弱的順序是__________。
(4)X2都能與H2反應生成HX,用原子結構解釋原因:__________。
(5)K的變化體現出X2化學性質的遞變性,用原子結構解釋原因:__________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。
(6)僅依據K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數的增加,__________(選填字母)。
a.在相同條件下,平衡時X2的轉化率逐漸降低 b.HX的穩定性逐漸減弱
c.X2與H2反應的劇烈程度逐漸減弱 d.HX的還原性逐漸減弱
(7)不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質與鹵素單質相近。寫出BrCl和SO2在水溶液中發生反應的化學方程式__________.
【答案】 第4周期第ⅥA族 BC > HF、HCl、HBr、HI 鹵素原子的最外層電子數都是7 同一主族元素從上至下原子核外電子層數依次增多 ab BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr
【解析】I.(1). 根據Se的原子結構示意圖可知,Se有四個電子層,最外層有6個電子,因電子層數等于周期數、最外層電子數等于主族序數,所以Se元素位于元素周期表的第4周期第VIA族,故答案為:第4周期第VIA族;
(2) A. 同一周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強,同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性S>P、S>Se,又因元素的非金屬性越強,其氣態氫化物熱穩定性越強,所以熱穩定性H2S>PH3、H2S>H2Se,故A錯誤;B. 非金屬性Cl>Br>Se,因非金屬性越強,其對應陰離子的還原性越弱,則還原性:H2Se>HBr>HCl,故B正確;C. 電子層數越多,離子半徑越大,則離子半徑Se2->Cl-,具有相同核外電子排布的離子,原子序數越大,離子半徑越小,則離子半徑Cl->K+,所以離子半徑:Se2->Cl->K+,故C正確;D. 最高價氧化物對應的水化物酸性越強,元素的非金屬性越強,但HClO3、HBrO3、H2SeO3均不是該元素的最高價氧化物對應的水化物,所以無法比較酸性強弱,故D錯誤;答案選BC;
II. (1). 因HX的生成反應是放熱反應,則升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小,由表中數據可知,K(t1)>K(t2),說明t2>t1,故答案為:>;
(2). 因HX都是共價化合物,氫原子最外層電子與X原子最外層電子形成一對共用電子對,其形成過程可表示為:,故答案為:
;
(3). F、Cl、Br、I屬于ⅦA族元素,同主族元素自上而下隨著核電荷數的增大,原子核外電子層數逐漸增多,導致原子半徑逐漸增大,因此原子核對最外層電子的吸引力逐漸減弱,從而導致非金屬性逐漸減弱,即這四種元素得到電子的能力逐漸減弱,所以HF鍵的極性最強,HI的極性最弱,因此HX共價鍵的極性由強到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI,故答案為:HF、HCl、HBr、HI;
(4). 鹵素原子的最外層電子數均為7個,在反應中均易得到1個電子而達到8電子的穩定結構,而H原子最外層有一個電子,在反應中也能得到1個電子而達到2電子的穩定結構,因此鹵素單質與氫氣化合時易通過一對共用電子對形成化合物HX,故答案為:鹵素原子的最外層電子數都是7;
(5). 平衡常數越大,說明反應越易進行,F. Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上至下原子核外電子層數依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱造成的,故答案為:同一主族元素從上至下原子核外電子層數依次增多;
(6). a. K值越大,說明反應的正向程度越大,即轉化率越高,故a正確;b. 反應的正向程度越小,說明生成物越不穩定,故b正確;而選項c、d都與K的大小無直接關系,故c、d錯誤;答案選ab;
(7). 不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質與鹵素單質相近,根據氯氣與二氧化硫反應生成HCl和硫酸的原理可以推斷BrCl和SO2在水溶液中發生反應的化學方程式為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr,故答案為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr。
【題型】綜合題
【結束】
16
【題目】CH4超干重整CO2技術可得到富含CO的氣體,用于生產多種化工產品。該技術中的化學反應為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol
(1)下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)為1:3或1:4,CH4的轉化率在不同溫度(T1、T2)下與壓強的關系。[注:投料比用a1、a2表示]
①a2=__________。
②判斷T1的T2的大小關系,并說明理由:__________。
(2)CH4超干重整CO2的催化轉化原理示意圖如下:
①過程Ⅰ,生成1mol H2時吸收123.5kJ熱量,其熱化學方程式是__________。
②過程Ⅱ,實現了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學方程式是__________。
③假設過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉化完全,下列說法正確的是__________。(填序號)
a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發生了氧化還原反應
b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4和CaCO3
c.若過程Ⅰ投料,可導致過程Ⅱ中催化劑失效
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某反應2C(g)A(g)+2B(g)△H<0,下列判斷正確的是( 。
A.任何溫度下反應均難以自發進行
B.任何溫度下反應均可以自發進行
C.僅常溫下反應可以自發進行
D.僅高溫下反應可以自發進行
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數依次增大,A、D同主族,C與E同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數之和與C的最外層電子數相等,A能分別與B、C形成電子總數相等的分子,且A與C形成的化合物常溫下為液態,A能分別與E、F形成電子總數相等的氣體分子。
請回答下列問題.(題中的字母只代表元素代號,與實際元素符號無關):
(1)B的元素符號為_________,E元素在周期表中位于第____周期_____族;
(2)A、C、D三種元素組成的一種常見化合物,是氯堿工業的重要的產品,請寫出該反應的化學方程式___________。
(3)A2C和A2E兩種物質沸點較高的是_______(填寫化學式),原因是:_______。
(4)B與F兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達8電子結構,則該化合物化學式為____。B和F兩種元素還能形成另一種化合物,其中B顯最高正價,該化合物能與水反應生成兩種酸,請寫出該化合物與水反應的化學方程式:____________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】食用花生油中含有油酸,油酸是一種不飽和脂肪酸,對人體健康有益,其分子結構如圖所示.下列說法不正確的是 ( )
A.油酸的分子式為C18H34O2
B.油酸可與氫氧化鈉溶液發生中和反應
C.1mol油酸可與2molH2發生加成反應
D.1mol甘油可與3mol油酸發生酯化反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在空氣中直接蒸發下列鹽的溶液:①Fe2(SO4)3②Na2CO3③KCl④CuCl2⑤NaHCO3可以得到相應鹽的晶體(可以含有結晶水)的是( )
A.①③⑤
B.①②③
C.②④
D.①③④⑤
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】等體積的兩容器內,一個盛CH4,另一個盛NH3,若容器內溫度、壓強相同,則兩容器內所盛氣體比較,結論不正確的是
A.氫原子個數比為4∶3B.原子個數比為5∶4
C.分子個數比為1∶1D.密度比為17∶16
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