Question

用乙烯、甲苯、E三種原料合成高分子藥物M和有機中間體L的路線如下：
已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
Ⅲ．L是六元環酯，M分子式是（C₁₅H₁₆O₆）_n
回答下列問題：
（1）B中官能團的名稱是

 

，D的結構簡式是

 

．
（2）E→F的反應條件是

 

，H→J的反應類型是

 

．
（3）F→G的化學反應方程式是

 

．
（4）K→M屬于加聚反應，M的結構簡式是

 

．
（5）堿性條件下，K水解的化學反應方程式是

 

．
（6）符合下列條件的C的同分異構體的結構簡式是

 

．
①屬于芳香族化合物；
②能發生銀鏡反應；
③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：2．

Answer 1

分析：由反應信息Ⅰ可知，乙烯在高錳酸鉀、堿性條件下被氧化生成B為HOCH₂CH₂OH．由反應信息Ⅱ可知，與乙酸酐反應生成D為．F發生催化氧化生成G，G與形成氫氧化銅反應生成H，則F為醇、G含有醛基、H含有羧基，L是六元環酯，由H、L的分子式可知，應是2分子H脫去2分子水發生酯化反應，故H中還含有-OH，且-OH、-COOH連接在同一碳原子上，該碳原子不含H原子，故H為，逆推可得G為、F為，故E為（CH₃）₂C=CH₂，在高錳酸鉀、堿性條件下氧化生成F．B、D、J反應生成K，K→M屬于加聚反應，M分子式是（C_l5H_l6O₆）_n，由M的鏈節組成可知，應是1分子B、1分子D、1分子J反應生成K，故H在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成J為CH₂=C（CH₃）COOH，K為、M為，據此解答．

解答：解：由反應信息Ⅰ可知，乙烯在高錳酸鉀、堿性條件下被氧化生成B為HOCH₂CH₂OH．由反應信息Ⅱ可知，與乙酸酐反應生成D為．F發生催化氧化生成G，G與形成氫氧化銅反應生成H，則F為醇、G含有醛基、H含有羧基，G中-CHO氧化為羧基，L是六元環酯，由H、L的分子式可知，應是2分子H脫去2分子水發生酯化反應，故H中還含有-OH，且-OH、-COOH連接在同一碳原子上，該碳原子不含H原子，故H為，逆推可得G為、F為，故E為（CH₃）₂C=CH₂，在高錳酸鉀、堿性條件下氧化生成F．B、D、J反應生成K，K→M屬于加聚反應，M分子式是（C_l5H_l6O₆）_n，由M的鏈節組成可知，應是1分子B、1分子D、1分子J反應生成K，故H在濃硫酸、加熱條件下發生消去反應生成J為CH₂=C（CH₃）COOH，K為、M為，
（1）由上述分析可知，B為HOCH₂CH₂OH，含有羥基，D為，
故答案為：羥基；；
（2）E→F的反應條件是KMnO₄/OH^-，H→J的反應類型是：消去反應，
故答案為：KMnO₄/OH^-；消去反應；
（3）F→G的化學反應方程式是，
故答案為：；
（4）K→M屬于加聚反應，由上述分析可知，M的結構簡式是，
故答案為：；
（5）堿性條件下，K水解的化學反應方程式是，
故答案為：；
（6）符合下列條件的C（）的同分異構體：
①屬于芳香族化合物，含有苯環；②能發生銀鏡反應，含有-CHO或-OOCH，若為-CHO，則還含有2個-OH，若為-OOCH，則還含有1個-OH．③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：1：2：2，符合條件的同分異構體為：，
故答案為：．

點評：本題考查有機物的推斷與合成，需要學生對給予的信息進行利用，能較好的考查學生的自學能力，注意根據F可以連續氧化生成H，結合L為環酯確定H的結構是關鍵，對學生的邏輯推理有較高的要求，注意掌握官能團的性質與轉化，是熱點題型，難度中等．