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【題目】銅及其化合物具有廣泛的應用,間接碘量法可以測定銅合金中的銅,回答下列問題:

(1)銅合金的種類較多,主要有黃銅和各種青銅等。試樣可以用HNO3分解,還需要用到濃H2SO4CuSO4CuNO32中陽離子的基態核外電子排布式為______S、O、N三種元素的第一電離能由大到小的順序為______;

(2)CuNO32溶液中通入足量NH3能生成配合物[CuNH34]NO32,其中NH3中心原子的雜化軌道類型為______,[CuNH34]NO32屬于______晶體。

(3)CuSO4溶液中加入過量KCN能生成配離子[CuCN4]2-,1 mol CN-中含有的π鍵數目為______,與CN-互為等電子體的離子有______(寫出一種即可);

(4)CuSO4的熔點為560℃,CuNO32的熔點為115℃,CuSO4熔點更高的原因可能是______;

(5)在弱酸性溶液中,Cu2+與過量KI作用,生成CuI沉淀,同時析出定量的I2;如圖為碘晶體晶胞結構。下列有關說法中正確的是______;

A.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子,以4配位數交替配位形成層結構

B.用均攤法可知平均每個晶胞中有4個碘原子

C.碘晶體為無限延伸的空間結構,是原子晶體

D.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力

(6)已知Cu2O晶胞結構如圖所示,該晶胞原子坐標參數A為(0,0,0),B為(1,0,0),C為()。則D原子的坐標參致為______,它代表______原子(填元素符號);已知金屬銅的堆積方式是面心立方最密堆積,則晶體中銅原子的配位數是12,Cu原子的空間利用率是______。

【答案】1s22s22p63s23p63d9 NOS sp3 離子 2NA CuSO4Cu(NO3)2均為離子晶體,SO42-所帶電荷比NO3-大,故CuSO4晶格能較大,熔點較高 A (,,) Cu 74%

【解析】

(1)陽離子為Cu 2+,Cu原子核外電子數為29,原子形成陽離子時,先失去高能層中電子,同一能層先失去高能級中電子;同主族自上而下元素第一電離能減小,N元素原子2p軌道為半充滿穩定狀態,第一電離能高于同周期相鄰元素的;

(2)NH3N原子形成3N-H,含有1對孤對電子,VSEPR模型為四面體;[Cu(NH3)4](NO3)2[Cu(NH3)4]2+ NO3-構成,是離子化合物;

(3)CN-N2互為等電子體,CN-C、N之間形成C≡N三鍵,三鍵含有1σ鍵、2π鍵;將N原子用碳原子與1個單位負電荷替換可得到與CN-互為等電子體的一種離子;

(4)離子電荷越多,晶格能越大,物質的熔點越高;

(5)同種非金屬元素之間形成非極性共價鍵,碘為分子晶體,碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力,晶胞中占據頂點和面心,碘分子的排列有2種不同的取向;

(6)晶胞原子坐標參數A(0,00)、B(1,0,0)、C(,,),如圖坐標系中,A為處于坐標系中的原點(定義為O),則C處于晶胞體心位置,A、D、C的連線處于體對角線線上,且D處于A、C連線的中點位置,D到晶胞左側面距離為參數x,D到晶胞前面的距離為參數yD到晶胞下底面距離為參數z;計算晶胞中白色球、黑色球數目,結合化學式確定代表的元素;金屬銅是面心立方最密堆積方式,Cu原子處于頂點與面心,頂點Cu原子與面心Cu原子相鄰,每個頂點為8個晶胞共用,每個面為2個晶胞共用;設Cu原子半徑為r,則晶胞棱長為2r,計算晶胞中Cu原子總體積,該晶胞中Cu原子的空間利用率。

(1)陽離子為Cu 2+,Cu原子核外電子數為29,陽離子的基態核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d9;由元素周期律可知,同主族自上而下元素第一電離能減小,N元素原子2p軌道為半充滿穩定狀態,第一電離能高于同周期相鄰元素的,故第一電離能為:NOS;

(2)NH3N原子形成3N-H,含有1對孤對電子,雜化軌道數目為4,VSEPR模型為四面體,中心N原子采取sp3雜化;[Cu(NH3)4]2+ NO3-形成離子化合物,則[Cu(NH3)4](NO3)2屬于離子晶體;

(3)CN-N2互為等電子體,CN-C、N之間形成C≡N三鍵,三鍵含有1σ鍵、2π鍵,1mol CN中含有的2molπ鍵,1mol CN中含有的π鍵數目為:2NA;將N原子用碳原子與1個單位負電荷替換可得到與CN-互為等電子體的一種離子:;

(4)CuSO4Cu(NO3)2均為離子晶體,SO42-所帶電荷比NO3-大,故CuSO4晶格能較大,熔點較高;

(5)A.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點和面心不同,2種取向不同的碘分子以4配位數交替配位形成層結構,故A正確;

B.用均攤法計算:頂點碘分子個數加面心碘分子個數=8×+6×=4,因此平均每個晶胞中有4個碘分子,即有8個碘原子,故B錯誤;

C.碘晶體為無限延伸的空間結構,構成微粒為分子,是分子晶體,故C錯誤;

D.碘晶體中的碘原子間存在I-I非極性鍵,而晶體中碘分子之間存在范德華力,故D錯誤;

故答案為:A;

(6)晶胞原子坐標參數A(00,0)、B(1,00)、C(,),如圖坐標系中,A為處于坐標系中的原點(定義為O),則C處于晶胞體心位置,AD、C的連線處于體對角線線上,且D處于A、C連線的中點位置,故D到晶胞左側面距離為、到晶胞前面的距離為,到晶胞下底面距離為,故D的參數為(,,);晶胞中白色球數目=1+8×=2,黑色球數目=4,二者數目之比為12,而化學式為Cu2O,故黑色球為Cu原子、白色球為O原子,即D表示Cu原子;金屬銅是面心立方最密堆積方式,Cu原子處于頂點與面心,頂點Cu原子與面心Cu原子相鄰,每個頂點為8個晶胞共用,每個面為2個晶胞共用,設Cu原子半徑為r,則晶胞棱長為2r,晶胞體積=(2r)3,晶胞中Cu原子數目=8×+6×=4,晶胞中Cu原子總體積=4×πr3,該晶胞中Cu原子的空間利用率是=×100%=74%。

練習冊系列答案
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【題目】氮的化合物應用廣泛,但氮氧化物是重要的空氣污染物,應降低其排放。

(1)CO2NH3可合成氮肥尿素

已知:①2NH3(g)+CO2(g)===NH2CO2NH4(s) H=159.5kJ·mol1

NH2CO2NH4(s)===CO(NH2)2(s)+H2O(g) H=+116.5kJ·mol1

H2O(1)===H2O(g) H=+44kJ·mol1

CO2NH3合成尿素(副產物是液態水)的熱化學方程式為___________

(2)工業上常用如下反應消除氮氧化物的污染:

CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H

在溫度為T1T2時,分別將0.40 mol CH41.0 mol NO2充入體積為1L的密閉容器中,n(CH4)隨反應時間的變化如圖所示:

①根據如圖判斷該反應的H___________0(填“>”“<”“=”),理由是___________

②溫度為T1時,0~10minNO2的平均反應速率v(NO)2=___________,反應的平衡常數K=______(保留三位小數)

③該反應達到平衡后,為再提高反應速率同時提高NO2的轉化率,可采取的措施有______(填編號)

A.改用高效催化劑 B.升高溫度

C.縮小容器的體積 D.增加CH4的濃度

(3)利用原電池反應可實現NO2的無害化,總反應為6NO2+8NH3===7N2+12H2O,電解質溶液為NaOH溶液,工作一段時間后,該電池正極區附近溶液pH___________(增大”“減小不變”),負極的電極反應式為___________

(4)氮的一種氫化物HN3,其水溶液酸性與醋酸相似,則NaN3溶液中各離子濃度由大到小的順序為___________;常溫下將 a mol·L1HN3b mol·L1Ba(OH)2溶液等體積混合,充分反應后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(N3),則該混合物溶液呈___________(”“”)性,溶液中c(HN3)=___________ mol·L1。

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【題目】用煤油作溶劑,二(2-乙基己基)磷酸酯作流動載體,H2SO4 作內相酸處理含銅廢水。 在其他條件相同時,Cu2萃取率[萃取率=×100% ]與初始 Cu2濃度關系如圖 1 所示;在其他條件相同時,處理前初始 Cu2濃度為 200 mg·L1Cu2萃取率與廢水 pH 的關系如圖 2 所示。下列說法錯誤的是

A.根據圖 1 可知,廢水中初始 Cu2濃度越大,Cu2的萃取效果越好

B.根據圖 2 可知,廢水初始 pH2 時,去除 Cu2的效果較好

C.根據圖 1 可知,Cu2初始濃度為 200 mg·L1 時,Cu2的萃取率為 97.0

D.根據圖 2 可知,若取 800 mL 初始 Cu2濃度為 200 mg·L1 的廢水,在 pH1.5 時處理廢水,則處理后的廢水中剩余 Cu2的物質的量為 1.5×103mol(假設體積不變)

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1基態 Ni 原子中,電子填充的能量最高的能級符號為_________,價層電子的軌道表達式為_________。

2Ni的兩種配合物結構如圖所示:

A B

A 的熔、沸點高于B的原因為_________

A晶體含有化學鍵的類型為___________(填選項字母)。

Aσ Bπ C.配位鍵 D.金屬鍵

A晶體中N原子的雜化形式是_________。

3人工合成的砷化鎳常存在各種缺陷,某缺陷砷化鎳的組成為Ni1.2As其中 Ni 元素只有+2 和+3 兩種價態, 兩種價態的鎳離子數目之比為_________

4NiAs的晶胞結構如圖所示:

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【題目】某同學采用工業大理石(含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等雜質)制取CaCl2·6H2O,設計了如下流程:

下列說法不正確的是

A. 固體I中含有SiO2,固體II中含有Fe(OH)3

B. 使用石灰水時,要控制pH,防止固體IIAl(OH)3轉化為AlO2-

C. 試劑a選用鹽酸,從溶液III得到CaCl2·6H2O產品的過程中,須控制條件防止其分解

D. 若改變實驗方案,在溶液I中直接加氨水至沉淀完全,濾去沉淀,其溶液經蒸發濃縮、冷卻結晶也可得到純凈CaCl2·6H2O

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【題目】下圖中a、b、c表示相應儀器中加入的試劑,可用如圖裝置制取、凈化、收集的氣體是(  )

編號

氣體

a

b

c

A

NH3

濃氨水

生石灰

堿石灰

B

CO2

鹽酸

碳酸鈣

飽和NaHCO3溶液

C

NO

稀硝酸

銅屑

H2O

D

NO2

濃硝酸

銅屑

NaOH溶液

A. AB. BC. CD. D

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