【題目】鋁熱法冶煉金屬鉻的礦渣中含有Cr2O7、Al2O3及少量Fe2O3,從中提取鉻與鋁有酸法和堿法兩種工藝。請回答:
I.酸法。礦渣經硫酸浸取后,浸取液通過電沉積得到單質Cr;向剩余溶液中加堿回收得到Al(OH)3。
(1)為提高礦渣的浸取率,可采取的措施有_____(寫出兩點)。
(2)電沉積時,陰極的電極反應式為______________。
II. 堿法。工藝流程如下:
已知:①“焙燒”后固體成分為Na2CrO4、NaAlO2、NaFeO2。
②、Zn2+均可與EDTA1:1結合成絡離子;Zn2+可與PAN1:1結合成紫紅色絡合物,且結合能力弱于EDTA。
(3)浸渣的主要成分為Fe(OH)3。則“浸取”時發生反應的離子方程式為_________。
(4)“浸取”后所得溶液中Al的含量可用EDTA滴定法測定:
①取20.00mL浸取液于錐形瓶中,加入c1molL-1EDTA標準液V1mL(稍過量);
②依次用鹽酸、醋酸鈉—醋酸緩沖溶液調溶液至酸性,加熱后滴入PAN指示劑;
③用c2molL-1ZnSO4標準液滴定至溶液恰好呈紫紅色,消耗標準液V2mL。則“浸取”后所得溶液中Al的含量為_________gL-1(填計算式即可)。
(5)“碳分”時通入CO2后,通過_____ (填操作名稱),即可得到純凈的Al2O3。
(6)“還原”時發生主要反應的離子方程式為__________。
(7)“沉淀”時,當c(Cr3+)≤10-5molL-1時,應調節溶液的pH至少為_________。(Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32)
【答案】適當增加硫酸濃度、升高反應溫度、減小礦渣粒徑、增加浸取時間、攪拌(任意兩點) Cr3++3e- = Cr +2H2O= Fe(OH)3↓+OH-
過濾、洗滌、加熱 8
+3
+34H+=6
+8Cr3++17H2O或4
+3
+26H+=6
+8Cr3++13H2O 5
【解析】
Ⅰ.結合浸取速率的影響因素分析,根據電解池原理分析解答;
Ⅱ.由題干信息,根據工藝流程分析可知,礦渣中加入純堿在空氣中焙燒生成Na2CrO4、NaAlO2、NaFeO2,再加水浸取,發生反應+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-,浸渣為Fe(OH)3,向浸取液中通入CO2,發生反應2H2O+NaAlO2+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,過濾后濾液中含有Na2CrO4,再向濾液中加入Na2S2O3和稀硫酸,Na2CrO4被還原為Cr3+,再加入氨水沉淀可得到Cr(OH)3,據此分析解答。
Ⅰ.(1)酸浸時,可采用適當增加硫酸濃度、升高反應溫度、減小礦渣粒徑、增加浸取時間、攪拌等方法提高礦渣的浸取率,故答案為:適當增加硫酸濃度、升高反應溫度、減小礦渣粒徑、增加浸取時間、攪拌(任意兩點);
(2)電沉積時,C3+在陰極得到電子生成Cr,電極反應式為Cr3++3e- =Cr,故答案為:Cr3++3e- =Cr;
Ⅱ.(3)根據上述分析可知,加水浸取,發生反應+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-,浸渣為Fe(OH)3,故答案為:
+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-;
(4)已知、Zn2+均可與EDTA以1:1結合成絡離子;Zn2+可與PAN1:1結合成紫紅色絡合物,且結合能力弱于EDTA,則
消耗的EDTA的物質的量為(c1V1-c2V2)×10-3mol,則Al的物質的量為(c1V1-c2V2)×10-3mol,其質量為27g/mol×(c1V1-c2V2)×10-3mol=27(c1V1-c2V2)×10-3g,則溶液中Al的含量為
,故答案為:
;
(5)“碳分/span>”時,向浸取液中通入CO2,發生反應2H2O+NaAlO2+CO2=NaHCO3+Al(OH)3↓,過濾得到Al(OH)3沉淀,將沉淀洗滌后加熱可直接分解得到純凈的Al2O3,故答案為:過濾、洗滌、加熱;
(6)過濾后濾液中含有Na2CrO4,再向濾液中加入Na2S2O3和稀硫酸,Na2CrO4被還原為Cr3+,根據氧化還原反應得失電子守恒規律可得,反應的離子方程式為8+3
+34H+=6
+8Cr3++17H2O或4
+3
+26H+=6
+8Cr3++13H2O,故答案為:8
+3
+34H+=6
+8Cr3++17H2O或4
+3
+26H+=6
+8Cr3++13H2O;
(7)根據沉淀溶解平衡Cr(OH)3Cr3++3OH-可得,Ksp[Cr(OH)3]=c(Cr3+)·c3(OH-),則當c(Cr3+)=10-5molL-1時,
,則pOH=-lg[c(OH-)]=9,pH=14-pOH=5,所以應調節溶液的pH至少為5,故答案為:5。
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【題目】掌握儀器名稱、組裝及使用方法是中學化學實驗的基礎,如圖為蒸餾實驗裝置。
(1)寫出下列儀器的名稱:a.__b.__。
(2)實驗過程中,需要通冷水,圖中的進水方向是__進(填圖中字母)。
(3)若利用裝置分離四氯化碳和酒精的混合物,還缺少的用品是__。
(4)若用裝置制蒸餾水,實驗時a中除加入少量自來水外,還需加入少量__,其作用是防止暴沸。
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【題目】關于有機物a()、b(
)、c(
)的說法錯誤的是
A. a、b、c互為同分異構體
B. a、c均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C. a、c與足量氫氣反應消耗氫氣的物質的量之比是4∶3
D. a、b、c的一氯代物分別有4種、1種、2種(不考慮立體異構)
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【題目】丙烯是重要的有機化工原料,丙烷脫氫制丙烯具有顯著的經濟價值和社會意義。回答下列問題。
(1)已知:I.2C3H8(g)+O2(g)=2C3H6(g)+2H2O(g) ΔH=-238kJ·mol-1
II.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH=-484kJ·mol-1
則丙烷脫氫制丙烯反應C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)的ΔH為___。
(2)如圖為丙烷直接脫氫法中丙烷和丙烯的平衡體積分數與溫度、壓強的關系(圖中的壓強分別為104Pa和105Pa)。
104Pa時,圖中表示丙烯的曲線是__(填“ⅰ”、“ⅱ”、“ⅲ”或“ⅳ”)。
(3)一定溫度下,向恒容密閉容器中充入1molC3H8,開始壓強為pkPa,發生丙烷脫氫制丙烯反應。
①下列情況能說明丙烷脫氫制丙烯反應達到平衡狀態的是__(填字母)。
A.該反應的焓變(ΔH)保持不變
B.氣體平均摩爾質量保持不變
C.氣體密度保持不變
D.C3H8分解速率與C3H6消耗速率相等
②欲使丙烯的平衡產率提高,應采取的措施是__(填標號)。
A.升高溫度 B.降低溫度 C.增大壓強 D.降低壓強
③為提供反應所需熱量,恒壓時若向原料氣中摻入水蒸氣,則丙烷脫氫反應的K__(填“增大”、“減小”或“不變”)
(4)丙烷脫氫制丙烯反應過程中,C3H8的氣體體積分數與反應時間的關系如圖a所示。此溫度下該反應的平衡常數Kp=__kPa(用含字母p的代數式表示,Kp是用反應體系中氣體物質的分壓表示的平衡常數,平衡分壓=總壓×物質的量分數)。
(5)利用CO2的弱氧化性,開發了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝。該工藝可采用鉻的氧化物為催化劑,其反應機理如圖。
圖中催化劑為__。該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑活性,原因是__。
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【題目】苯甲酸乙酯是重要的精細化工試劑,常用于配制水果型食用香精。實驗室制備流程如圖:
試劑相關性質如下表:
苯甲酸 | 乙醇 | 苯甲酸乙酯 | |
常溫性狀 | 白色針狀晶體 | 無色液體 | 無色透明液體 |
沸點/℃ | 249.0 | 78.0 | 212.6 |
相對分子量 | 122 | 46 | 150 |
溶解性 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑 | 與水任意比互溶 | 難溶于冷水,微溶于熱水,易溶于乙醇和乙醚 |
回答下列問題:
(1)為提高原料苯甲酸的純度,可采用的純化方法為__。
(2)步驟①的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去),將一小團棉花放入儀器B中靠近活塞孔處,將吸水劑(無水硫酸銅的乙醇飽和溶液)放入儀器B中,在儀器C中加入12.2g純化后的苯甲酸晶體,30mL無水乙醇(約0.5mol)和3mL濃硫酸,加入沸石,加熱至微沸,回流反應1.5~2h。儀器A的作用是__。
(3)隨著反應進行,反應體系中水分不斷被有效分離,儀器B中吸水劑的現象為__。
(4)反應結束后,對C中混合液進行分離提純,操作I是_;操作II所用的玻璃儀器除了燒杯外還有__。
(5)反應結束后,步驟③中將反應液倒入冷水的目的除了溶解乙醇外,還有__;加入試劑X為___(填寫化學式)。
(6)最終得到產物純品10.0g,實驗產率為__%(保留三位有效數字)。
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【題目】A、B、C、D、E、F、G均為有機物,其中A常用來衡量一個國家石油化工發展水平的標志性物質,它們之間有如下轉化關系。
已知:,請回答下列問題:
(1)B、D中官能團的名稱:B____________,D________________。
(2)指出下列編號對應反應的反應類型:①____________,⑥_____________。
(3)在F的同系物中最簡單的有機物的空間構型為___________,電子式為____________。
(4)寫出與E含有相同官能團(不含E)的所有同分異構體的結構簡式:_________。
(5)寫出下列編號對應反應的化學反應方程式:
②_______________________;
④______________________。
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【題目】室溫下向10mL pH=3的醋酸溶液中加入水稀釋后,下列說法正確的是
A. 溶液中導電粒子的數目減少
B. 溶液中不變
C. 醋酸的電離程度增大,C(H+)亦增大
D. 再加入10mlpH=11的NaOH溶液,混合液pH=7
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【題目】運用化學反應原理的有關知識回答下列問題:
(1)晶體硅在氧氣中燃燒的熱化學方程式為Si(s)+O2(g)=SiO2(s)△H=-989.2 kJ·mol-1,有關鍵能數據如下表:
化學鍵 | Si-O | O=O | Si-Si |
鍵能kJ·mol-1 | X | 498.8 | 176 |
則X的值為_________。
(2)加熱N2O5,依次發生的分解反應為①N2O5N2O3+O2,②N2O3
N2O+O2,在1 L密閉容器中充入4 mol N2O5,加熱到t ℃,達到平衡狀態后O2的平衡濃度為4.5 mol/L,N2O3的平衡濃度為1.7 mol/L,則t℃時反應①的平衡常數為_________。
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【題目】把0.4molX氣體和0.6molY氣體混合于2L密閉容器中,使它們發生如下反應:4X(g)+5Y(g) nZ(g)+6W(g)。2min末已生成0.3molW,若測知以Z的濃度變化表示的反應速率為0.05mol/(L·min),試計算
(1)前2min內用W的濃度變化表示的平均反應速率為_______________。
(2)2min末時Y的濃度為_____________________________。
(3)化學反應方程式中n=_____________________________。
(4)2min末,恢復到反應前溫度,體系內壓強是反應前壓強的__________倍。
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