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【題目】時,三種酸的電離平衡常數如下:

化學式

HClO

電離平衡常數

,

回答下列問題:

1)一般情況下,當溫度升高時, ______增大、減小不變。

2)下列四種離子結合質子能力由大到小的順序是______填序號;

a、CO32- bClO- c、CH3COO- d、HCO3-

3)下列反應不能發生的是______填序號

a.

b.

c.

d.

4)用蒸餾水稀釋的醋酸,下列各式表示的數值隨水量的增加而增大的是______填序號;

a. b. c d

5)體積均為10mLpH均為2的醋酸溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000mL,稀釋過程中pH變化如圖所示。

HX的電離平衡常數______大于、等于小于,下同醋酸的電離平衡常數;稀釋后,HX溶液中水電離出來的cH+______醋酸溶液中水電離出來的cH+),理由是___________。

【答案】增大 cd b 大于 大于 稀釋后HX溶液中的小于溶液中的,它對水的電離的抑制能力減弱

【解析】

(1)弱電解質的電離為吸熱過程,升高溫度,促進弱電解質的電離;

(2)電離平衡常數越大,酸越強,酸根離子對應的酸的酸性越強,酸根離子結合質子的能力越弱;

(3)根據酸性強弱,結合強酸能夠制取弱酸分析判斷;

(4)醋酸是弱電解質,加水稀釋,促進醋酸電離,則n(CH3COO-)、n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,但醋酸根離子、氫離子濃度增大的程度小于溶液體積增大的程度,所以c(CH3COO-)、c(H+)、c(CH3COOH)都減小,據此分析解答;

(5)加水稀釋,促進弱酸電離,pH相同的不同酸稀釋相同的倍數,pH變化大的酸酸性強,變化小的酸酸性弱;酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大其抑制水電離程度越大,據此分析解答。

(1)弱電解質的電離為吸熱過程,升高溫度,促進弱電解質的電離,所以當溫度升高時,Ka增大,故答案為:增大;

(2)電離平衡常數越大,酸越強,越易電離,則酸性強弱為:CH3COOHH2CO3HClOHCO3-,酸根離子對應的酸的酸性越強,酸根離子結合質子的能力越弱,則四種離子結合質子的能力由大到小的順序是:CO32-ClO-HCO3-CH3COO-,即abdc,故答案為:abdc;

(3)酸性強弱為:CH3COOHH2CO3HClOHCO3-aCO32-+CH3COOH═CH3COO-+CO2↑+H2O,碳酸的酸性小于CH3COOH,所以CH3COOH能夠制取碳酸,該反應能夠發生,故a錯誤;bClO-+CH3COOH═CH3COO-+HClOCH3COOH的酸性大于HClO,CH3COOH能夠制取HClO,該反應能夠發生,故b錯誤;cCO32-+HClO═CO2↑+H2O+ClO-,HClO的酸性小于碳酸,該反應無法發生,故c正確;d.2ClO-+CO2+H2O═CO32-+2HClO,酸性H2CO3HClOHCO3-,則碳酸與次氯酸根離子反應只能生成碳酸氫根離子,不會生成CO32-,該反應不能發生,故d正確;故答案為:cd;

(4)a.加水稀釋,促進醋酸電離,氫離子物質的量增大,醋酸分子的物質的量減小,所以的比值減小,故a錯誤;b.加水稀釋,促進醋酸電離,醋酸根離子物質的量增大,醋酸分子的物質的量減小,則的比值增大,故b正確;c.加水稀釋,盡管促進醋酸電離,但氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數不變,所以的比值減小,故c錯誤;d.加水稀釋,氫離子濃度減小,溫度不變,水的離子積常數不變,則氫氧根離子濃度增大,的比值減小,故d錯誤,故答案為:b

(5)加水稀釋,促進弱酸電離,pH相同的不同酸,稀釋相同的倍數,pH變化大的酸,酸性強,變化小的酸,酸性弱;酸或堿抑制水電離,酸中氫離子或堿中氫氧根離子濃度越大,對水的電離的抑制程度越大;根據圖知,pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數,HXpH變化大,則HX的酸性大于醋酸,所以HX的電離平衡常數大于醋酸的電離平衡常數;稀釋后醋酸中氫離子濃度大于HX,所以醋酸抑制水電離程度大于HX,則HX溶液中水電離出來的c(H+)大于醋酸溶液水電離出來c(H+),因為溶液中氫離子濃度越小,對的抑制程度越小,水的電離程度越大,稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),它對水的電離的抑制能力減弱,故答案為:大于;大于;稀釋后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),它對水的電離的抑制能力減弱。

練習冊系列答案
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1)實驗表明,圖1中銅電極上有氣泡產生,說明反應中有一部分化學能轉化為_______能。

2)圖2中的X、Y分別是溶液、稀硫酸,實驗過程中只有正極上產生氣泡,則X_______,正極上的電極反應式為_______。

3)當圖1裝置中的溶液質量增加時,生成氫氣_______L(標準狀況);當圖2中鋅電極的質量減少時,電路中轉移的電子為_______。

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【題目】實驗室需要0.3 mol/L NaOH溶液480 mL1.0 mol/L硫酸溶液250 mL。根據這兩種溶液的配制情況回答下列問題。

1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是________(填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是________(填儀器名稱)。

2)根據計算用托盤天平稱取NaOH的質量為________g。在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度________0.3 mol/L(填“大于”“等于”或“小于”,下同)。若NaOH溶液在轉移至容量瓶時,灑落了少許,則所得溶液濃度________0.3 mol/L。

3)根據計算得知,所需質量分數為98%、密度為1.84 g/cm3的濃硫酸的體積為_______mL(計算結果保留一位小數)。

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【題目】BN、Co均為新型材料的重要組成元素,請回答下列問題:

⑴基態Co原子核外電子占據________種不同的能級,其中有________個未成對電子。

Co能形成[Co(CNO)6]3

1 mol該離子中含有δ鍵的數目為________。

②與CNO互為等電子體的分子為________(填化學式,任寫一種)。

③相同壓強下,CO晶體的熔點高于N2晶體的原因是________。

⑶氟硼酸銨(NH4BF4)用作鋁、銅和鋁合金焊接助熔劑、鎂鑄件防氧化添加劑、阻燃劑、農用殺蟲、殺菌劑、樹脂黏結劑等.是合成氮化硼納米管的原料之一。

1 mol NH4BF4含有_______ mol配位鍵。

②第一電離能大小介于BN之間的基態原子第一電離能由大到小的順序為________(用元素符號表示)

BF4的空間立體構型為________,其中硼原子的雜化軌道類型為________。

BN晶體有多種結構,其中六方相氮化硼如圖甲是通常存在的穩定相,其結構與石墨相似卻不導電,原因是_______,而立方氮化硼具有金剛石型結構,其晶胞如圖乙所示,若晶胞參數為a pm,晶胞密度為d gcm-3,則阿伏加德羅常數的值可表示為________mol-1。

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【題目】物質的組成與結構決定了物質的性質與變化。請回答下列問題:

1)鈉元素的焰色反應呈黃色,其中黃色對應的輻射波長為______nm(填標號)。

A.404.4 B.553.5 C.589.2 D.670.8 E.766.5

2C、H、N、O四種元素中電負性最大的是______填元素符號,寫出Fe2+的最外層電子排布式______。根據等電子原理,寫出CN-的電子式______,CNO-中心原子的雜化方式為______。

3的沸點比______填“高”或“低”;原因是______

4MgO具有NaCl型結構(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實驗測得MgO的晶胞參數為a=0.420nm,則r(O2-)為______nm;MnO也屬于NaCl型結構,晶胞參數為a’=0.448nm,則r(Mn2+)為______nm。

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