【題目】某溫度時,在2 L的密閉容器中,X、Y、Z(均為氣體)三種物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。
(1)由圖中所給數據進行分析,該反應的化學方程式為 ;
(2)反應從開始至2分鐘,用Z的濃度變化 表示的平均反應速率為v(Z)= ;
(3)2min反應達平衡容器內混合氣體的平均相對分子質量比起始時 (填增大、減小或不變);混合氣體密度比起始時 (填增大、減小或不變)。
(4)將a mol X與b mol Y的混合氣體發生上述反應,反應到某時刻各物質的量恰好滿足:n (X) = n (Y) = n (Z),則原混合氣體中a : b = 。
(5)下列措施能加快反應速率的是 。
A.恒壓時充入He
B.恒容時充入He
C.恒容時充入X
D.及時分離出Z
E.升高溫度
F.選擇高效的催化劑
(6)下列說法正確的是 。
A.升高溫度改變化學反應的限度
B.已知正反應是吸熱反應,升高溫度平衡向右移動,正反應速率加快,逆反應速率減慢
C.化學反應的限度與時間長短無關 D.化學反應的限度是不可能改變的
E. 增大Y的濃度,正反應速率加快,逆反應速率減慢
【答案】(1)3X+Y2Z (2)0.05mol·L-1·min-1 (3)增大 不變
(4)5:3 (5)CEF (6)AC
【解析】
試題(1) 由圖像可知,X、Y隨著時間的推移物質的量不斷減少,X、Y為反應物,Z隨著時間的推移物質的量不斷增加,Z為生成物。平衡時由各物質轉化的物質的量:X為0.3 mol,Y為0.1mol,Z為0.2mol可知化學方程式中各物質的化學計量數之比為3∶1∶2,則化學方程式為3X+Y2Z。
(2)反應從開始至2分鐘,用Z的濃度變化表示的平均反應速率為v(Z)=0.2mol÷(2min×2L)=0.05mol·L-1·min-1 。
(3)根據M=m÷n,在恒容、密閉容器中,混合氣體的質量不變,隨著反應的進行n值變小,則2min反應達平衡容器內混合氣體的平均相對分子質量比起始時增大。由于反應前氣體的質量和容器容積均不變,則混合氣體密度不變。
(4)根據上述分析可知
3X+Y2Z
起始量(mol) a b 0
變化量(mol) 3n n 2n
平衡量(mol) a-3n b-n 2n
根據題意:b-n=2n,b=3n,a-3n=2n,a=5n,解得a:b=5:3。
(5)A.恒壓時充入He,導致氣體體積增大,各物質的濃度降低,化學反應速率減慢,B.恒容時充入He,各物質的濃度不變,化學反應速率不變,C.恒容時充入X,導致反應物濃度增大,化學反應速率加快,D.及時分離出Z,導致生成物濃度降低,化學反應速率減慢;E.升高溫度能加快化學反應速率,F.選擇高效的催化劑能加快化學反應速率,答案選CEF。
(6)A.任何化學反應都有熱效應,升高溫度,平衡發生移動,所以升溫能改變化學反應限度,A正確;B.升高溫度,能加快正逆反應速率,只是增加的幅度不同,B錯誤;C.化學反應的限度與時間長短無關,C正確;D.改變外界條件,例如升高溫度,平衡發生移動,所以化學反應的限度是可以改變的,D錯誤;E.增大Y的濃度,正反應速率加快,逆反應速率也加快,E錯誤;答案選AC。
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【題目】工業上可由乙苯生產苯乙烯:,下列有關說法正確的是
A. 乙苯和苯乙烯均能發生取代反應、加聚反應和氧化反應
B. 用溴水可以區分苯乙烯和乙苯
C. 1 mol苯乙烯最多可與4 mol氫氣加成,加成產物的一氯代物共有5種
D. 乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子數最多都為7
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【題目】關節炎的成因是在關節滑液中形成尿酸鈉晶體——NaUr,其平衡關系為:Ur—(aq)+Na+(aq) NaUr(s),其中Ur—表示尿酸根離子。醫生常囑咐關節炎病人要注意保暖,特別是手腳等離心臟較遠的部位。因為第一次關節炎的發作大都在手指或腳趾的關節處。這說明
A. 形成尿酸鈉晶體的反應為放熱反應 B. 形成尿酸鈉晶體的反應為吸熱反應
C. 尿酸鈉溶解度較大 D. 尿酸鈉晶體一定難溶于水
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【題目】乙烯是重要的基本化工原料,以乙烷為原料生產乙烯有多種方法。
I.乙烷裂解脫氫法。該方法的反應為:C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g) △H=akJ/mol
(1)已知101kPa,298K時,C(s)和H2(g)生成lmoC2H6(g)、1molC2H4(g)的△H分別為-84.7 kJ/mol、+52.3kJ/mol。則a=___________。
II.乙烷氧化脫氫法,在原料氣中加入氧氣,乙烷氧化脫氫的反應如下:2C2H6(g)+O2(g)2C2H4(g)+2H2O(g) △H<0,副反應都為放熱反應,副產物有CH4(g)、CO(g)、CO2(g)。原料氣(70.1%空氣、29.9%C2H6)在反應器中停留15s,獲得相關數據如下表:
反應溫度/℃ | 乙烷轉化率/% | 乙烯選擇性/% | 產率/% |
750 | 80.5 | 62.9 | 50.6 |
800 | 85.6 | 64.5 | 55.2 |
850 | 92.2 | 63.2 | 58.3 |
900 | 97.6 | 59.0 | 57.6 |
(2)①反應的平衡常數表達式為K=___________,K(750℃)___________K(900℃)(填“>”、“<”、“=”)
②當溫度超過800℃時,乙烯的選擇性降低,其主要原因可能是________________。
III.催化氧化脫氫法。以Mo-V-Nb-Sb的氧化物為催化劑,在常壓、380℃下,反應速率與氧氣分壓[P(O2)]、乙烷分壓[P(C2H6)的關系如下圖所示。
(3)已知該反應的速率方程為v=kPm(O2)·Pn(C2H6),則m=___________,n=___________。
IV質子膜燃料電池法。
(4)乙烷氧化制乙烯會產生CO2的大量排放,近年研究人員開發了乙烷氧化制乙烯的質子膜燃料電池(SOFC),該燃料電池的負極反應式為__________,這種電池工作過程中沒有CO2排放,原因是______________。
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【題目】下列實驗試劑保存正確的是( )
A.將氫氟酸保存在玻璃細口瓶中B.將金屬鈉保存在冷水中
C.保存 NaOH 的試劑瓶使用橡膠塞D.將金屬鋰保存在煤油中
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【題目】某化學興趣小組進行粗鹽(含有少量氯化鈣和硫酸鎂雜質)提純實驗,請結合實驗過程回答下列問題:
(1)步驟一:稱取10g粗鹽,倒入燒杯中后加入30mL水溶解。為加快溶解速率,可采取的方法是________(任寫1種)
(2)步驟二:依次加入稍過量的沉淀劑,充分反應后得到大量沉淀。沉淀劑加入順序依次為(用化學式表示)___________________________。
(3)步驟三:將混合物進行過濾,取濾液進行下一步操作。步驟四:往濾液中加入適量的________(填試劑名稱),調節pH到7(用pH試紙測定),若該試劑不小心加過量,對所得到氯化鈉的純度________(填“有”或“沒有”)影響。
(4)步驟五:將濾液倒入________中進行加熱,等到______________________時,停止加熱,利用余熱蒸干。
步驟六:晶體轉入試劑瓶中待用。
(5)在步驟三和五中,玻璃棒的作用依次是________、________。
(6)最終得到的氯化鈉固體中還含有微量的NaBr和KCl,更簡單的除雜方法是________。
(7)已知氯元素的近似相對原子質量為35.5,由Na、
Cl、
Cl構成的11.7 gNaCl中含有
________克。
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【題目】鍺是重要的稀缺戰略資源,廣泛應用于眾多國防軍工及民用領域,屬于我國戰略收儲金屬。某科研課題采用的提取鍺技術路線為:低品位鍺精礦-(次亞磷酸鈉熱還原-真空揮發富集)-揮發產物高品位還原鍺精礦-堿氧化預處理-鹽酸蒸餾提純-高純四氯化鍺-高純二氧化鍺。
(1)在周期表中金屬與非金屬的分界處,可以找到半導體材料,如Si、 等,半導體器件的研制正是開始于 ,后來發展到研制與它同族的 。三種元素依次是_______(填標號)。
a.Ge Si Ge
b.Ge Ge Si
c.C Si Ge
(2)請配平次亞磷酸鈉熱還原反應的化學方程式并在括號內注明反應條件:
___NaH2PO2·H2O+GeO2 ___Na4P2O7+___H2O+___GeO↑+___H3PO4,_____________
(3)高品位還原鍺精礦堿氧化預處理過程的產物是鍺酸鈉,請寫出該過程的化學反應方程式:____________________________________________
(4)高純二氧化鍺含量采用碘酸鉀滴定法進行分析。稱取3.600g高純二氧化鍺樣品,采用氫氧化鈉在電爐上溶樣,次亞磷酸鈉加熱還原,然后以淀粉為指示劑,用碘酸鉀標準溶液(0.6000mol/L)滴定,消耗的碘酸鉀體積為19.00mL。[20℃以下,次亞磷酸鈉不會被碘酸鉀和碘氧化]
①滴定終點的現象是_____________________________。
②此樣品中二氧化鍺含量是_________。(保留四位有效數字)
(5)用氫氣還原GeO2可制得金屬鍺。其反應如下:
GeO2+ H2= GeO+ H2O ①
GeO+ H2= Ge+ H2O ②
GeO2+ 2H2= Ge+ 2H2O ③
反應式③ΔH=+13750 kJ/mol ,ΔS=+15600J/(K·mol),則還原反應的溫度一般控制在_________℃范圍內。[已知GeO在700℃會升華,T(K)=t(℃)+273]
(6)鍺在硝酸中的溶解速度受硝酸濃度、攪拌速度、溫度等因素影響。如圖,鍺溶解速度有一最大值,硝酸的濃度小于此值時,隨濃度增加溶解速度增加,反之降低,這是由于硝酸濃度高時_________加劇所致。
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【題目】標準狀況下,1體積水中能溶解500體積的HCl氣體。若向水中通入標準狀況下的44.8 L HCl氣體配成1 L溶液,假設氣體完全溶解,所得溶液中含HCl的物質的量濃度為________;若所得溶液密度為1.1 g·cm-3,則溶液中含HCl的質量分數為________;從該溶液中取出10 mL濃鹽酸溶解于水中配制成250 mL溶液,配制后的稀溶液中含HCl物質的量濃度為________。在用濃鹽酸配制上述稀鹽酸時,所用儀器中,使用前必須檢查是否漏液的儀器有________;配制過程中,造成濃度偏低的操作可能有________(選填下列操作的序號)。
A.容量瓶用蒸餾水洗后未加干燥
B.量筒用蒸餾水洗后未干燥
C.將燒杯中濃鹽酸移入容量瓶后,未用水洗滌燒杯和玻璃棒,即向容量瓶中加水到刻度
D.用膠頭滴管向容量瓶中加水時,不慎超過刻度線,用另外膠頭滴管從瓶中吸出部分溶液使剩余溶液剛好達刻度線
E.定容時,俯視液面加水至刻度線
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【題目】汽車安全氣囊中填充疊氮酸鈉和硝酸鉀
。汽車發生猛烈撞擊時,
會迅速分解產生
和Na,Na單質可與
繼續反應。完成下列填空:
原子最外層電子的電子排布式為______,氮氣的電子式為______。
請將
、
、
按照離子半徑由大到小的順序排列______
填離子符號
。
的金屬性強于Na,用一個事實說明______。
配平Na與
反應的化學方程式,并標出電子轉移的方向與數目:
____________
______
______
,若標準狀況下生成
氮氣,轉移的電子數目為______
。
請解釋
晶體比
晶體熔點低的原因______。
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