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【題目】電池在人類生產生活中具有十分重要的作用,其中鋰離子電池與太陽能電池占有很大比重。太陽能電池是通過光電效應或者光化學效應直接把光能轉化成電能的裝置。其材料有單晶硅,還有銅、鍺、鎵、硒等化合物。

1)基態亞銅離子中電子占據的原子軌道數目為____________。

2)若基態硒原子價層電子排布式寫成4s24px24py2,則其違背了____________。

3)下圖表示碳、硅和磷元素的四級電離能變化趨勢,其中表示磷的曲線是_______(填標號)。

4)元素X與硅同主族且原子半徑最小,X形成的最簡單氫化物Q的電子式為_____,該分子其中心原子的雜化類型為_____。寫出一種與Q互為等電子體的離子______

5)與鎵元素處于同一主族的硼元素具有缺電子性。自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2B4O7·10H2O,實際上它的結構單元是由兩個H3BO3和兩個[B(OH)4]-縮合而成的雙六元環,應該寫成Na2[B4O5(OH)4]8H2O.其結構如圖所示,它的陰離子可形成鏈狀結構,則該晶體中不存在的作用力是__________(填選項字母)。

A 離子鍵 B 共價鍵 C 金屬鍵 D 范德華力 E 氫鍵

6GaAs的熔點為1238℃,密度為ρg·cm3,其晶胞結構如圖所示。已知GaAsGaN具有相同的晶胞結構,則二者晶體的類型均為____,GaAs的熔點____(填高于低于GaNGaAs的摩爾質量分別為MGa gmol1MAs gmol1,原子半徑分別為rGa pmrAs pm,阿伏加德羅常數值為NA,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為_______。

【答案】14 洪特規則 b sp3 NH4+ C 原子晶體 低于 [4π10-30×NAρ(r3Ga+r3As)]/3(MGa+M As)

【解析】

1)根據基態亞銅離子核外電子排布式分析軌道數;

2)根據洪特規則,電子在相同能量的軌道上排布時,將盡可能分占不同的軌道并且自旋方向相同。

3)磷原子第一、第二、第三電離能是分別失3p軌道上的1個電子吸收的能量,第四電離能失3s軌道上1個電子吸收的能量;

4)元素X與硅同主族且原子半徑最小,XC元素;

5)根據Na2[B4O5(OH)4]8H2O的結構圖分析存在作用力;

6)原子晶體的特點是熔點高;原子晶體中原子半徑越小,熔點越高;晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率=晶胞中原子的總體積÷晶胞體積×100%。

1)基態亞銅離子核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d10,占據的原子軌道數是14;

2)根據洪特規則,電子在相同能量的軌道上排布時,將盡可能分占不同的軌道并且自旋方向相同,若基態硒原子價層電子排布式寫成4s24px24py2,則其違背了洪特原則。

3)磷原子3p軌道上有3個電子,第一、第二、第三電離能是分別失3p軌道上的1個電子吸收的能量,第四電離能失3s軌道上1個電子吸收的能量,3s軌道為全滿的穩定狀態,所以第四電離能與第三電離能相差較大,碳、硅第一、第二電離能分別失最外層p軌道2個電子吸收的能量,第三電離能失最外層s21個電子吸收的能量, s軌道為全滿的穩定狀態,所以第三電離能與第二電離能相差較大,所以曲線b表示磷;

4C元素形成的最簡單氫化物是CH4,CH4是共價化合物,電子式為,該分子其中心原子C的雜化軌道數是,雜化類型為sp3。原子數相同、價電子數也相同的微粒為等電子體,CH4的原子數是5、價電子數是8,與CH4互為等電子體的離子是NH4+

5)根據結構圖可知,活潑金屬和酸根離子之間存在離子鍵、非金屬元素之間易形成共價鍵,分子之間存在范德華力,水分子之間存在氫鍵,所以不存在的作用力是金屬鍵,選C

6GaAs的熔點為1238℃,熔點高,所以屬于原子晶體;As原子的半徑大于N原子,原子晶體中原子半徑越小,熔點越高,所以GaAs的熔點低于GaN;根據均攤原則,GaAs晶胞中Ga原子個數是4As原子數是,1個晶胞中原子的總體積是 ;根據晶體密度的計算公式,, ,GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為 =[4π10-30×NAρ(r3Ga+r3As)]/3(MGa+MAs)。

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】對于反應2SO2O2 2SO3的敘述不正確的是(  )

A.該反應是可逆反應

B.反應方程式中表示在相同條件下,反應可以同時向兩個方向進行

C.1 mol O22 mol SO2混合反應,可生成2 mol SO3

D.在該反應中SO2作還原劑

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【題目】用硼鎂礦(Mg2B2O5·H2O,含Fe2O3雜質)制取硼酸(H3BO3)晶體的流程如下。

同答下列問題:

(1)沉淀的主要成分為____________________(填化學式)

(2)寫出生成Na2B4O5(OH)4·8H2O的化學方程式_________________________________。

(3)檢驗H3BO3晶體洗滌干凈的操作是______________________________。

(4)已知:

實驗室利用此原理測定硼酸樣品中硼酸的質量分數。準確稱取0.3000g樣品于錐形瓶中,加入過量甘油加熱使其充分溶解并冷卻,滴入12滴酚酞試液,然后用0.2000mol·L-1NaOH標準溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液22.00mL。

①滴定終點的現象為________________________。

②該硼酸樣品的純度為_________________(保留1位小數)。

(5)電解NaB(OH)4溶液制備H3BO3的工作原理如下圖。

b膜為________交換膜(陰離子陽離子”)。理論上每生成1molH3BO3,兩極室共生成__________L氣體(標準狀況)。

N室中,進口和出口NaOH溶液的濃度:a_________b(“>”“<”)。

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【題目】(原創)下列說法不正確的是( )

A中和熱測定實驗中,應迅速將NaOH溶液和鹽酸在測定裝置中混合

B為測定新制氯水的pH,用玻璃棒蘸取液體滴在pH試紙上,與標準比色卡對照即可

C探究催化劑對H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向一支試管中加入2mL 5%H2O2和1mL H2O,向另一支試管中加入2mL 5%H2O2和1mL FeCl3溶液,觀察并比較實驗現象

D已知,為了利用該反應探究反應速率與溫度的關系,所用試劑除1 mol·L-1KI溶液、0.1 mol·L-1稀硫酸外,還需要用到淀粉溶液

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】可用如側示意圖象表示的是

反應

縱坐標

A

等質量的鉀、鈉分別與水反應

H2的質量

B

相同質量的氨氣在同一恒容容器發生2NH3 3H2+N2(吸熱反應)

NH3的轉化率

500

400

C

體積比為1:3的N2、H2在體積可變的恒壓容器中發生2NH3 3H2+N2

NH3的濃度

活性高的催化劑

活性一般的催化劑

D

2molSO2與1molO2在同溫下發生2SO2+O2 2SO3

SO3物質的量

2個大氣壓

10個大氣壓

A. A B. B C. C D. D

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【題目】甲苯是有機合成的重要原料,既可用來合成抗流感病毒活性藥物的中間體E,也可用來合成γ-分泌調節劑的藥物中間體K,合成路線如下:

已知:ⅰ.R1NH2+Br-R2R1-NH-R2+HBr

.

1A的結構簡式為______________。

2C中含氧官能團名稱為_____________。

3C→D的化學方程式為_____________。

4F→G的反應條件為________________

5H→I的化學方程式為________________。

6J的結構簡式為_____________。

7)利用題目所給信息,以為原料合成化合物L的流程如下,寫出中間產物1和中間產物2的結構簡式:______,_________。

②合成L的過程中還可能得到一種高分子化合物,其結構簡式為________

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【題目】設阿伏加德羅常數的數值為NA。下列說法正確的是

A. 1 L 1 mol·L-1NaHSO3溶液中含有的離子數為3NA

B. 56g乙烯和環丙烷的混合物中含CH鍵數目為08NA

C. 常溫常壓下,224L37Cl2中所含的中子數為40NA

D. 硝酸與銅反應生成01mol NOx時,轉移電子數為02NA

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【題目】如圖1,將2 mol SO2和1 mol O2混合置于體積可變的密閉容器中,在T1溫度下發生如下反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0。當反應進行到時間 t0時達到平衡狀態,測得混合氣體的總物質的量為2.1 mol。 試回答:

(1)t0時SO3的物質的量為:____________,在圖2中作出反應混合物中各組分氣體的物質的量隨反應進行到t0時的變化曲線____________;

(2)當反應進行到t1時間時(t1>t0),給上述反應容器加熱到溫度為T2 (T2>T1),反應在t3時(t3>t1)重新達到平衡狀態,新平衡混合物中氣體的總物質的量________2.1 mol(填“<”、“>”或“=”)。

(3)如圖1所示,若起始時在容器中加入0.6 mol SO2、0.3 mol O2 ,保持溫度不變,達到平衡狀態后,SO3氣體的體積分數與上述平衡相比__________(填“<”、“>”或“=”)。。

(4)V2O5是上述反應的催化劑,催化循環機理可能為:V2O5氧化SO2時,自身被還原為四價釩氧化物;四價釩氧化物再被氧氣氧化。寫出該催化循環機理的化學方程式________,_______;

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【題目】某同學用如圖所示裝量制取少量澳苯并證明該反應是取代反應。請回答:

(1)儀器A的名稱為____________,冷凝水的進水口為_________,(“m”“n”)。

(2)制取溴苯的化學方程式為___________________

(3)錐形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。

(4)從實驗安全的角度分析,該實驗裝置存在一處明顯的缺陷請指出_________。

(5)反應結束后向三頸瓶中滴加氫氧化鈉溶液,充分振蕩,然后用__________(填儀器名稱)分離出溴苯(仍含有少量苯)。

(6)設計實驗證明制取溴苯的反應是取代反應___________________。

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